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广西壮族自治区自然科学基金(0991013Z)

作品数:13 被引量:43H指数:5
相关作者:周诺黄旋平江献芳李华谢庆条更多>>
相关机构:广西医科大学附属口腔医院广西医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 13篇中文期刊文章

领域

  • 13篇医药卫生

主题

  • 7篇牵张
  • 7篇成骨
  • 6篇牵张成骨
  • 5篇颌骨
  • 5篇基因
  • 5篇间充质干细胞
  • 5篇干细胞
  • 5篇充质干细胞
  • 4篇形态发生蛋白
  • 4篇细胞
  • 4篇下颌
  • 4篇下颌骨
  • 4篇下颌骨牵张
  • 4篇骨牵张
  • 4篇骨髓间充质
  • 4篇骨髓间充质干...
  • 4篇骨形态
  • 4篇骨形态发生蛋...
  • 3篇新骨
  • 3篇新骨形成

机构

  • 13篇广西医科大学...
  • 1篇广西医科大学

作者

  • 13篇周诺
  • 10篇黄旋平
  • 8篇江献芳
  • 7篇谢庆条
  • 7篇李华
  • 4篇杨媛媛
  • 2篇曾晶晶
  • 2篇宋继传
  • 2篇廖凤春
  • 1篇陈亚莉

传媒

  • 3篇中国组织工程...
  • 2篇实用医学杂志
  • 1篇山东医药
  • 1篇中国矫形外科...
  • 1篇广东医学
  • 1篇实用口腔医学...
  • 1篇华西口腔医学...
  • 1篇重庆医学
  • 1篇广西医科大学...
  • 1篇口腔医学研究

年份

  • 4篇2013
  • 8篇2012
  • 1篇2011
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
脂质体在基因治疗中的应用研究及进展被引量:5
2012年
背景:脂质体是常用的安全的基因载体,然而由于其本身组成及结构的原因,应用和发展受到了限制,其转染效率和治疗效果成为基因治疗研究中最为重要的参考因素。目的:回顾脂质体在基因治疗中的应用以及研究进展。方法:由第一作者计算机检索1995/2011中国期刊全文数据库、CALIS全国医学文献/服务系统以及康健循证医学知识仓库,中英文检索词分别为"脂质体、基因、转染"和"liposome、gene、transfection"。结果与结论:脂质体作为基因载体较病毒载体具有安全性高,免疫原性小,毒性小,容易制备等优点已成功应用于很多体外及动物体内实验,但由于其转染效率低,靶向性低等缺点使其发展受到了很大限制,所以目前脂质体在基因治疗中的研究热点在于提高脂质体的转染效率,在靶细胞和靶器官达到治疗浓度才能有更好的治疗效果。
江献芳周诺
关键词:脂质体基因转染靶细胞靶器官
兔骨髓间充质干细胞的体外分离培养、鉴定及向成骨细胞分化诱导被引量:3
2012年
目的:探讨体外分离培养、鉴定兔骨髓间充质干细胞(BMSCs)的方法,并观察其向成骨细胞分化的潜能。方法:采用贴壁分离法分离培养兔BMSCs,通过细胞形态学观察和细胞表面抗原检测对细胞进行鉴定,并向成骨细胞分化诱导培养,通过钙钻法检测碱性磷酸酶表达,茜素红染色观察钙结节形成能力。结果:分离培养3d,可见贴壁细胞呈三角形、成纤维形或多角形外观,培养10~12d细胞长满瓶底,传代后细胞增殖明显加快;使用条件培养基传代培养2周,细胞呈集落生长后开始形成钙结节,茜素红染色阳性。结论:全骨髓贴壁法是一种简单实用的分离培养方法,可获得纯度较高的兔BMSCs,经过诱导后可向成骨细胞分化。
黄旋平周诺杨媛媛江献芳李华谢庆条
关键词:骨髓间充质干细胞细胞培养细胞分化
骨膜牵张成骨的研究及其应用前景被引量:3
2013年
骨膜牵张成骨(periosteal distraction ostegogenesis,PDO)技术是近年兴起的一种新技术,有可能成为治疗颌面部缺损及畸形的一种重要手段。大量研究证明,骨膜在牵张成骨过程中具有重要的意义。目前,国内外学者在研究骨膜的成骨活性中,发现单独对骨膜进行牵引而不需骨皮质切开即能在骨膜下形成一定量的骨组织。因此,产生了PD()这一概念。
林海运周诺
关键词:骨膜骨生成牵张牙槽骨质丢失腭裂
犬冻干骨的制备及复合骨髓间充质干细胞的体外培养
2013年
目的:探讨犬冻干骨与骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)的相容性,研究其作为骨组织工程支架材料的可行性。方法:杂种犬下颌骨行骨块制备、深冻、脱脂、冷冻干燥、灭菌制成冻干骨。分离培养同种异体犬BMSCs,并与冻干骨复合培养。HE染色观察冻干骨的组织结构。MTT比色法检测冻干骨对BMSCs的活性影响。扫描电镜观察细胞在冻干骨表面的生长情况。结果:冻干骨对BMSCs的活性无影响。扫描电镜观察可见细胞紧密黏附冻干骨生长,细胞形态呈多角形。结论:所制备犬冻干骨能与BMSCs具有良好的细胞相容性。
曾晶晶周诺黄旋平谢庆条
关键词:冻干骨骨髓间充质干细胞细胞相容性
犬骨髓间质干细胞体外培养和鉴定被引量:3
2013年
目的:建立犬骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)的体外分离、培养和鉴定方法,以期为应用BMSCs作为种子细胞提供实验基础。方法:采集犬胫骨骨髓组织,采用全骨髓贴壁培养法体外分离、培养和扩增犬骨髓间充质干细胞。倒置相差显微镜观察细胞形态,流式细胞术检测细胞表面标志物,成骨和成软骨诱导培养鉴定,观察细胞生物学特性。结果:原代和传代的BMSCs贴壁生长,呈纺锤形、长梭形,漩涡状排列、成集落生长。细胞表面标志物CD 90、CD 29、CD44分子阳性,CD34和HLA-DR分子阴性。经成骨诱导后钙结节形成并茜素红染色阳性,诱导期间碱性磷酸酶活性持续增高。成软骨诱导后HE染色见软骨组织,甲苯胺蓝染色见细胞基质异染成紫红色。结论:成功建立了犬BMSCs体外分离纯化、培养的有效方法,扩增的BMSCs具有多向分化潜能,是理想的组织工程种子细胞。
曾晶晶周诺黄旋平廖凤春陈亚莉
关键词:骨髓间充质干细胞细胞培养诱导分化
牵张成骨新生骨评价方法的研究及应用进展被引量:6
2012年
牵张成骨是一种利用骨痂愈合机制产生新骨的内源性组织工程学技术,随着该技术在临床上的逐渐推广应用,如何更加有效准确地评价新生骨成熟度成为口腔颌面外科领域的研究热点之一。现将牵张成骨新生骨组织评价方法的研究应用进展情况综述如下。
李华周诺
关键词:牵张成骨新生骨骨密度
骨形态发生蛋白-2基因修饰骨髓间充质干细胞复合对氧化聚乙烯和聚丙烯共聚物移植促进兔下颌骨牵张成骨的实验研究被引量:6
2013年
目的探讨人骨形态发生蛋白-2(BMP-2)基因修饰骨髓间充质干细胞(BMSCs)复合可注射骨组织工程支架材料对氧化聚乙烯和聚丙烯共聚物(Pluronic F-127)移植对兔下颌骨牵张成骨新骨形成的促进作用。方法将48只新西兰白兔随机分为4组,每组12只。建立下颌骨牵张成骨动物模型,固定期第2天A组于牵张间隙注射200μLBMP-2基因修饰BMSCs与Pluronic F-127复合物;B组注射等量BMP-2基因修饰BMSCs液;C组注射等量BMSCs液;D组注射等量生理盐水。分别于固定2、6周时处死半数动物获取标本,通过X线片、组织切片及免疫组化观察骨质愈合改建情况。结果通过X线片及免疫组化观察并经过统计软件分析,在固定2周和6周时,A组牵张区内骨密度和BMP-2蛋白的表达明显高于B、C、D组(P<0.01),B组明显高于C组和D组(P<0.01);C组和D组比较差异无统计学意义(P>0.05)。A、B组间隙内成骨质量好于C、D组,A组好于B组。结论 BMP-2基因修饰BMSCs复合可注射骨组织工程支架材料Pluronic F-127移植能有效促进兔下颌骨牵张成骨新骨形成。
周诺黄旋平江献芳宋继传李华谢庆条
关键词:骨形态发生蛋白-2骨髓间充质干细胞牵张成骨新骨形成
BMP-2基因修饰自体BMSCs移植促进兔下颌骨牵张成骨新骨形成的实验研究被引量:2
2012年
目的:检测骨形态发生蛋白-2(BMP-2)基因mRNA及其蛋白的表达,探讨BMP-2基因修饰自体骨髓间充质干细胞(BMSCs)移植对兔下颌骨牵张成骨新骨形成的促进作用。方法:取新西兰白兔36只随机分为3组,每组12只。建立牵张成骨动物模型,在固定期第2天,实验组于牵张间隙注射200μL的BMP-2基因修饰的自体BMSCs液;对照组注射等量自体BMSCs液;空白组注射等量生理盐水。分别于固定2,6周通过逆转录多聚酶链式反应(RT-PCR)、免疫组化等手段检测BMP-2基因mRNA及其蛋白的表达情况。结果:实验组牵张间隙新生骨组织均可见BMP-2基因mRNA和其蛋白强阳性表达。结论:BMP-2基因修饰的自体BMSCs移植能有效促进兔下颌骨牵张成骨新骨形成。
黄旋平周诺江献芳杨媛媛李华谢庆条
关键词:骨形态发生蛋白-2基因修饰牵张成骨
冻干骨在骨缺损修复中的研究进展被引量:2
2012年
冻干骨作为修复骨缺损的骨组织工程材料,具有来源广泛、制作工艺成熟、便于保存及运输、免疫排斥反应小、生物力学性能良好、良好的骨传导性和较好的骨诱导性等优点,因此受到各临床外科医师及学者的极大关注,目前已成为异体骨移植最常用的材料之一。本文就目前对冻干骨研究的几个热点问题进行综述。
廖凤春周诺黄旋平
关键词:冻干骨生物学特性
hBMP-2基因修饰自体BMSCs移植促进兔下颌骨牵张成骨新骨形成的X线分析被引量:5
2012年
目的:探讨hBMP-2基因修饰自体BMSCs移植对兔下颌骨牵张成骨新骨形成的促进作用。方法:取新西兰白兔36只随机分为3组,每组12只。建立牵张成骨动物模型,在固定期第2天,实验组于牵张间隙注射200μl的BMP-2基因修饰的自体BMSCs(2×105个细胞)悬液;对照组注射200μl的自体BMSCs(2×105个细胞)悬液;空白组注射200μl生理盐水。分别于固定2、6周摄X线片观察骨质愈合、改建情况。结果:通过X线观察并经过灰度值统计软件分析,在固定期2周及6周实验组牵张区骨密度明显高于对照组和空白组(P<0.01)。结论:BMP-2基因修饰的自体BMSCs移植能有效促进兔下颌骨牵张成骨新骨形成。
黄旋平周诺杨媛媛江献芳李华谢庆条
关键词:人骨形成蛋白-2基因修饰牵张成骨
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