浙江省森林培育重中之重学科开放基金(200607)
- 作品数：8 被引量：78H指数：5
- 相关作者：袁珂殷明文刘元慧方磊杰毛浓浓更多>>
- 相关机构：浙江林学院郑州大学浙江师范大学更多>>
- 发文基金：浙江省森林培育重中之重学科开放基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 含羞草中总黄酮提取纯化工艺研究被引量：11
- 2009年
- 目的研究提取纯化含羞草中总黄酮的最佳工艺条件。方法以芦丁为对照，含羞草总黄酮得率为考察指标，通过正交实验法优选超声提取总黄酮的最佳工艺。在此基础上，采用真空薄膜浓缩，超声脱色，大孔吸附树脂Diaion HP-20吸附分离纯化含羞草总黄酮提取物。结果最佳提取工艺为用10倍量的80％乙醇为溶剂超声提取3次，10min／次。最佳分离纯化工艺为：采用大孔吸附树脂Diaion HP-20进行分离富集，以不同浓度的乙醇进行梯度洗脱，洗脱流速为5ml／min，收集40％～60％乙醇洗脱部位并减压浓缩得总黄酮提取物，总黄酮的含量达到76％。结论优化了含羞草中总黄酮的提取纯化方法，为含羞草资源的综合利用和产业化开发提供了参考。
- 乔文涛张静俞凌雁马婷婷袁珂
- 关键词：含羞草总黄酮纯化
- 红花芒毛苣苔化学成分研究被引量：8
- 2012年
- 目的:研究红花芒毛苣苔Aeschynanthus moningeriae的化学成分。方法:利用Diaion HP-20,Toyopearl HW-40,Sephadex LH-20,MCI-Gel CHP-20,RP18及硅胶等柱色谱法对红花芒毛苣苔中的化学成分进行分离纯化,根据理化性质和波谱技术鉴定化合物的结构。结果:从中分离鉴定了12个化合物,分别为5,7-二羟基-8-C-β-D-葡萄糖色酮碳苷(1),5-羟基-7,4'-二甲氧基黄酮(2),2,3,19,24-四羟基-12-烯-28-乌苏酸(3),2,3,19,24-四羟基-12-烯-28-乌苏酸-28-O-β-D-葡萄糖苷(4),5-羟基-6,4'-二甲氧基-7-[α-L-鼠李糖-1→6]-O-β-D-葡萄糖黄酮苷(5),5,7,3',4'-四羟基-6-C-β-D-葡萄糖黄酮醇碳苷(6),5,7-二羟基-6-C-β-D-葡萄糖二氢黄酮碳苷(7);5,7,3',4'-四羟基-6-C-β-D-葡萄糖二氢黄酮醇碳苷(8),胡萝卜苷(9),豆甾醇(10),β-谷甾醇(11),3-O-β-D-葡萄糖豆甾醇苷(12)。结论:化合物1为新化合物,其他化合物均为首次从该植物中分离得到。
- 刘辉鑫廖海兵袁珂
- 关键词：化学成分柱色谱
- 含羞草中6种黄酮苷的RP-HPLC测定被引量：5
- 2009年
- 目的建立RP-HPLC法同时测定含羞草中6种黄酮苷的量。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为Waters XBridge C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相：甲醇（A）-1％冰醋酸水溶液（B）（25：75）．体积流量0．8mL／min，柱温25C，检测波长340mm。结果6个成分均能达到基线分离，异荭草苷（Ⅰ）、荭草苷（Ⅱ）、5，7，3’，4＇-四羟基-8-C[a-L-鼠李糖-（1→2）]-β-Ⅰ）葡萄糖苷（Ⅲ）、牡荆苷（Ⅳ）、异牡荆苷（Ⅴ）、5，7，3’，4＇-四羟基-8-G[8-D-芹糖-（1→4）]-β-D-葡萄糖营（Ⅵ）的线性范围分别为0．260～1．300μg（r=0．9999），0．490～2．450μg（r=0．9999），0．700～3．500μg（r=0．9999），0．276～1．380μg（r=0．9998），0．266～1．330μg（r=0．9999），0．750～3．750 μg（r=0．9997）；平均回收率分别为98．6%（RSI）=2．31％），98．2％（RSD）=2．04％），96．4％（RSD=1．85％），96．9％（RSD=1．47％）．97．3％（RSD=2．19％），97．5％（RSD=1．76％）。结论本研究所建立的方法操作简便、结果可靠．
- 朱建鑫袁珂
- 关键词：含羞草黄酮苷RP-HPLC
- 固相微萃取技术与气相色谱-质谱联用分析山核桃青果皮中的挥发油化学成分被引量：5
- 2009年
- 目的分析山核桃青果皮中的挥发油化学成分。方法采用固相微萃取法从山核桃青果皮中提取挥发油化学成分,应用气相色谱-质谱联用技术对其进行鉴定,用峰面积归一化法计算各组分的相对百分含量。结果分离得到65个组分,鉴定出其中55个成分,所鉴定的组分占总峰面积的95.5%。结论山核桃青果皮中主要成分为(反式)-1-(2,6-二羟基-4-甲氧苯基)-3-苯基-2-丙烯-1-酮(36.69%)、β-谷甾醇(11.83%)、十六酸(10.762%)、(Z,Z)-9,12-十八烷二烯酸(6.644%)、2,3-二羟丙-反-油酸丙酯(6.538%)等。
- 刘元慧周惠琪袁珂
- 关键词：挥发油固相微萃取气相色谱-质谱
- 蜜茱萸化学成分研究被引量：5
- 2012年
- 目的研究海南植物蜜茱萸Melicope patulinervia的化学成分。方法采用Diaion HP-20、Toyopearl HW-40、MCI-GelCHP-20、Sephadex LH-20、RP18及硅胶等柱色谱法对蜜茱萸中的化学成分进行分离纯化,根据理化性质和波谱技术鉴定化合物的结构。结果从蜜茱萸全株70%甲醇水提液的醋酸乙酯部位分离得到11个单体化合物,分别鉴定为3-{对-[(E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯基]氧基苯基}-(E)-丙烯酸甲酯(1)、蜜茱萸素(2)、球松素(3)、3,5,8-三甲氧基-6,7,3′,4′-二亚甲二氧基黄酮(4)、7-异戊烯氧基-3,5,6,8-四甲氧基-3′,4′-亚甲二氧基黄酮(5)、吴茱萸黄碱(6)、山小柑碱(7)、香草木宁(8)、前茵芋碱(9)、1-羟基-3-甲氧基-10-甲基-10H-氮蒽-9-酮(10)、1,2-二甲基喹啉-4-酮(11)。结论以上化合物均为首次从该植物中分离得到。
- 刘婷袁珂张雁冰
- 关键词：球松素
- 三种浙产特色药材炮制前后微量元素与重金属的含量研究被引量：14
- 2010年
- 用微波消解-电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定了3种浙产特色药材炮制前后Mn,Fe,Cu,Zn,Cr,As,Cd,Pb的含量。该方法的加样回收率在95.2%～106.3%之间,相对标准偏差RSD在0.69%～2.34%之间。试验结果显示,3种药材炮制前后对人体有益的微量元素Mn,Fe,Zn的含量均较高;而有害重金属元素Cu,Cd,Cr,Pb,As的含量均低于《中国药典》的限量标准,炮制加工均使其中的微量元素及重金属含量有所变化,不同的炮制方法在个别元素含量上存在差异。炮制后除Pb的含量明显下降,Cu,As,Cd基本不变外,其他元素的含量均有不同程度的增加,这种差异可能与药材的炮制方法有关。该测定结果为进一步探讨3种浙产特色药材的炮制方法与其功效的相关性提供了科学依据。
- 袁珂王麟孙素琴殷明文
- 关键词：微波消解电感耦合等离子体质谱法微量元素重金属
- 微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定山核桃外果皮中痕量元素被引量：1
- 2009年
- 应用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定山核桃外果皮中钠、钾、锌、铁、锰、铜、镁、钙、镍、铬、砷等11种微量元素的含量。自然阴干的果皮在45℃烘箱烘焙24 h后,研磨成粉末均分为3份,讨论了不同溶剂提取后山核桃外果皮中微量元素的含量变化。萃取所得的干燥样品粉末,在微波消解仪的工作程序下,加入硝酸-盐酸混合酸消解,该方法的加标回收率在86%～107%之间。研究结果表明:经溶剂提取后,各微量元素含量均有不同程度的下降(除镍外)。山核桃外果皮含有毒性的微量砷,但经单独用水和用乙醇-水(1+1)提取后,分别降低62.5%和40%。
- 成则丰袁珂刘元慧虞锐鹏程存归
- 关键词：电感耦合等离子体-原子发射光谱法微量元素
- 羽芒菊化学成分研究被引量：30
- 2009年
- 目的研究羽芒菊Tridaxprocumbens的化学成分。方法利用DiaionHP-20、MCI-GelCHP-20、Sepha～dexLH-20及硅胶等柱色谱法对羽芒菊中的化学成分进行分离纯化，根据理化性质和波谱技术（1H—NMR、13C—NMR、DEPT、1H-1HCOSY、HSQC、HMBC、ESI-MS、IR）鉴定化合物的结构。结果从中分离鉴定了5个化合物：8，3’-二羟基-3，7，4’-三甲氧基-6-O-pD-葡萄糖黄酮苷-6″-乙酸酯（I）、豆甾醇（Ⅱ）、p谷甾醇（Ⅲ）、邻苯二甲酸二-（2-乙基）己酯（IV）、芹菜素-7～O-β-肛葡萄糖苷（V）。结论化合物Ⅰ为新化合物，命名为羽芒菊苷A（tridprocumosideA），化合物Ⅱ～Ⅴ为首次从该植物中分离得到。
- 徐润生袁珂殷明文方磊杰毛浓浓
- 关键词：化学成分
