国家自然科学基金(20333060)
- 作品数：5 被引量：18H指数：4
- 相关作者：何仁夏永涛郭孟萍周丽宋有永更多>>
- 相关机构：大连理工大学烟台万润精细化工有限责任公司中国科学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- P⌒O环钯配合物的合成及对Suzuki交叉偶联反应的催化性能被引量：1
- 2006年
- 对水溶性的二苯基膦丙酸钠(PROPANa)的合成方法进行了改进,将M ichael加成和皂化反应一步完成,简化了操作,收率为87%。研究了它的Pd(Ⅱ)配合物催化对溴甲苯与对氟苯硼酸的交叉偶联反应,结果表明,该类配合物室温下,水/有机两相体系中催化对溴甲苯与对氟苯硼酸的交叉偶联反应,产率达97%,具有很高的催化活性。
- 郭孟萍周丽何仁
- 关键词：SUZUKI偶联反应
- 利用Wittig反应制备乙烷类液晶被引量：4
- 2005年
- 以4-(反式-4′-正烷基环己基)环己酮和氯甲醚三苯基磷盐为起始原料,经W ittig反应、水解、转型、W ittig反应和氢化反应合成了1-(3,4-二-氟苯基)-2-[反式-4-′(反式-4″-正烷基环己基)环己基]乙烷类液晶,其结构经1H NMR,13C NMR及MS确证。纯化总收率约30%。
- 夏永涛何仁周银波宋有永易朝辉张洁
- 关键词：环己酮环己烷WITTIG反应液晶
- 用于一步法合成丙基环己基环己酮的Pd/C催化剂被引量：4
- 2006年
- 分别采用甲醛还原法和氢气还原法制备了5%Pd/C催化剂(Pd质量分数为5%)。采用X射线衍射、透射电子显微镜、H2化学吸附技术,研究了制备条件(pH、还原温度、前体种类)对5%Pd/C催化剂性能的影响,评价了5%Pd/C催化剂对丙基环己基苯酚一步加氢合成丙基环己基环己酮反应的催化性能,考察了添加K,Sn助剂对5%Pd/C催化剂性能的影响。实验结果表明,氢气还原法得到的Pd/C催化剂分散度高、活性好;K,Sn助剂能明显提高5%Pd/C催化剂的活性和丙基环己基环己酮的选择性,适宜的Sn质量分数为1.5%、K质量分数为10.0%。采用氢气还原法制备的5%Pd-1.5%Sn-10.0%K/C催化剂,以甲苯为溶剂,在反应温度423K、氢气压力0.5M Pa的条件下,丙基环己基环己酮的选择性可达89.1%,丙基环己基苯酚的转化率可达93.1%。
- 宋有永李忠来张玮夏永涛蒋宗轩李灿
- 关键词：钯催化剂
- P,N配位的环钯配合物催化Suzuki偶联合成含氟液晶化合物的研究被引量：6
- 2006年
- 合成了P,N配位的环钯配合物1-2.它们不仅是在室温下高效催化对溴甲苯与对氟苯硼酸的交叉偶联反应而且也是合成含氟液晶化合物的高效催化剂.在最佳反应条件下,含氟液晶化合物的产率都超过90%.
- 郭孟萍周丽何仁
- 关键词：SUZUKI反应环钯化合物催化液晶化合物
- 二苯基膦乙酸钯催化Suzuki偶联反应合成联苯类含氟液晶被引量：4
- 2007年
- 以4-(反-4′-正烷基环己基)环己酮和溴苯为起始原料经格氏反应、脱水、催化氢化、构象转化、溴代,合成了4-[反-4-′(反-4″-正烷基环己基)-环己基]溴苯(5)。在二苯基膦乙酸钯催化下由化合物5与含氟苯硼酸偶联,合成了6个联苯类含氟液晶化合物。以4-(反-4′-正烷基环己基)环己酮计,纯化处理后的总收率约50%。采用了DMF、叔丁醇钾体系,实现了环己烷顺、反异构体构型转换,使得反式-4-(反式-4′-正烷基环己基)-环己基苯(4)的收率达到82%,并对环己烷构型转换可能的机理进行了探讨。目标化合物经GC-MS、1H NMR测试技术表征,证明得到了预期的结果。DSC分析表明,该类液晶化合物有很高的清亮点和较宽的介晶相变温度。
- 夏永涛何仁王继华宋有永周银波崔明
- 关键词：液晶化合物SUZUKI偶联反应配位催化
