国家科技支撑计划(2012BAD03B01)
- 作品数：8 被引量：38H指数：3
- 相关作者：曾兴权原红军尼玛扎西徐齐君王玉林更多>>
- 相关机构：西藏自治区农牧科学院中国农业大学西藏农牧科学院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 青藏高原青稞农家品种淀粉颗粒结合蛋白组成及GBSSI基因5′前导序列的多态性被引量：2
- 2012年
- 利用1D-SDS-PAGE分离了261份青藏高原农家青稞的淀粉颗粒结合蛋白,旨在为青藏高原青稞淀粉品质改良和淀粉颗粒结合蛋白机制研究提供依据和基础信息。在分子量45～100kD区域共有21种多态性蛋白条带和78种组合带型,其中2、3、5、10、11为新条带。利用PCR技术克隆了236份农家青稞GBSSI基因5′前导序列,出现1000bp和800bp的多态性片段,且以前者为主,其频率为80.1%。在8份农家青稞及4份引进的低直链淀粉材料的GBSSI基因5′前导序列中共检测到32个多态性位点,包括9个InDels和23个SNPs。GBSSI基因5′前导序列中出现了特有的序列差异,如未出现600bp类型(约400bp的特异缺失),而该缺失被认为是低直连淀粉大麦形成的原因;材料yf127、yf70、011Z1396和09Z586出现了特异点突变。因此认为,青藏高原农家青稞品种的淀粉颗粒结合蛋白具有丰富的多态性和独特性。低直链淀粉青稞GBSSI基因序列的新特征表明可能存在新的低直链淀粉形成机制。
- 王春萍高丽鹃潘志芬尼玛扎西唐亚伟曾兴权李俏邓光兵龙海余懋群
- 关键词：青稞
- 利用内含子切接点引物分析西藏青稞种质资源的遗传多样性被引量：1
- 2013年
- 采用26条内含子切接点引物（ISJ）,对50份来自藏区的青稞育成品种、50份西藏近缘野生大麦、44份西藏青稞地方品种,共144份供试材料的遗传多样性进行了分析.结果分析表明,筛选利用22对多态较好的引物或引物组合对实验材料进行扩增,不同引物或引物组合扩增条带数变幅为3～12.144份材料间GS值变化变幅为0.06 ～0.96之间;群体内的平均GS大小顺序依次为,西藏青稞地方品种＞西藏近缘野生大麦＞藏区青稞育成品种;遗传多样性分析顺序依次为西藏近缘野生大麦（1.5964）＞藏区青稞育成品种（1.5841）＞西藏青稞地方品种（1.1657）.对统计条带并建立[1,0]矩阵,聚类与主坐标分析表明,以144份材料的GS值0.40 （L）为阈值,可将其划分为七类.研究结果表明,同一来源地区的青稞育成品种遗传基础较为狭窄,而不同地区间的藏区青稞育成品种遗传差异较大;在进行青稞超高产新品种选育时,应充分发掘西藏近缘野生大麦和利用不同地域来源的育成品种,加强不同地区间资源的交换,以利于增加群体材料的遗传多样性和新品种的培育.
- 曾兴权王玉林徐齐君原红军尼玛扎西
- 关键词：青稞种质资源
- 利用SSR引物分析西藏青稞种质资源的遗传多样性被引量：16
- 2013年
- 为了评价西藏青稞种质资源的遗传多样性,用260对SSR引物对来自青藏高原主要农区的75份青稞育成品种、17份野生大麦、39份青稞地方品种和44份国外大麦材料的遗传多样性进行了分析。结果表明,从260对SSR引物中筛选出23对多态性高的引物,占筛选引物的8.1%。23对SSR引物在西藏野生大麦中共扩增出稳定、清晰的条带92条,多态性条带为81条,其比例为88.04%;在西藏青稞地方品种中共扩增出稳定、清晰的条带89条,多态性条带为78条,其比例为87.6%;在青稞育成品种中共扩增出稳定、清晰的条带109条,多态性条带98条,其比例为89.9%;在引进材料中共扩增出稳定、清晰的条带64条,多态性条带53条,其比例为82.8%。遗传多样性分析结果为青稞育成品种(0.9882)>西藏野生大麦(0.8033)>西藏青稞地方品种(0.5820)>国外大麦材料(0.4218)。聚类与主坐标分析表明,实验材料可以清楚的分为4类,西藏野生大麦分在两个类群,西藏青稞地方品种分在两个类群,引进大麦材料分在一个类群,青稞育成品种分在四个类群。同一来源地区的青稞育成品种遗传基础较为狭窄,不同地区间的青稞育成品种遗传差异较大。以上结果说明,在西藏青稞新品种选育和遗传改良中,在发掘和利用西藏野生大麦资源、西藏青稞地方品种资源的同时,更应该加强不同地区青稞育成品种资源的交换和配合使用。
- 曾兴权王玉林徐齐君原红军扎西罗布尼玛扎西
- 关键词：SSR引物
- 西藏青稞抗旱相关基因表达模式分析研究被引量：2
- 2015年
- 从青稞苗期叶片干旱胁迫诱导基因表达的正向差减文库中筛选出丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶基因(AAPK)、胁迫诱导蛋白基因(Tsi1)、脱水蛋白基因(Dehydrin)、Δ1-二氢吡咯-5-羧酸合成酶基因(P5Cs)等9个与抗旱相关的基因,采用实时荧光定量PCR对其表达模式进行分析。结果表明,在渍水条件下,Tsi1、ERA1、Os SKIPa、Nt-SYR1、SHMT和AAPK基因上调表达,而P5Cs、Dehydrin基因下调表达;随着干旱胁迫处理时,Tsi1、ERA1、Os SKIPa和AAPK基因也呈上调表达,干旱复水后8 h时,这些基因表达量均达到最高。Nt-SYR1干旱胁迫后,在土壤绝对含水量达到4.8%明显上调表达,复水后2 h时表达量最高;P5CSs基因,在严重干旱胁迫下呈下调表达,在干旱后复水后表达量逐步上调表达;Dehydrin基因在干旱胁迫处理时上调表达,随着复水时间增加,也呈上调表达;SHMT基因在干旱处理里及复水后均而呈下调表达;SAMDC基因在渍水及正常生长所需的土壤绝对含水量时表达无变化,干旱处理时呈下调表达,但土壤绝对含水量达到4.8%明显上调表达,之后又呈下调表达,整个处理时期表达量较低。
- 原红军
- 关键词：青稞干旱胁迫基因REALTIME
- 西藏青稞品种藏青13高氮处理的SSH文库构建及分析
- 2016年
- 为了分析青稞高氮处理相关基因的表达,以藏青13为实验材料,通过抑制差减杂交构建了青稞高氮处理下的差减c DNA文库。在随机挑取的281个阳性克隆中,测序获得219条高质量的EST,含有212条非重复且与Genbank中的基因或蛋白具有较高的同源性的序列。对其进行Blast2Go功能注释可将差异表达的基因定位到细胞组件、分子功能和代谢过程3大类内。通过KEGG代谢途径分析,212个比对结果中的117个ESTs有详细的KO功能注释,定位到17个具体的代谢途径上,且主要定位在光合作用碳固定途径和氮素代谢途径。此外,分析还发现这些基因主要是编码参与结构和功能代谢合成途径中的一些酶,且参与信号转导、转录调节和光合作用等生理过程,说明这些基因很可能参与到青稞在高氮处理下的抗性反应中。
- 徐齐君王玉林原红军曾兴权尼玛扎西
- 关键词：青稞SSHEST
- 西藏青稞种质资源醇溶蛋白遗传多样性分析被引量：1
- 2014年
- 为了充分利用西藏青稞种质资源，以促进种质资源在高原青稞遗传育种与改良中的合理有效利用，实验采用酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳（A -PAGE）技术，对347份供试材料进行了醇溶蛋白的遗传多样性分析。结果分析表明：实验产生169条相对迁移率不同的带纹；材料间谱带数目变幅在2～17之间，平均可分离出7．59条谱带；89种变异类型归属于ω区，γ区、β区、和α区分别有12、72和27种变异类型。遗传多样性指数分析表明，ω、γ、β和α分别为0．68、0．18、0．72、0．60。进一步分析表明，西藏青稞地方品种醇溶谱带类型中最多、西藏近缘野生大麦醇溶谱带类型居中，藏区青稞育成品种醇溶谱带类型最少；实验材料醇溶蛋白各区谱带遗传多样性指数也呈相同的规律；在三种材料类型总的遗传多样性指数中，藏区青稞育成品种的遗传多样性指数最高（0．60），西藏青稞地方品种次之（0．54），西藏近缘野生大麦的遗传多样性指数最小（0．50）。这些结果表明了藏区育成品种遗传多样性丰度高，均匀度好，不同地区间的青稞育成品种遗传差异较大。347份材料经聚类分析在遗传相似系数为0．25水平上时全部聚为一类；若以所有材料的平均遗传相似系数0．43（L ）为阈值，可将347份材料划分为六大类。
- 曾兴权
- 关键词：醇溶蛋白
- 西藏青稞种质资源材料白粉病抗性鉴定被引量：16
- 2014年
- 为了筛选西藏青稞抗白粉病资源,选取具有代表性的330份青稞材料在田间进行白粉病感染调查,结合室内盆栽幼苗接种鉴定。330份青稞材料的鉴定结果表明,田间发病大多是中下部叶片感染,发病材料169份,占供试材料的51.21%;室内幼苗接种发现高抗材料7份,占供试材料的2.12%,抗病材料12份,占供试材料的3.64%,感病和高感品种311份,占供试材料的94.24%。
- 原红军
- 关键词：西藏青稞白粉病抗性鉴定
- 西藏青稞品种喜玛拉雅10号干旱胁迫的SSH文库构建及干旱诱导表达基因分析被引量：4
- 2012年
- 为了研究西藏青稞抗旱的分子机制,以西藏耐旱青稞(Hordeum vulgare L.var.nudum HK.f.)品种喜玛拉雅10号为材料,利用抑制性差减杂交技术(SSH)构建青稞苗期叶片干旱胁迫诱导基因表达的正向差减文库。挑取600个阳性克隆进行PCR验证,并对验证后的单克隆进行测序分析,共获得420个有效序列。去除冗余序列和嵌合序列后,获得220条高质量EST序列,其中183条singlets,37条contigs。BlastN分析表明,其中189个EST序列可以在GenBank的unigene中找到同源序列,31个未能找到unigene同源序列;BlastX分析表明,62个EST序列unigene与未知功能蛋白或假定蛋白有较高的相似性;158条EST序列与已知功能蛋白有较高的同源性。获得的EST序列多数不仅与植物的非生物胁迫相关,也与植物的生物胁迫反应相关,说明植物在胁迫反应中有明显的共同机制。其中与大麦表达序列高度同源的EST占58%;这些基因涉及参与信号转导和转录调节的基因(11.96%),编码保护、防御和胁迫耐受蛋白的基因(9.78%),跨膜转运相关基因(5.43%),光合作用基因(6.52%),参与结构和功能代谢合成途径中的一些酶(30.43%)等代谢过程。实验结果表明,青稞在干旱复水条件下可诱导一系列特异基因的表达,如参与抗旱反应相关酶和蛋白基因锌指蛋白、衰老相关蛋白、CAS、细胞色素P450、热激蛋白、胁迫诱导蛋白,以及LEA蛋白、脱水蛋白、P5CS等保护蛋白基因。用KOBAS系统将56个EST定位到32个Pathways中,初步分析发现,谷氨酸盐代谢途径(Glutamate metabolism)、精氨酸和脯氨酸代谢途径(Arginine and proline metabolism)、泛素蛋白介导的蛋白质水解代谢(Ubiquitin mediated proteolysis)途径可能与青稞抗旱相关性较大。
- 曾兴权尼玛扎西于静娟唐亚伟韦泽秀其美旺姆达瓦顿珠刘仁建雄奴塔巴扎西罗布高丽云
- 关键词：青稞干旱胁迫SSH
