广东省卫生厅资助课题(A2006375)
- 作品数:2 被引量:3H指数:1
- 相关作者:牟霞吴英松陈瑶李明王穗海更多>>
- 相关机构:南方医科大学更多>>
- 发文基金:广东省卫生厅资助课题国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 卵巢癌相关基因HE4在杆状病毒表达系统的表达与鉴定
- 2010年
- 目的:使卵巢癌相关基因HE4在杆状病毒表达系统中获得表达。方法:将卵巢癌相关基因HE4克隆到pMagic-his-HE4中,通过转化E.coliDH10B筛选克隆,阳性克隆通过接合转移的方式与杆状病毒框架质粒体外重组,构建Bac-phes-HE4杆状病毒表达载体,后者经Lipofectamine2000介导转染Sf9细胞,获取重组病毒,扩增病毒并感染Sf9细胞进行表达,SDS-PAGE、Western blot分析鉴定表达蛋白。结果:经HE4抗体、6×His单抗鉴定,成功通过杆状病毒表达系统获得重组卵巢癌相关基因HE4。结论:卵巢癌相关基因HE4通过接合转移的方法在杆状病毒表达系统中成功表达。
- 陈瑶陈洁晶牟霞李明吴英松
- 关键词:克隆细胞SF9细胞病毒基因表达
- HE4基因表达载体的构建及对卵巢癌细胞HO8910生长侵袭的影响被引量:3
- 2009年
- 目的探讨卵巢癌基因HE4对卵巢癌细胞增殖及侵袭能力的影响。方法构建针对HE4基因的PcDNA3.1/HE4载体,脂质体法介导PcDNA3.1/HE4载体转染人浆液性卵巢癌细胞系HO8910,WESTERN-BLOT检测转染前后细胞内HE4蛋白的表达效果。用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法、平板克隆形成实验观察HE4基因对细胞增殖能力的影响,经细胞粘附实验、体外侵袭力实验比较转染前后细胞侵袭能力的变化。结果Western-blot结果显示PcDNA3.1/HE4载体成功转染HO8910细胞并显著提高该细胞HE4基因的表达,细胞增殖能力较前无明显变化,侵袭能力明显下降。结论通过增强HE4基因表达,可降低其侵袭能力,有望成为卵巢癌基因治疗的新的候选基因。
- 陈瑶牟霞王穗海杜红延吴英松李明
- 关键词:卵巢肿瘤肿瘤转移