山西高校科技研究开发项目(20111113)
- 作品数：5 被引量：18H指数：3
- 相关作者：王瑞裴晓丽周晓李欢展晓日更多>>
- 相关机构：山西中医学院山西中医药大学杭州师范大学更多>>
- 发文基金：山西高校科技研究开发项目博士科研启动基金山西省卫生厅科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 山西野生柴胡不同部位中微量元素的含量测定被引量：1
- 2013年
- 采用干法消解处理柴胡样品,火焰原子吸收光谱法测定山西不同产地野生柴胡根、茎、叶、花各部位中微量元素Cu、Zn、Fe、M n、Ca、M g、K、N a的含量。结果表明,方法的加标回收率(n=6)为95.1%—103.5%,RSD 1.6%—4.5%,精密度、线性关系和重复性均良好。
- 裴晓丽王瑞林乔梅
- 关键词：火焰原子吸收光谱法柴胡微量元素
- 不同产地柴胡挥发油中有效成分的气相色谱研究被引量：3
- 2014年
- 目的:优选出适合不同产地的药材柴胡挥发油中药效成分的气相色谱条件,并进行定性定量分析。方法:利用挥发油提取器法提取柴胡中的挥发油,同时采用气相色谱法对11个不同产地的柴胡挥发油进行分析,确定所含药效成分的种类及其含量。结果:测得喀旗锦山镇、内蒙古、海拉尔、山西家种、山西吕梁、山西野生(1)6个产地的柴胡挥发油中含有药效成分4-甲氧基苯乙酮,含量依次为3.784 mg/100 g、0.432 mg/100 g、1.77 mg/100 g、3.042 mg/100 g、0.324 mg/100 g、0.264 mg/100 g;喀旗锦山镇、内蒙古、山西野生(2)、张家口、山西吕梁5个产地的柴胡挥发油中含有药效成分丁香酚,含量依次为0.022 mg/100 g、0.034 mg/100 g、0.051 mg/100 g、0.059 mg/100 g、0.156 mg/100 g;喀旗锦山镇、海拉尔、山西家种、山西吕梁、山西野生(1)5个产地柴胡挥发油中药效成分4-甲氧基苯乙酮气相色谱分析的最佳条件为色谱柱初始温度50℃(不保持),后以5℃/min升至170℃(保持30 min),再以20℃/min升至230℃(保持10 min);内蒙古柴胡挥发油药效成分4-甲氧基苯乙酮和喀旗锦山镇、内蒙古、山西野生(2)、张家口、山西吕梁5个产地柴胡挥发油中药效成分丁香酚气相色谱分析的最佳条件为色谱柱初始温度50℃(不保持),后以5℃/min升至190℃(保持20 min),再以20℃/min升至230℃(保持20 min)。结论:确定了不同产地柴胡挥发油中药效成分的气相色谱分析的最佳条件,该方法简便、灵敏,可以准确测定柴胡挥发油中的有效成分。不同产地的柴胡挥发油中有效成分的种类及含量不同。
- 韩毅丽张海波元倩倩孙立影王瑞
- 关键词：柴胡挥发油气相色谱法丁香酚
- GC法测定柴胡挥发油中3种成分的含量被引量：5
- 2017年
- 目的:建立柴胡挥发油中α-蒎烯、对伞花烃和萜品油烯含量的测定方法。方法:采用水蒸气蒸馏法与盐析法提取柴胡中的挥发油,毛细管气相色谱法测定柴胡中的挥发油。色谱条件:HP-5毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25μm);采用程序升温:初始温度70℃,以1.5℃/min升至130℃;进样器温度:250℃,检测器(FID)温度:250℃;分流比15∶1。结果:在本色谱条件下,柴胡挥发油中α-蒎烯、对伞花烃和萜品油烯与其他组分能得到良好分离;α-蒎烯、对伞花烃和萜品油烯分别在1.32×10^(-2)~10.56×10^(-2) mg/mL(r=0.991 0)、1.74×10^(-2)~13.92×10^(-2) mg/mL(r=0.993 5)和1.37×10^(-2)~11.04×10^(-2) mg/mL(r=0.995 0)范围呈良好线性,加样回收率分别为97.50%、98.81%、98.17%。结论:该法简便、准确,可用于柴胡中挥发油的含量测定。
- 裴晓丽王瑞周晓
- 关键词：柴胡挥发油气相色谱
- 多成分指标定量结合指纹图谱分析评价不同产地柴胡的质量被引量：5
- 2018年
- 目的高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)同时测定柴胡药材中柴胡皂苷a、柴胡皂苷b2、柴胡皂苷c和柴胡皂苷d的含量,结合柴胡药材的HPLC-DAD指纹图谱研究,对不同产地柴胡药材的质量进行初步比较和评价。方法采用Agilent Zorbax SB-C18(4. 6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相梯度洗脱,流速1. 0mL·min-1,柱温30℃。利用化学计量法对色谱数据进行相似度比较和聚类分析。结果测定了15批不同产地的柴胡药材,发现15批药材中4种柴胡皂苷类成分的含量差异较大。指纹图谱相似度比较显示S1,S7,S8,S10样品间相似度大于0. 95,S1,S7,S8,S9,S10,S12,S13,S14,S15与对照指纹图谱之间相似度大于0. 90,其余样品与对照指纹图谱之间相似度均不大于0. 86; 15批样品可聚为4类,与相似度计算结果基本一致。结论市场上柴胡药材产地来源多,质量参差不齐。该方法重现性好,可以为不同产地柴胡药材的质量控制和评价提供依据。
- 王瑞闫玺镁顾超巨博雅
- 关键词：柴胡高效液相色谱法指纹图谱聚类分析
- 桂枝汤及其拆方对芍药苷溶出量的影响被引量：4
- 2013年
- 目的:研究桂枝汤拆方前后芍药苷的含量变化。方法:采用Diamonsil RP-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-水,流速1.0 mL.min-1,检测波长230 nm。结果:桂枝汤拆方前后芍药苷含量由高到低的顺序为去大枣组>去生姜组>全方组>去桂枝组>去甘草组,去甘草组、去桂枝组与全方组比较均有显著性差异;去生姜组和去大枣组与全方组比较无显著性差异(P>0.05)。结论:甘草、桂枝均有助于白芍中芍药苷的溶出,生姜和大枣对白芍中芍药苷的溶出影响不大。
- 王瑞展晓日李欢
- 关键词：桂枝汤拆方芍药苷高效液相色谱
