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国家自然科学基金(50477043)

作品数：21 被引量：81H指数：6
相关作者：吴华赵文春杨勇赵东明郑亚东更多>>
相关机构：华中科技大学中国人民解放军海军工程大学郧阳医学院附属东风医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 21篇中文期刊文章

领域

  • 21篇医药卫生

主题

  • 13篇骨髓间充质
  • 13篇干细胞
  • 12篇间充质干细胞
  • 12篇骨髓间充质干...
  • 12篇充质干细胞
  • 10篇电磁
  • 9篇电磁场
  • 9篇磁场
  • 7篇细胞
  • 6篇脉冲电磁场
  • 5篇成骨
  • 4篇增殖
  • 4篇酸酶
  • 4篇磷酸酶
  • 4篇碱性磷酸酶
  • 4篇工频
  • 4篇分化
  • 3篇蛋白
  • 3篇基因
  • 3篇骨钙

机构

  • 20篇华中科技大学
  • 13篇中国人民解放...
  • 1篇郧阳医学院附...

作者

  • 20篇吴华
  • 13篇赵文春
  • 10篇杨勇
  • 5篇赵东明
  • 4篇彭飞
  • 4篇陶超雄
  • 4篇虞冀哲
  • 4篇郑亚东
  • 4篇刘朝旭
  • 4篇李贵振
  • 3篇黄飞
  • 3篇张海军
  • 3篇郝海虎
  • 2篇徐西强
  • 2篇葛保健
  • 2篇任凯
  • 2篇钱红
  • 2篇陈继革
  • 2篇刘伟军
  • 2篇李峰

传媒

  • 14篇中华物理医学...
  • 2篇医学研究生学...
  • 2篇中国组织工程...
  • 1篇激光生物学报
  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇Journa...

年份

  • 2篇2011
  • 3篇2010
  • 2篇2009
  • 8篇2008
  • 5篇2007
  • 1篇2006
共 21 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
脉冲电磁场在矫形外科的应用被引量：1
2008年
脉冲电磁场（pulsed electromagnetic field，PEMF）是一种高能非电离辐射。人体对一定频率的磁场高度敏感。骨的适应性原理指出应力与骨骼结构有关，应力影响骨骼形成的观点得到了普遍的认同。1963年，Shamos等发现了骨骼中的压电现象，该现象预示应力可能通过压电效应产生电磁场影响骨细胞的生理功能。这些理论促进了应用脉冲电磁场治疗矫形外科疾病的研究。1977年Bassett等使用脉冲电磁场刺激治疗骨不连取得了满意的效果，他的研究受到了广泛的关注，进一步使脉冲电磁场在矫形外科应用的研究得到了重视：
陶超雄吴华
关键词：脉冲电磁场治疗矫形外科非电离辐射骨骼形成压电现象
电磁场刺激对骨髓间充质干细胞即刻早期基因表达的影响被引量：4
2008年
背景:细胞受刺激后即刻早期基因在细胞核内快速表达,其编码的核蛋白作为反式作用因子,通过激活某些基因的转录而调控细胞的增殖、分化等生物学行为。目的:观察电磁场刺激对大鼠骨髓间充质干细胞c-fos、c-myc和c-jun即刻早期基因表达的影响。设计、时间及地点:电刺激干预的体外细胞学观察,于2006-10/2007-01在同济医院矫形外科实验室完成。材料:清洁级健康Sprague-Dawley大鼠6只,由华中科技大学同济医学院动物实验中心提供。电磁场发生器由海军工程大学电机系设计制造。方法:贴壁筛选法体外分离培养大鼠骨髓间充质干细胞,传至第4代按2×103个/孔接种,每孔均加入200μL含10%胎牛血清的DMEM-F12培养基,分为2组,对照组细胞置于普通培养箱中培养3d,暴磁组在培养箱中安装电磁场发生器,频率50Hz、强度1mT的正弦波,每次刺激30min,间隔11.5h,2次/d,共刺激5d。主要观察指标:MTT法检测细胞增殖活性,考马斯亮蓝法测定细胞碱性磷酸酶活性,RT-PCR检测即刻早期基因的表达。结果:电磁场刺激3d后,暴磁组MTT产物吸光度值明显高于对照组(P<0.01);电磁场刺激5d后,暴磁组细胞碱性磷酸酶活性明显高于对照组(P<0.01)。与对照组比较,暴磁组c-fos和c-myc基因表达均有不同水平的上调(P<0.01),c-jun基因无明显变化。结论:电磁场刺激可上调骨髓间充质干细胞中c-fos和c-myc即刻早期基因的表达,可能通过该途径来促进骨髓间充质干细胞的增殖活性,诱导其向成骨细胞分化。
赵东明吴华祝文涛杨勇陶超雄陈超
关键词：电磁场骨髓间充质干细胞即刻早期基因增殖分化
Electromagnetic Field Change the Expression of Osteogenesis Genes in Murine Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells被引量：11
2008年
In order to identify the differentially expressing gene of bone marrow mesenchymal stem cells(MSCs) stimulated by electromagnetic field(EMF) with osteogenesis microarray analysis,the bone marrow MSCs of SD rats were isolated and cultured in vitro.The third-passage cells were stimulated by EMFs and total RNA was extracted,purified and then used for the synthesis of cDNA and cRNA.The cRNA of stimulated group and the control group was hybridized with the rat oligo osteogenesis microarray respectively.The hybridization signals were acquired by using X-ray film after chemiluminescent detection and the data obtained were analyzed by employing the web-based completely integrated GEArray Expression Analysis Suite.RT-PCR was used to identify the target genes: Bmp1,Bmp7,Egf and Egfr.The results showed that 19 differentially expressing genes were found between the stimulated group and the control group.There were 6 up-regulated genes and 13 down-regulated genes in the stimulated group.Semi-quantitative RT-PCR confirmed that the expres-sions of Bmp1,Bmp7 mRNA of the stimulated group were up-regulated(P<0.05) and those of Egf,Egfr were down-regulated(P<0.05).It was suggested that the gene expression profiles of osteogene-sis of the bone marrow MSCs were changed after EMF treatment.It is concluded that the genes are involved in skeletal development,bone mineral metabolism,cell growth and differentiation,cell adhesion etc.
赵东明吴华李峰李锐陶超雄
关键词：间叶细胞
脉冲电磁场对骨髓间充质干细胞成骨成脂肪分化的影响被引量：6
2007年
目的研究15 Hz、1mT脉冲电磁场对骨髓间充质干细胞向成骨、成脂肪分化的影响。方法体外培养SD大鼠骨髓间充质干细胞,取第3代细胞,用15 Hz、1 mT脉冲电磁场刺激,按照碱性磷酸酶(ALP)检测试剂盒说明书步骤检测ALP活性,用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测骨髓间充质干细胞成骨、成脂肪指标的表达,油红0染色观察其成脂肪诱导分化情况。结果15 Hz、1mT脉冲电磁场明显促进骨髓间充质干细胞ALP活性(P<0.01)以及成骨蛋白(骨钙蛋白、骨桥蛋白)的mRNA表达;抑制脂肪素、脂肪细胞结合蛋白2(AP-2)等成脂肪转录因子的表达,抑制骨髓间充质干细胞向成脂肪分化。结论15 Hz、1 mT脉冲电磁场可促进骨髓间充质干细胞向成骨分化,抑制其向成脂肪分化。
杨勇吴华赵东明赵文春黎润光
关键词：脉冲电磁场骨钙蛋白骨桥蛋白
脉冲电磁场促进骨髓间充质干细胞Ⅰ型胶原表达的初步研究被引量：1
2009年
目的研究15Hz、1mT脉冲电磁场对骨髓间充质干细胞Ⅰ型胶原表达的影响及其机制。方法体外培养SD大鼠骨髓间充质干细胞，取第3代细胞，用15Hz、1mT脉冲电磁场每日刺激8h。用半定量逆转录聚合酶链反应（RT—PCR）检测Ⅰ型胶原mRNA的表达，用酶联免疫吸附测定（ELISA）和细胞免疫组织化学等方法检测Ⅰ型胶原的表达；加入环磷腺苷依赖的蛋白激酶A（cAMP—PKA）通路抑制剂和激动剂，并用ELISA和免疫组化的方法观察阻断和促进cAMP—PKA通路后脉冲电磁场对Ⅰ型胶原表达的影响。结果15Hz、1mT的脉冲电磁场每日刺激8h可明显促进骨髓间充质干细胞Ⅰ型胶原的表达（P〈0．05），加入cAMP—PKA通路抑制剂H-89后，脉冲电磁场促进Ⅰ型胶原表达效应明显减弱，加入cAMP—PKA通路激动剂8-Br—cAMP后脉冲电磁场促进的Ⅰ型胶原表达效应明显增强。结论15Hz、1mT脉冲电磁场可促进骨髓间充质干细胞Ⅰ型胶原的表达，脉冲电磁场促进Ⅰ型胶原表达的效应同cAMP—PKA通路密切相关。
杨勇吴华陶超雄李峰李锐赵文春
关键词：脉冲电磁场骨髓间充质干细胞
工频电磁场对小鼠骨髓间充质干细胞骨形态发生蛋白2和转化生长因子β_1 mRNA表达的刺激(英文)被引量：3
2007年
背景:研究证实电磁场刺激能够促进多种骨生长因子的合成与分泌,而某些生长因子具有诱导骨髓间充质干细胞定向分化成骨的作用。目的:分析工频电磁场对体外培养的小鼠骨髓间充质干细胞骨形态发生蛋白2和转化生长因子β1mRNA表达的影响。设计:单一样本、区组设计,观察对比动物实验。单位:华中科技大学同济医学院附属同济医院创伤外科。材料:实验于2005-02/12在华中科技大学同济医学院附属同济医院骨外科实验室完成。①选取清洁级昆明种小鼠20只,作为实验用骨髓间充质干细胞的来源。②电磁场发生器由武汉市海军工程大学研制,能生成场强为0～100mT的连续可调的50Hz正弦波电磁场。③引物均由北京赛百胜生物工程公司合成。方法:①小鼠以颈椎脱臼法处死,取双侧股骨和胫骨,体外分离培养骨髓间充质干细胞,取第2代细胞用于实验。②不同强度电磁场刺激实验:设立阴性对照组、阳性对照组、电磁场0.4,0.8,1.6mT刺激组,每组均取5瓶第2代细胞。阴性对照组、阳性对照组均不给予电磁场刺激,但阳性对照组于传代时加入含成骨性诱导剂(含10-8mol/L地塞米松,10mmol/Lβ-甘油磷酸钠,50mg/LVitaminC)的培养基;电磁场0.4,0.8,1.6mT刺激组在细胞贴壁后分别于0.4,0.8,1.6mT场强中进行电磁场刺激,每天均连续刺激1h,5d后进行指标检测。③相同场强不同作用时间电磁场刺激实验:设立阴性对照组、电磁场1.6mT刺激15,30,60min组,每组均取5瓶第2代细胞。阴性对照组不进行电磁场刺激;电磁场1.6mT刺激15,30,60min组在1.6mT场强条件下每天分别给予15,30,60min的连续电磁场刺激,5d后进行指标检测。④RT-PCR技术检测各组细胞骨形态发生蛋白2与转化生长因子β1mRNA的表达。主要观察指标:①不同强度电磁场刺激对小鼠骨髓间充质干细胞骨形态发生蛋白2与转化生长因子β1mRNA表达的影响。②相同场
陈继革吴华葛保健方真华
关键词：间质干细胞胞间信号肽类和蛋白质类逆转录聚合酶链反应
体外培养大鼠骨髓间充质干细胞成骨基因表达谱的检测被引量：3
2008年
目的:探讨体外培养大鼠骨髓间充质干细胞(MSC)成骨相关基因的表达谱,明确体外培养大鼠骨髓MSC的成骨潜能。方法:体外培养SD大鼠骨髓MSC,取第3代细胞提取总核糖核酸(RNA),制备杂交探针,并运用SuperArray公司提供的大鼠Oligo GEArray骨再生基因芯片(每张芯片可测113种基因)进行杂交,化学发光检测,通过X线胶片或台式扫描获得化学发光的芯片图像,使用网上提供的综合型GEArry表达分析配套软件(GEArryExpression Analysis Suite)进行完整的芯片数据分析。结果:检测体外培养大鼠骨髓MSC的113种成骨相关的基因,其中有31种基因表达强度较低,45种基因呈中等强度表达,37种基因表达强度较高。结论:体外培养大鼠骨髓MSC具有部分成骨细胞基因表型特征,但成熟成骨细胞的特征基因表达量较低,提示大鼠MSC是具有较强成骨细胞分化潜能的成纤维样细胞。
赵东明吴华杨勇黄飞赵文春黄珊珊
关键词：骨髓间充质干细胞
电磁场对骨髓间充质干细胞聚集蛋白聚糖I、II型胶原和Sox9等基因表达的影响被引量：1
2009年
目的探讨15Hz、1mT电磁场（EMFs）对骨髓间充质干细胞成软骨分化指标聚集蛋白聚糖（Agc）I、II型胶原和Sox9等的影响及其机制。方法体外培养SD大鼠骨髓间充质干细胞，取第3代细胞，用15Hz、1mTEMFs刺激，8h／d。采用半定量逆转录聚合酶链反应（RT—PCR）法检测甲状旁腺激素受体相关肽（PTHrp）、AgcI、II型胶原和Sox9等mRNA的表达，用Western Blot检测II型胶原蛋白的表达。加入解蛋白激酶A（PKA）抑制剂H－89和蛋白激酶C（PKC）抑制剂Go－6976，并再次用RT—PCR法和Western Blot观察EMFs对AgcI、II型胶原和Sox9等mRNA的表达的影响。结果EMFs促进骨髓间充质干细胞PTHrp、AgcI、II型胶原和Sox9等mRNA的表达，促进II型胶原蛋白的表达；在加入H－89（10μm）和Go－6976（12μm）后EMFs的这种促进AgcI、II型胶原的效应就明显减弱，但Sox9的表达不受影响。结论EMFs促进骨髓间充质干细胞成软骨分化指标AgcI、II型胶原和Sox9等mRNA的表达，这种促进作用同PKA和PKC通路有联系。
刘宇吴华刘朝旭李贵振赵文春杨勇
关键词：电磁场骨髓间充质干细胞
维拉帕米在电磁场刺激骨髓间充质干细胞增殖与分化过程中的作用被引量：5
2006年
目的研究在50Hz、0.8mT的电磁场条件下,维拉帕米(verapamil)对骨髓间充质干细胞增殖与分化的作用,以推断Ca2+在此过程中的作用及其内流变化情况。方法体外培养SD大鼠骨髓间充质干细胞,取第4代细胞,应用工频电磁场及维拉帕米干预,用四甲基偶氮唑蓝比色法检测其增殖活性,按照碱性磷酸酶(ALP)检测试剂盒说明书步骤检测ALP活性,并用改良Gomori钙钴法染色定性观察。结果50Hz、0.8mT的电磁场对骨髓间充质干细胞具有明显的促增殖(P<0.01)、抑分化(P<0.01)作用,但在加入维拉帕米后,这种增殖效应消失而抑分化效应减弱(P<0.01)。结论在50Hz、0.8mT的电磁场作用下,骨髓间充质干细胞Ca2+内流发生变化,且该变化在骨髓间充质干细胞向成骨方向分化过程中起部分抑制作用,而在促其增殖的过程中起主要作用。
刘伟军吴华葛保健赵文春任凯钱红
关键词：电磁场维拉帕米碱性磷酸酶骨髓间充质干细胞
620nm非相干性红光照射对大鼠成骨细胞增殖及分化的影响被引量：6
2011年
目的研究发光二极管（LED）发射的非相干性红光对大鼠成骨细胞增殖及分化的影响。方法通过体外培养SD大鼠成骨细胞，将620nm波长的LED光源置于细胞上方2cm处，根据红光照射时间将细胞分为对照组、1J／cm。组、2J／cm。组及4J／cm。组，分别给予红光照射0S、150S、300S和600S，红光照射每天1次。采用CCK一8法检测红光照射后第2，4天时各组细胞增殖活性；采用碱性磷酸酶（ALP）活性试剂盒检测照射后第9天时细胞ALP比活性；采用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测各组细胞I型胶原（CollcLl）、骨钙素（Bglap）及Runx2的表达情况。结果在红光照射后第4天时，发现1J／cm。组、2J／era。组成骨细胞增殖活性较对照组明显增强（P〈0．05）；在红光照射后第9天时，4J／cm。组ALP比活性较对照组明显提高（P〈0．05）；各红光照射组细胞骨钙素及Runx2表达均较对照组明显增强。结论LED来源的620nm非相干性红光照射能显著促进成骨细胞增殖及分化。
彭飞吴华郑亚东徐西强虞冀哲
关键词：成骨细胞分化光生物调节作用
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