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NFATc1与OX40-OX40L在ApoE^(-/-)小鼠动脉粥样硬化中的表达及意义被引量：3: 2011年; 目的探讨活化T细胞核因子c1(NFATc1)与OX40-OX40配体(OX40L)在载脂蛋白E基因敲除(ApoE-/-)小鼠动脉粥样硬化(AS)中的表达及意义。方法选取16只ApoE-/-小鼠作为手术组,应用颈动脉硅胶圈植入法快速制作斑块模型;另选16只C57BL/6J小鼠作为对照组。免疫组化检测颈动脉粥样斑块中NFATc1表达,RT-PCR和流式细胞术分别检测淋巴细胞NFATc1、OX40及OX40L mRNA和蛋白表达。结果 NFATc1在手术组颈动脉斑块中显著表达,而在对照组中不表达;手术组NFATc1、OX40、OX40L mRNA和蛋白表达均明显高于对照组(P<0.01);ApoE-/-小鼠NFATc1与OX40、OX40L表达均呈正相关(r分别为0.938、0.964,P<0.01)。结论 NFATc1与OX40-OX40L在AS发生发展中发挥着重要作用,NFATc1可能是受OX40-OX40L调控的下游分子。; 徐良洁严金川王标刘培晶龚杰王翠平; 关键词：OX40 OX40配体动脉粥样硬化

CD40—1C／T基因多态性与急性冠脉综合征易感性的研究被引量：5: 2010年; 目的探讨CD40基因-1C／T单核苷酸多态性位点（SNP）与急性冠脉综合征（ACS）易感相关性及血小板表达CD40的关系。方法研究对象来自江苏大学附属医院心内科2007年7月至2008年11月住院患者。ACS患者210例，SA患者189例，对照组163例。ACS的诊断：（1）心绞痛或胸闷或心电图改变；（2）肌钙蛋白I升高；（3）冠脉造影至少一支冠脉血管直径狭窄≥50％。稳定型心绞痛：心绞痛稳定发作3个月以上。所有入选者均行冠脉造影。排除患有感染、肿瘤及肝肾疾病。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RELP）检测CD40基因多态性并测序鉴定，流式细胞术检测血小板表达CD40水平。等位基因频率及遗传平衡采用χ^2检验。结果ACS组cc基因型频率（31％）及C等位基因频率（57．9％）明显高于SA组（15．9％，43．1％）及对照组（16．0％，42．6％），在sA组与对照组差异无统计学意义（χ^2=0．053，P=0．974；χ^2=0．017，P=0．897）。各组C等位基因携带者血小板表达CD40水平明显增高（P〈0．0001）。结论CD40基因-1C／TSNP与ACS相关，C等位基因增加ACS患病风险。; 王翠平严金川杜荣增张浩陈广华刘培晶赵建伟; 关键词：急性冠脉综合征单核苷酸多态性 CD40

OX40-OX40L相互作用对C57BL/6小鼠淋巴细胞活性的影响: 2012年; 目的探讨OX40-OX40L相互作用对C57BL/6小鼠脾淋巴细胞增殖及细胞因子表达的影响。方法应用MTT法检测小鼠淋巴细胞增殖;ELISA法检测淋巴细胞表达细胞因子IL-4、IL-2及INF-γ表达。结果与对照组比较,Anti-OX40特异性刺激OX40-OX40L轴后,小鼠淋巴细胞增殖增强,分泌IL-2和INF-γ含量明显增加,48h细胞增殖最佳;IL-4含量无明显变化。应用特异性anti-OX40L抗体阻断OX40-OX40L轴后,淋巴细胞增殖及分泌细胞因子IL-2和INF-γ含量明显受到抑制。结论 OX40-OX40L相互作用能够调控C57BL/6小鼠脾淋巴细胞增殖及促炎性细胞因子表达。; 苏红玲严金川杨海兵徐良洁; 关键词：OX40 OX40L T细胞

小鼠动脉粥样硬化斑块模型的快速制作及CD40在斑块中的表达被引量：3: 2011年; 目的探讨颈动脉硅胶圈植入法制作小鼠动脉粥样硬化(AS)斑块模型及斑块中白细胞分化抗原40(CD40)表达。方法 36只雄性载脂蛋白E(ApoE)-/-小鼠随机分为模型组和对照组:模型组小鼠采用颈动脉硅胶圈植入法快速制作AS斑块模型;对照组不予干预。苏木精-伊红(HE)染色检测斑块,免疫组化法检测斑块中CD40表达。结果模型组HE染色右颈动脉可见明显AS斑块形成,术后6周可见坏死中心区域和纤维帽形成,并且CD40表达阳性。结论颈动脉硅胶圈植入法能快速制作小鼠AS斑块模型,斑块中CD40高表达。; 王标严金川徐良洁李梅付先利钱晖何远清许文荣; 关键词：动脉粥样硬化动物模型

共刺激分子OX40-OX40L相互作用对ApoE-/-小鼠淋巴细胞活化T细胞核因子C1表达的影响被引量：6: 2011年; 目的探讨共刺激分子OX40-OX40L相互作用对载脂蛋白E基因敲除（ApoE-/-）小鼠淋巴细胞中活化T细胞核因子C1（NFATc1）表达的影响.方法采用未经治疗的ApoE-/-小鼠颈动脉粥样斑块模型,取其脾脏淋巴细胞,以不同浓度刺激型OX40抗体或抑制型OX40L抗体体外特异性刺激或阻断OX40-OX40L相互作用,不同时间点收获细胞,分别应用实时荧光定量PCR和流式细胞技术检测小鼠淋巴细胞NFATc1 mRNA和蛋白表达.结果（1）抗OX40抗体特异性刺激OX40-OX40L轴后,小鼠淋巴细胞NFATc1 mRNA及蛋白表达明显上调,anti-OX40浓度为20 μg/ml时刺激作用最强,刺激时间24 h最佳（P〈0.01）.（2）抗OX40L抗体特异性阻断OX40-OX40L轴能明显抑制NFATc1 mRNA及蛋白表达,anti-OX40L为20 μg/ml时抑制作用最强,抑制时间24 h最佳（P〈0.001）.结论 OX40-OX40L相互作用能调控ApoE-/-小鼠淋巴细胞NFATc1的表达.; 徐良洁严金川王标刘培晶龚杰王翠平; 关键词：动脉粥样硬化 OX40 OX40配体

CD40基因多态性与冠状动脉不稳定粥样斑块的相关性: 2010年; 目的探讨CD40基因启动子区-1C/T单核苷酸多态性位点(SNP)与冠状动脉(冠脉)不稳定粥样斑块的相关性。方法 474例冠心病(CHD)患者冠脉造影(CAG)粥样斑块形态学分型为Ⅰ型(131例)、Ⅱ型(179例)和Ⅲ型(164例),采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测CD40基因多态性及测序鉴定;并与225例CAG正常者对照。结果 C等位基因频率CHD组明显高于对照组(52.6%vs.42.8%)(P<0.05),而T等位基因频率CHD组明显低于对照组(20.3%vs.32.0%)(P<0.05);CHDⅠ、Ⅱ、Ⅲ亚组C等位基因频率分别为43.1%、56.4%、56.1%,T等位基因频率分别为56.9%、43.6%、43.9%,Ⅱ型、Ⅲ型亚组C等位基因频率高于Ⅰ型亚组,而T等位基因频率低于Ⅰ型亚组(P<0.05)。结论 CD40-1C/TSNP位点与冠脉斑块的不稳定性相关,C等位基因增加了斑块的易损风险。; 王翠平严金川杜荣增刘培晶陈广华孙涛; 关键词：冠心病单核苷酸多态性 CD40

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