公共文化服务平台

共 8 条记录，以下是 1-8

全选清除导出

排序方式：

植物花色苷生物合成酶类的亚细胞组织研究进展被引量：27: 2007年; 花色苷类化合物是类黄酮合成途径的有色末端产物,其合成需要多种酶类催化完成.花色苷生物合成的相关酶在细胞质中被组织成与膜联系的多酶复合体,该复合体对于花色苷生物合成途径的整个效率、专一性和调节具有重要意义.本文对植物花色苷生物合成相关酶的亚细胞定位、所形成的复合体的模型及其存在问题进行了综述.花色苷生物合成多酶复合体的建立将有助于演绎出一个关于细胞代谢的新三维观",可为花色苷生产的代谢工程的理性调控创造更有效的手段.; 赵昶灵郭华春; 关键词：高等植物多酶复合体

高等植物F3′HcDNA及其氨基酸序列的生物信息学分析被引量：5: 2010年; 用生物信息学方法对GenBank中拟南芥、油菜、大豆、矮牵牛和高梁等的类黄酮3′-羟化酶基因的cD-NA序列及其编码氨基酸序列的结构、理化性质、信号肽、疏水性/亲水性、亚细胞定位、跨膜结构域、功能域和进化关系进行了初步预测和分析。结果表明:不同植物类黄酮3′-羟化酶基因cDNA序列的相似性为69.5%,其起始密码子均为ATG,终止密码子均为TAA、TAG或TGA,包括5,′3′非翻译区和一个开放阅读框;不同植物类黄酮3′-羟化酶基因cDNA序列编码的氨基酸序列的理化性质基本一致,相似性为72.5%,含有6段保守氨基酸序列,是"PPGR"、"AGTDT"、"RPPN"、"AYNY"、"IKALLL"、"TPLS";在进化关系上可划分为两大类;不同植物类黄酮3′-羟化酶具有一个跨膜结构域、定位于内质网上,并有一段与细胞色素P450功能区相匹配的功能域;类黄酮3′-羟化酶属具转运肽的亲水性稳定分泌蛋白,其二级结构为α-β型,α-螺旋和无规卷曲为最主要的结构元件,延伸链和β-转角散布于整个结构。可为类黄酮3′-羟化酶基因的克隆和遗传操作提供理论参考。; 苏丽赵昶灵杨晓娜李会容李云; 关键词：高等植物 CDNA序列氨基酸序列生物信息学分析

“紫三七”生态适应和药效优越性的评价被引量：3: 2010年; 评价了"紫三七"在生态适应和药效方面比普通"绿三七"所具备的优越性,并分析其原因。"紫三七"根状茎和绒根的紫色素属于花色苷类,花色苷在三七根状茎和绒根中的积累导致"紫三七"的形成。"文山三七"根状茎和绒根的紫色应是文山州特殊自然条件诱导三七产生的、利于三七生存的进化性状。花色苷的积累并不动摇或否定皂苷是三七最重要活性成分的地位;花色苷本身具备多种药理活性、对皂苷药理活性存在增效和补充作用及花色苷的形成、积累能提高三七总皂苷含量决定了"紫三七"的药效比普通"绿三七"的优越。本文可为三七育种中的早期定向选择提供重要依据,并更新人们关于三七活性成分和药效的传统观念,也将为三七的产品开发开辟一个新领域。; 赵昶灵陈严平卢其能沈春修; 关键词：生态适应药效

花色苷分子结构与其稳定性以及呈色关系的研究进展被引量：48: 2010年; 综述了花色苷分子化学和空间结构与其稳定性及呈色关系的研究进展。一般,花色苷A,C环羟基化使其稳定性降低,蓝色色调明显增强,但C4或C5羟基化使其较稳定。花色苷甲氧基化、糖基化、酰基化均能不同程度地导致花色苷稳定性增强。分子内共色使花色苷形成"夹心"结构,分子间共色使花色苷产生垂直层叠复合物,另外,花色苷还可发生"自聚","吸附","晶化"作用,均增强花色苷的稳定性。文章为改良花色苷分子结构以提高花色苷稳定性提供理论依据。; 李云赵昶灵杨晓娜李会容周燕琼苏丽; 关键词：花色苷分子结构稳定性呈色

马铃薯‘转心乌’F3'5'H的cDNA克隆、原核表达和生物信息学分析被引量：1: 2016年; 花色苷合成途径中,类黄酮-3'5'-羟基化酶是合成-3'5'-羟基花色素苷的关键酶。从‘转心乌’块茎嫩芽提取总RNA,通过RT-PCR克隆到F3'5'H的cDNA序列(GenBank登录号为HQ860267),SDS-PAGE获得表达蛋白的分子量约为55 k Da。该基因全长1 518 bp,编码区长1 485 bp,共编码494个氨基酸。; 杨晓娜赵昶灵; 关键词：花色苷克隆原核表达

云南紫薯蓣块根紫色素化学本质和含量的初步研究被引量：4: 2010年; 通过特征颜色反应、紫外-可见光谱、薄层层析和纸层析初步研究了云南紫薯蓣块根紫色素的化学本质和含量。结果表明:紫薯蓣块根紫色素属于花色苷类;块根皮和肉的色素可能均为飞燕草色素3,5-二葡萄糖苷和矢车菊色素3-(2葡萄糖-葡萄糖鼠李糖苷);皮的色素含量低于肉的,但总黄酮含量高于肉的。研究结果可为紫薯蓣块根紫色性状的机理探索及紫色素的分子结构鉴定提供参考。; 周燕琼赵昶灵李云杨晓娜苏丽; 关键词：块根色素

启动子序列克隆和功能分析方法的研究进展被引量：21: 2010年; 综述了启动子序列克隆和功能研究方法的研究进展。启动子克隆的主要方法有基因组文库筛选法、探针载体筛选法、常规PCR法、反向PCR法、锅柄PCR法、序列特异性引物PCR法、热不对称交错PCR法和Y型接头扩增法。其中,热不对称交错PCR法因操作简便、特异性较高而最有效。启动子功能分析方法有生物信息学分析法和实验分析法,前者主要依托数据库初步预测启动子序列;后者确定启动子的顺式元件及其功能,具体策略有点突变分析、凝胶阻滞分析、瞬间表达分析、转化分析和酵母单杂交分析。可为启动子功能的研究提供参考。; 杨晓娜赵昶灵李云李会容苏丽周燕琼; 关键词：启动子序列克隆功能分析

马铃薯‘转心乌’块茎色素的组成和含量(英文)被引量：10: 2007年; 马铃薯转心乌块茎的内、外韧皮部和髓为淡黄色,周皮和木质部为紫色;木质部的紫色形成一个不规则的环",并向内韧皮部蔓延.系列特征颜色反应和紫外可见光谱分析表明:‘转心乌’块茎紫色素属于黄酮类化合物,可能含有酚性邻位二羟基,并被肉桂酸酰化,不含类胡萝卜素、查耳酮、噢哢、异黄酮、儿茶素;花色苷和/或其苷元花色素奠定了‘转心乌’块茎着色的基础,其它的非红色的黄酮类化合物发挥共色素的作用.块茎的皮"紫色最浓","环"其次,"肉"最淡,这与"皮"、"环"和"肉"的色价、花色苷含量和总黄酮类化合物含量的变化趋势呈正相关.; 赵昶灵郭华春刘福翠董文汉

全选清除导出

共1页<1>

博士科研启动基金(A2002096)