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高龋及无龋儿童变形链球菌分离株的蔗糖粘附能力比较: 目的:探讨高龋和无龋儿童变形链球菌临床分离株的蔗糖依赖性粘附能力。方法:采用紫外分光光度计,检测来自高龋儿童(dmfs>=6)的39株和无龋儿童(dmfs=0)的21株变链菌在含糖培养基中对玻壁的粘附情况。结果:高龋组变...; 马善奋马瑞姜云涛梁景平; 关键词：变形链球菌; 文献传递

PCR-DGGE分析不同龋敏感儿童牙菌斑内口腔链球菌属菌群组成: 目的:应用PCR-DGGE技术,分析不同龋敏感儿童牙菌斑内口腔链球菌属菌落组成多样性。方法:收集无龋、中龋和高龋儿童牙菌斑各15例,提取细菌总DNA,扩增链球菌属rnpB特征序列,DGGE分离,测序并与核苷序列数据库进行...; 姜云涛梁景平李超伦杨桂梅张明珠任大明; 关键词：菌斑细菌群落变性梯度凝胶电泳; 文献传递

实时PCR技术在龋易感儿童牙菌斑致龋菌定量检测中的应用: 目的:建立快速、敏感、特异的定量检测致龋菌的方法,并评估菌斑中4种主要致龋菌的数量水平与牙龋失补指数之间的关系。方法:收集无龋、中龋和高龋儿童牙菌斑各15例,应用SYBR Green Ⅰ模式的Real-time PCR对...; 梁景平姜云涛李超伦姜葳; 关键词：实时PCR 龋病易感性致龋菌菌斑; 文献传递

高龋及无龋儿童变形链球菌分离株的蔗糖粘附能力比较被引量：5: 2007年; 目的:探讨高龋和无龋儿童变形链球菌(变链菌)临床分离株的蔗糖依赖性粘附能力。方法:选取本实验室从10例高龋儿童和10例无龋儿童(3￣5岁)牙菌斑内分离、鉴定所得的60株变链菌临床分离株进行研究。采用紫外分光光度计,检测来自高龋儿童(dmfs≥6)的39株和无龋儿童(dmfs=0)的21株变链菌在含糖培养基中对玻壁的粘附情况。采用SPSS12.0软件包进行单因素方差分析,比较高龋儿童和无龋儿童之间牙菌斑内变链菌分离株的玻壁粘附能力。结果:在含1%蔗糖的培养基中,高龋组变链菌分离株对玻壁的粘附比平均值为(55.49+26.16)%,无龋组变形链球菌分离株对玻壁的粘附比平均值为(27.01+18.39)%,2组间差异具有显著性,P<0.01。结论:在含蔗糖环境中,分离自高龋儿童牙菌斑的变链菌株对玻壁的粘附能力高于来自无龋儿童的变链菌分离株,提示变链菌临床分离株的粘附能力与其致龋力相关。; 马善奋马瑞姜云涛梁景平; 关键词：变形链球菌龋病儿童

实时PCR技术在龋易感儿童牙菌斑致龋菌定量检测中的应用被引量：14: 2007年; 目的建立定量检测致龋菌的快速、敏感、特异的方法。分析牙菌斑中主要致龋菌数量与乳牙龋失补牙面（dmfs）指数的关系。方法牙菌斑组织取自45例学龄前儿童，其中无龋（drnfs=0）、中龋（dmfs=4—6）和高龋（dmfs〉8）组各15例。应用SYBR Green I模式的实时PCR技术，对各组儿童牙菌斑中4种主要致龋菌（变异链球菌、远缘链球菌、黏性放线菌和内氏放线菌）进行定量检测，并计算各致龋菌所占总菌的比例。对各组所获数据进行统计学分析。结果高龋组中4种致龋菌所占总菌的比例均高于无龋组（P〈0．01），其中变异链球菌和远缘链球菌的数量之和所占总菌的比例与dmfs指数具有良好的线性关系。结论实时PCR技术可作为一种细菌定量检测方法，应用于致龋菌的定量分析和龋齿活跃件的评估。; 梁景平姜云涛李超伦姜葳; 关键词：实时PCR 龋病易感性致龋菌牙菌斑

不同龋敏感儿童牙菌斑内口腔链球菌的PCR-DGGE分析被引量：7: 2007年; 目的应用PCR-变性梯度凝胶电泳（DGGE）技术，分析不同龋敏感儿童牙菌斑内口腔链球菌菌群及其菌种组成的多样性。方法牙菌斑组织取自45例学龄前儿童，根据乳牙龋失补牙面（dmfs）指数分为无龋（dmfs=0）、中龋（dmfs=4～6）和高龋（dmfs〉8）（n=15）。分别提取细菌总DNA，进行链球菌属mp B特征序列的PCR扩增及DGGE分析，克隆、测序并与核酸序列数据库的序列进行比对。结果无龋儿童菌斑中口腔链球菌菌群的基因型分布均显著高于中龋和高龋儿童（P〈0．05）；变异链球菌群是高龋组中的优势菌群。结论 PCR—DGGE技术结合rnpB基因克隆文库分析可较灵敏、直观地反映牙菌斑中链球菌属各菌群及其菌种的组成情况。; 姜云涛梁景平李超伦杨桂梅张明珠任大明; 关键词：牙菌斑细菌群落变性梯度凝胶电泳链球菌口腔

口腔常见微生物不同定量分析方法的比较被引量：5: 2007年; 目的探索口腔微生物定量分析的理想方法。方法选择3种口腔常见微生物变异链球菌、牙龈卟啉单胞菌和具核梭杆菌的标准菌种厌氧培养24 h,经倍比稀释,涂板菌落形成单位(CFU)计数。将相应体积的菌液固定后,分别运用3种非培养方法对上述细菌进行定量分析(实时PCR、激光共聚焦显微镜和流式细胞仪)。结果细菌定量结果由大至小排列,分别为实时PCR分析、激光共聚焦显微镜观察、CFU计数、流式细胞仪检测。每种细菌的实时PCR标准曲线均显示具备较好的线性关系。结论本研究中的3种非培养方法均适用于口腔微生物的定量分析。其中实时PCR分析和激光共聚焦显微镜观察的结果显著优于传统的CFU计数方法,而以实时PCR的敏感度最高。; 张明珠李超伦姜云涛姜葳梁景平叶冬霞; 关键词：实时PCR 激光共聚焦显微镜流式细胞仪菌落形成单位

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国家自然科学基金(30572039)