河南省科技攻关计划(0422031200)
- 作品数：29 被引量：434H指数：10
- 相关作者：卢奎何娟康长安刘德仓高会云更多>>
- 相关机构：河南工业大学河南省漯河市双汇实业集团有限责任公司西北农林科技大学更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划郑州市科技攻关计划项目博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程医药卫生环境科学与工程更多>>
- 超声波提取-气相色谱法测定海产品中的多氯联苯被引量：9
- 2009年
- 本研究探讨了影响超声波提取海产品中多氯联苯的因素,包括提取温度、时间、功率、液料比和层析条件。根据结果选择的优化超声波条件为:温度40℃,超声波功率540W,时间120min,液料比7:1;层析时淋洗液的起始收集体积为10ml,共收集10ml。样品中的多氯联苯用气相色谱法测定。在选定条件下,方法对多氯联苯的回收率在72.66%～91.56%之间,平均值87.93%。研究还用样品对选定方法进行了验证,结果表明,本研究所建立的方法可行。
- 赵财邢维芹范璐古德宁李立平卢奎
- 关键词：超声波提取气相色谱法多氯联苯海产品
- 色谱分析技术在真菌毒素检测中的应用被引量：12
- 2005年
- 梁颖张春晖刘邻渭
- 关键词：真菌毒素气相色谱高效液相色谱
- 气相色谱-电子捕获检测法测定酱油中1,3-二氯-2-丙醇的含量被引量：3
- 2010年
- 采用柱层析的方法,用正己烷-乙醚(9∶1,v/v)的预淋洗液净化后用乙醚提取,经七氟丁酰咪唑(HFBI)衍生,最后用配有电子捕获检测器的气相色谱仪测定。结果表明,最低检测限为0.01μg/mL,当1,3-DCP的添加量范围为0.5μg/mL和1.0μg/mL时,回收率分别为74.72%和102.29%,相对标准偏差为2.73%～6.36%。方法准确,快速,灵敏度高。
- 赵文杰卢奎冯业振
- 关键词：气相色谱电子捕获检测器酱油
- 红薯叶多糖的分离纯化及其结构鉴定被引量：14
- 2010年
- 研究从红薯叶中提取的水溶性多糖的分离、纯化,单糖组成和结构,为红薯叶的开发利用提供参考.通过正丁醇-三氯乙酸(体积比为20∶1)除蛋白、透析法除小分子杂质后,经Seph-adex G-100葡聚糖凝胶柱分离得到了精制多糖IBL(I).通过凝胶过滤法、薄层层析(TLC)、气相色谱(GC)、紫外光谱(UV)、红外光谱(IR)等分析手段初步确定了其组成和结构.红薯叶多糖IBL(I)为均一组分,相对分子质量为2.63×104,其单糖组成为木糖、甘露糖、葡萄糖,其物质的量的比为0.47∶0.35∶0.18.IBL(I)具有典型的多糖特征吸收峰,其结构中存在β型糖苷键.
- 刘捷张体祥于立芹卢奎李亚萍
- 关键词：红薯叶多糖分离纯化单糖组成
- 板蓝根多糖的提取和纯化工艺研究被引量：16
- 2009年
- 目的研究板蓝根水溶性多糖的提取纯化工艺条件。方法通过正交实验,考察液料比、提取时间、提取温度、醇沉时间、醇液比对多糖得率的影响。结果液料比是影响提取工艺的主要因素,最佳工艺条件为:液料比30∶1,提取温度90℃,提取时间6 h。三氯乙酸法脱蛋白,葡聚糖凝胶柱层析纯化分离。结论板蓝根多糖得率25.63%,多糖含量76.42%。纯化后的板蓝根多糖为分子大小均一的单一组分多糖,不含核酸和蛋白质。
- 张体祥刘捷张萍马丽卢奎
- 关键词：板蓝根多糖正交试验纯化
- 分子印迹聚合物-固相萃取-高效液相色谱法测定地表水中莠去津被引量：8
- 2009年
- 合成了莠去津分子印迹聚合物，制备了分子印迹固相萃取柱，用于水样中莠去津的分离和富集。对分子印迹固相萃取的萃取条件，如上样溶剂，淋洗溶剂，洗脱溶剂的种类及其用量等作了试验并予以优化。水样直接引入固相萃取柱中，然后用甲醇-水（1＋4）溶液淋洗。经抽干后，用甲醇作为洗脱剂将莠去津从柱上洗下，收集洗出液供高效液相色谱测定用。按所提出的分子印迹固相萃取柱（MIP-SPE）富集方法，对莠去津的富集倍数达82倍。方法的线性范围为1-200μg·L^-1，检出限（3S／N）为0．5μg·L^-1，对10μg·L^-1和100μg·L^-1莠去津的加标回收率分别为96．0％和97．2％，相对标准偏差（n=6）分别为1．8％和3．1％。
- 高会云何娟刘德仓吕瑞鹤卢奎
- 关键词：高效液相色谱法莠去津分子印迹聚合物固相萃取地表水
- 气相色谱-质谱联用在农药残留检测方面的应用进展被引量：58
- 2006年
- 气相色谱-质谱联用(GC-MS)既具有气相色谱高分离效能,又具有质谱准确鉴定化合物结构的特点,可达到同时准确快速测定食品中微量的多种农药残留及衍生物,因此已被很多国家研究者开发和应用.GC/MS/MS,二维气相色谱、惰性离子源等是气相色谱-质谱联用新的进展.
- 万郑凯何娟康长安卢奎
- 关键词：气质联用农药残留
- 电化学分析法测定食品中亚硝酸根的研究进展被引量：6
- 2007年
- 评述了近年来电化学分析法测定食品中痕量亚硝酸根的研究进展,着重介绍了极谱法、离子选择性电极和化学修饰电极测定亚硝酸根的研究;展望了电化学法测定食品中痕量亚硝酸根的应用前景。
- 郭昌山展海军
- 关键词：电化学分析法亚硝酸根痕量分析
- 硫酸化红薯叶多糖的制备工艺及其抗氧化活性研究被引量：4
- 2009年
- 采用氯磺酸-吡啶法制备硫酸酯多糖,以硫取代度为指标,对试剂配比、反应温度和反应时间进行工艺优化,确定了适宜的修饰条件为:氯磺酸与吡啶的摩尔比为1∶2、反应温度为50℃、反应时间为3h,此时硫含量为11.90%,硫取代度为0.23。葡聚糖Sephadex G-100凝胶层析后的酯化多糖,硫含量提高到13.25%,硫取代度为0.26。硫酸酯化的红薯叶多糖对·OH、·O2-的清除作用大大增强。
- 张体祥刘捷于立芹卢奎
- 关键词：自由基清除
- 高效液相色谱串联质谱法检测食品中氯霉素残留的研究被引量：8
- 2005年
- 建立了高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS-MS）同时检测肌肉、肝脏、肠衣、蜂蜜中氯霉素残留的确证方法．采用乙酸乙酯提取样品中氯霉素，以乙腈-甲酸铵（4：6）为流动相，ZOR-BAXSBC18柱（150mm×2．1mmi．d5μm）进行分离，质谱采用电喷雾电离（ESI）多反应监测（MRM）负离子模式进行检测，外标法定量，定量下限0．05μg／kg，检测限为0．01μg／kg（S／N≥3）．该方法的平均回收率为72．0％～90．0％，相对标准偏差为2．10％～9．65％．实验证明，该方法具有操作方便、快速、结果准确、检测限低等特点．
- 祝伟霞杨冀州卢奎魏蔚
- 关键词：氯霉素液相色谱-质谱电喷雾电离
