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吉西他滨白蛋白纳米球在大鼠体内的分布和缓释被引量：1: 2009年; 目的通过110、406nm两种粒径的吉西他滨（GEM）白蛋白纳米球在大鼠体内的分布，比较两者的靶向性、缓释性和安全性。方法以SD大鼠为实验对象，设置110nmGEM纳米球组（n=10）、406nmGEM纳米球组（n=10）和GEM原料药组（n=10）。采用高效液相色谱技术（HPLC），动态检测GEM在大鼠血浆和不同脏器组织内药物浓度。结果大鼠血浆药物-时间曲线以原料药组为高（P〈0．05）；给药6h后，406nm组在胰腺（155．59ug／g）、肝脏（43．57ug／g）、脾脏（35．27ug／g）三个重要靶器官的GEM药物浓度明显高于110nm和原料药组（P〈0．05），而在心脏（116．26ug／g）、肺脏（8．32ug/g）、肌肉（81．58ug／g）、肾脏（92．10ug／g）组织中的浓度与另外两组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论406nm吉西他滨白蛋白纳米球具有优良的靶向性、缓释性和安全性，可以应用于胰腺癌的区域性动脉介入治疗。; 李金明龙江傅德良罗国培郭燕萍金忱虞先浚倪泉兴; 关键词：吉西他滨纳米粒白蛋白胰腺癌

吉西他滨白蛋白纳米粒的制备及其对胰腺癌细胞的毒性研究被引量：2: 2008年; 目的制备具有药物缓释作用的吉西他滨白蛋白纳米粒，探讨其体外对胰腺癌细胞的毒性作用，为提高胰腺癌介入化疗的疗效提供新型制剂药物。方法以吉西他滨和白蛋白为原料，通过去溶剂-交联方法制备吉西他滨白蛋白纳米粒，采用高效液相色谱技术测定吉西他滨药物浓度，MTT法检测吉西他滨纳米粒对胰腺癌细胞株PANC1的细胞毒性。结果吉西他滨纳米粒的粒径为（156．2±2．2）nm，Zeta电位为（-20．4±1．41）mV，载药量为10．8％，药物释药时间为3h；0．01—50μg/ml的吉西他滨白蛋白纳米粒对PANC1细胞抑制率为31％-44％，与同浓度吉西他滨对PANC1细胞抑制率26％～47％几乎等同。结论吉西他滨白蛋白纳米粒制剂具有明显的药物缓释作用，将有助于胰腺癌介入化疗疗效的改进。; 李金明陈卫龙江金忱陆伟跃倪泉兴傅德良侯惠民; 关键词：胰腺肿瘤白蛋白吉西他滨细胞毒作用

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上海市科委重大科技攻关项目(05DZ19346)