国家自然科学基金(30572002)
- 作品数：7 被引量：8H指数：1
- 相关作者：吴开力邓江云杨柳李岱梁静文更多>>
- 相关机构：中山大学咸宁学院首都医科大学附属北京天坛医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 1378例角膜移植供体四种监控指标的总结分析
- 2007年
- 目的初步探讨角膜移植供体的血液监测的安全指标。方法使用ELASA和胶体金法检测1378份角膜供体的血清中HBsAg、抗-HCV、抗-HIV和梅毒抗体。结果在272份阳性血样中,共发现6份HIV初筛阳性、64份抗-HCV阳性、193份HBsAg阳性和39份梅毒抗体阳性;除244份为单一感染外,其它为2～3种病原体混和感染。结论角膜移植供体应进行HIV、HCV、HBV及梅毒检测,以预防这些疾病,特别是艾滋病的传播,保证受体安全,
- 黄强许丽英王琪马璇张艳丽吴开力
- 关键词：角膜移植供体血液检测ELISA
- β-catenin在翼状胬肉成纤维细胞中的表达被引量：1
- 2008年
- 目的:β-catenin在正常的细胞粘附和wnt信号通路中发挥重要功能,本文探讨其在翼状胬肉组织及成纤维细胞中的表达及TGF-β1对其的影响。方法:通过组织块培养获取正常球结膜和翼状胬肉成纤维细胞并传至第4代,用10μg/LTGF-β1作用于细胞。抗β-catenin抗体对体内取出组织和培养的细胞行免疫组化染色;免疫印迹法检测培养成纤维细胞中β-catenin的表达情况。结果:免疫组化显示翼状胬肉成纤维细胞中β-catenin阳性着色强于正常结膜成纤维细胞。β-catenin在胬肉组织中较多,且多分布于上皮下纤维血管组织,上皮染色较少。体外培养见翼状胬肉成纤维细胞的生长较正常结膜成纤维细胞快、增殖能力强。免疫印迹法显示在翼状胬肉成纤维细胞蛋白中β-catenin的特异性阳性条带灰度值高于正常球结膜成纤维细胞蛋白。TGF-β1能促进翼状胬肉成纤维细胞中的β-catenin蛋白表达。结论:β-catenin在翼状胬肉组织及其成纤维细胞中的表达增高,提示β-catenin与翼状胬肉的发病有关。
- 潘竹娟聂玉红安美霞梁静文吴开力
- 关键词：翼状胬肉成纤维细胞Β-CATENIN
- 汉防己甲素对体外人眼Tenon囊成纤维细胞的抑制效应被引量：7
- 2009年
- 目的:研究汉防己甲素(tetrandrine,Tet)对人眼Tenon囊成纤维细胞(Tenon’s capsule fibroblasts,TCFs)的抑制效应。方法:用组织块和混合消化液培养法体外培养人眼Tenon囊成纤维细胞,并对培养的传代细胞进行形态学的鉴定。采用MTT法检测不同浓度的汉防己甲素(10-4,10-5,10-6,10-7mol/L)及0.2g/L丝裂霉素(MMC)对人眼Tenon囊成纤维细胞的抑制作用。结果:人眼Tenon成纤维细胞体外生长良好,经光镜和免疫组化观察证明该细胞为成纤维细胞。MTT法证实,随着Tet药物浓度的增大,TCFs增生活性降低,对应的TCFs抑制率升高。结论:Tet对人眼Tenon囊成纤维细胞的增殖具有明显的抑制作用。
- 杨柳李岱吴开力
- 关键词：汉防己甲素成纤维细胞TENON囊MTT
- 体外HTLV-Ⅰ Tax蛋白在Müller细胞中的靶蛋白分析
- 2008年
- 目的观察体外人类嗜T淋巴细胞病毒(HTLV-Ⅰ)Tax蛋白与Mller细胞蛋白结合及其靶蛋白组成成分。方法用含Tax蛋白cDNA的原核表达载体PGEX-3X-GST-Tax转化大肠杆菌,诱导表达并提取纯化GST-Tax融合蛋白;细胞外GST-Tax融合蛋白与Mller细胞蛋白结合,GS4B下拉(pull-down)与GST-Tax结合的蛋白;应用二维凝胶电泳、质谱分析(MALDI-Tof-MS)和免疫印迹分析等方法分析鉴定结合的蛋白。结果通过与对照组比较,在二维凝胶电泳上观察到多个差异蛋白质斑点,经质谱分析鉴定出10个差异蛋白质为Tax的候选靶蛋白,经免疫印迹,初步证实Tax蛋白能与ENO1相结合。结论初步分离鉴定出Mller细胞中的ENO1等蛋白质可能为Tax蛋白的靶蛋白分子。
- 罗琳邓江云黄强吴开力
- 关键词：TAXMÜLLER细胞蛋白质组学
- HTLV-1 Tax基因真核表达载体的构建及对RPE细胞的影响
- 2008年
- 目的构建人T淋巴细胞白血病病毒-1(human T-cell leukemia virus type1,HTLV-1)Tax基因真核表达载体,在人视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)细胞表达Tax蛋白,观察其对细胞的影响。方法应用基因重组技术构建重组载体PIRES2-EGFP-Tax(PT),鉴定后将重组载体转染入RPE细胞,应用RT-PCR、Western-blot和免疫荧光法检测细胞内Tax基因和蛋白的表达;通过MTT和流式细胞仪检测质粒(空白载体、PT和Green-Tax)转染RPE细胞24h和48h后对RPE细胞生长活力及细胞周期的影响。结果经双酶切鉴定和测序分析证实成功地构建了HTLV-1Tax真核表达载体;通过RT-PCR、Western-blot和免疫荧光法检测到转染Tax重组载体的RPE细胞中有Tax基因和蛋白的表达。质粒转染RPE细胞后,细胞生长活力受到抑制,G1期减少而S期增加。但转染Tax质粒和空白载体,对RPE细胞的生长活力和细胞周期产生相似影响。结论成功构建了HTLV-1Tax基因真核表达载体,并在RPE细胞中表达Tax蛋白;Tax质粒对RPE细胞的影响不排除是转染试剂所致。
- 邓江云聂玉红崔冬梅梁静文吴开力
- 关键词：TAX蛋白视网膜色素上皮细胞
- SELDI技术筛选年龄相关性黄斑变性血清标志蛋白的初步研究
- 2009年
- 杨柳李岱黄时洲林少春吴开力
- 关键词：年龄相关性黄斑变性SELDI技术血清标志蛋白血清蛋白质组学蛋白质芯片技术
- 醋酸强的松龙滴眼后在兔眼内的分布
- 2007年
- 目的观察醋酸强的松龙短期和长期滴眼后在兔眼多种组织中的分布。方法用1g.L-1醋酸强的松龙滴眼液分1d内数次或连续29d长期滴兔眼,分别于滴眼后15min、30min、60min、120min和29d取材,高效液相色谱法测定角膜、房水、晶状体、玻璃体和血液中的激素含量。结果1g.L-1醋酸强的松龙滴眼液滴眼后兔眼不同组织和血液中的激素分布随时间而变化,无论短期或长期连续滴眼在角膜和房水中均获得较高的激素含量,血液和玻璃体中亦有少量进入。短期滴眼后,仅在晶状体赤道和前皮质有少量激素进入,长期局部滴眼时在晶状体各部位均有蓄积。结论1g.L-1醋酸强的松龙局部滴眼后易进入角膜和房水。此结果有助于了解眼部激素治疗和并发症发生的关系。
- 邓江云聂玉红吴开力
- 关键词：药代动力学高压液相色谱法
