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国家杰出青年科学基金(81300420)

作品数:4 被引量:7H指数:2
相关作者:陈芳刘璇胡延平张继红张男更多>>
相关机构:中国医科大学更多>>
发文基金:国家杰出青年科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇细胞
  • 2篇急性
  • 2篇白血
  • 2篇白血病
  • 2篇TV
  • 1篇凋亡
  • 1篇阳性
  • 1篇增殖
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇融合基因
  • 1篇融合基因阳性
  • 1篇髓细胞
  • 1篇髓细胞白血病
  • 1篇文献复习
  • 1篇细胞癌
  • 1篇混合细胞
  • 1篇基因
  • 1篇基因阳性
  • 1篇急性混合细胞...

机构

  • 4篇中国医科大学

作者

  • 2篇张旻昱
  • 2篇张男
  • 2篇孙开来
  • 2篇富伟能
  • 2篇张继红
  • 2篇胡延平
  • 2篇刘璇
  • 2篇陈芳
  • 1篇傅煜
  • 1篇王孝会

传媒

  • 3篇现代肿瘤医学
  • 1篇解剖科学进展

年份

  • 1篇2015
  • 3篇2014
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
MYCT1-TV对肝癌细胞增殖、凋亡和侵袭能力的影响被引量:2
2014年
目的探讨MYCT1-TV(Myc target 1)基因过表达对肝癌Bel7402细胞增殖、凋亡和侵袭能力的影响。方法将构建的MYCT1-TV-GFP真核表达载体瞬时转染Bel7402细胞,通过RT-PCR和荧光显微镜检测转染效率,分别通过MTT、流式细胞术和Transwell实验检测转染后MYCT1-TV对Bel7402细胞增殖、凋亡和侵袭能力的影响。结果转染MYCT1-TV-GFP后,Bel7402细胞活细胞数显著减少,凋亡细胞数显著增加,穿膜细胞数显著减少。结论 MYCT1-TV过表达能抑制Bel7402细胞生长和侵袭,促进Bel7402细胞凋亡。
符爽孙开来富伟能
关键词:肝癌细胞增殖凋亡
BCR-ABL融合基因阳性的急性混合细胞白血病1例并文献复习
2014年
目的:探讨BCR-ABL融合基因阳性表达的急性混合细胞白血病(MPAL)的临床特点、生物学特性、临床疗效及预后。方法:对1例BCR-ABL融合基因阳性的急性混合细胞白血病患者的临床资料、细胞形态学、免疫分型、细胞遗传学及分子生物学的检测结果进行综合分析。结果:患者的临床表现和实验室检测结果均符合急性混合细胞白血病诊断标准,免疫表型分析白血病细胞同时表达髓系和淋系抗原,染色体核型为46,XX,t(9;22)(q34;q11),荧光定量PCR检测结果示BCR-ABL(p210)融合基因表达100%,白血病预后基因检测结果示患者C-Kit(8、17 exon)、FLT3-ITD/TKD、NPM1和CEBPα基因均为野生型。结论:初发的BCR-ABL融合基因阳性的急性混合细胞白血病病例罕见,部分病例由慢性粒细胞白血病急变而来,预后差。BCR-ABL基因阳性与患者预后密切相关。
符爽张男陈芳刘璇胡延平张旻昱张继红
关键词:BCR-ABL急性混合细胞白血病融合基因
伴ETO或CBFβ阳性的急性髓细胞白血病患者c-kit基因突变的检测及意义被引量:5
2015年
目的:探讨伴AML1-ETO或CBFβ-MYH11阳性的急性髓细胞白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者c-kit基因突变情况及其临床意义。方法:采用PCR结合测序的方法,对38例伴AML1-ETO或CBFβ-MYH11阳性的急性髓细胞白血病患者骨髓中c-kit外显子17的突变情况进行检测,并与患者的临床资料、实验室特征及预后的相关性进行综合分析。结果:38例患者中12例检测到c-kit外显子17突变,突变率为31.6%,其中7例为D816V突变,5例为N822K突变,两种突变类型患者的临床资料无显著差异(P>0.05),突变组骨髓原始细胞比例明显高于野生组(P<0.05),突变组与野生组患者的年龄、性别、WBC、RBC、PLT和HGB比例无明显差异(P>0.05)。c-kit突变组和野生组化疗后完全缓解率和复发率无统计学差异(P>0.05),但c-kit突变组的死亡率显著高于野生组(P<0.05)。结论:AML1-ETO或CBFβ阳性的AML患者c-kit D816V和N822K突变常见,突变患者预后差,骨髓原始细胞比例较高,c-kit基因突变检测对患者的治疗和预后有重要意义。
符爽胡延平陈芳张男刘璇张旻昱傅煜王孝会张继红
关键词:急性髓细胞白血病AML1-ETOC-KIT
MYCT1-TV真核表达载体的构建及鉴定
2014年
目的:构建MYCT1-TV(Myc target 1 transcript variant 1)真核表达载体,鉴定其在肝癌细胞系Bel7402中的表达。方法:以正常人外周血cDNA为模板,RT-PCR方法扩增该基因的开放阅读框,定向克隆至pEGFP-C1载体后送测序鉴定。将构建好的MYCT1-TV-GFP表达载体瞬时转染Bel7402细胞,RTPCR结合荧光显微镜观察绿色荧光蛋白表达情况并鉴定载体构建是否成功。结果:测序结果证实成功将MYCT1-TV的开放阅读框克隆至pEGFP-C1表达载体,且转染细胞后,MYCT1-TV mRNA的表达水平显著上调,荧光显微镜下可见细胞内重组绿色荧光蛋白的表达。结论:成功构建MYCT1-TV-GFP表达载体,为进一步研究MYCT1-TV在肝癌中的作用机制奠定了基础。
符爽孙开来富伟能
关键词:肝细胞癌
共1页<1>
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