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水稻愈伤组织生长速率研究被引量：6: 2005年; 通过对水稻愈伤组织生长速率的研究,发现水稻愈伤组织生长速率因培养条件的不同和外质体的不同有很大差异,培养温度对愈伤组织生长速率影响较大,较小的温度降低可以使水稻愈伤组织生长速率降低很多,水稻愈伤组织生长速率与连续继代培养时是否改变2．4-D浓度有一定关系,一般表现为在较低温度下改变2,4-D浓度进行继代,可以促进水稻愈伤组织生长:在较高温度下改变2,4-D浓度进行继代,对水稻愈伤组织生长速率影响不大。在23-25℃培养条件下,“中花11”水稻花药培养的单倍体愈伤组织．比其成熟胚诱导的二倍体愈伤组织生长速率快一倍左右。继代时的初始接种量的多少对水稻愈伤组织生长速率也有关系。; 吕孟雨赵和王海波; 关键词：水稻愈伤组织生长速率

水稻细胞悬浮系的中短期保存方法被引量：2: 2013年; 细胞悬浮系的中短期保存广泛需要。本文应用中花15细胞悬浮系，比较了AA、N6、MS三种固体培养基对水稻细胞悬浮系的繁殖保存效果，结果表明，AA固体培养基保存效果最好。细胞系可以在AA。培养基上4个月、在AA0.5培养基上6个月（中间45d左右继代一次）连续保存后仍然保持其可重悬性。通过比较AA固体培养基繁殖保存、冷冻保存、连续悬浮培养3种保存方法，表明AA固体培养基繁殖保存细胞系2～9个月内，既可保持细胞的可悬浮性，又对细胞系的POD、SOD活性和植株再生率影响较小，是一种理想的细胞悬浮系中短期保存方法。; 高义平吕孟雨赵和杨学举王海波; 关键词：水稻悬浮细胞 POD活性 SOD活性

一种降低dATP用量的简单易错PCR方法: 2014年; 易错PCR是基因体外诱变的主要方法之一,是通过在PCR体系中添加Mn2+、提高Mg2+浓度和dCTP/dTTP浓度等措施达到基因诱变的目的。【目的和方法】本研究在不添加Mn2+、不调整其它任何PCR成分的情况下,通过降低dATP浓度的底物不平衡作用,对洋葱抗菌蛋白基因Ace-AMP1和苏云金芽胞杆菌毒蛋白(Bt)基因cry1A(c)进行了PCR诱变。【结果】结果表明:随着dATP浓度的降低,序列变异率和碱基突变率均呈升高趋势。当dTTP/dCTP/dGTP∶dATP在20∶1-40∶1时,碱基突变率介于1.4%-1.8%之间,序列变异率介于77.8%-100%之间。【讨论和结论】该方法简化了常规易错PCR诱变中的条件优化过程,简单实用。降低dATP浓度的诱变方法主要引起AT→GC的变异,适用于提高靶基因GC含量的体外诱变。本研究降低单一底物浓度的诱变方法可以提高诱变基因的AT或GC含量,是对易错PCR诱变方法的拓展。; 高义平赵和吕孟雨孙果忠杨学举王海波; 关键词：易错PCR 体外诱变碱基突变 BT基因

易错PCR研究进展及应用被引量：9: 2013年; 易错PCR是目前最简单、有效的一种基因体外随机诱变技术,是农业、工业、生物制药等领域获得优异基因的重要手段。本文综述了易错PCR的基本原理、方法、发展历程,以及该技术的最新研究成果、成功应用领域,并提出了目前存在的问题和可能解决途径。; 高义平赵和吕孟雨杨学举王海波; 关键词：易错PCR

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国家自然科学基金(30270855)