山东省自然科学基金(Y2001C33)
- 作品数：11 被引量：21H指数：3
- 相关作者：武玉玲邴鲁军卢桂兰朱传菊张艳萍更多>>
- 相关机构：山东大学山东医学高等专科学校北京市疾病预防控制中心更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 信号转导和转录激活因子3在早孕小鼠子宫中的表达被引量：1
- 2008年
- 目的研究信号转导和转录激活因子3(signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)在早孕小鼠子宫内膜的表达及意义。方法取未孕动情期及孕1 d、2 d、3 d、4 d上午4、d下午4、d午夜、5 d、6 d、7 d、8 d的小鼠子宫做切片,用免疫组织化学染色和图像分析技术对STAT3在早孕小鼠子宫内膜的表达进行检测。结果①STAT3主要分布于小鼠子宫内膜腔上皮、腺上皮和蜕膜细胞。②妊娠小鼠子宫内膜腔上皮和腺上皮中STAT3的表达随妊娠进行逐渐增强,孕4 d上午开始呈强阳性表达,孕4 d下午表达最强,此后表达逐渐减弱;而蜕膜细胞的表达从孕5 d开始逐渐增强。③未孕组小鼠子宫内膜中STAT3弱表达。结论①STAT3参与胚泡植入过程和子宫内膜容受性的建立。②STAT3可能参与植入后胚泡滋养层的扩展、分化及子宫内膜蜕膜化反应。
- 尹华伟武玉玲
- 关键词：信号转导和转录激活因子3免疫组织化学胚泡植入子宫内膜小鼠
- 围植入期小鼠子宫内膜中整合素β_3亚基的表达被引量：2
- 2004年
- 目的 研究整合素β3 亚基与胚泡植入的相关关系。方法 取未孕动情期、真孕及假孕 3- 6天小鼠子宫作切片 ,用免疫组织化学和图像分析法检测整合素 β3 亚基围植入期子宫内膜的表达状况和变化规律。结果 整合素 β3 亚基仅分布于子宫内膜腺上皮的细胞膜。在真孕组小鼠 ,受精后第 4天 ,整合素β3 亚基含量明显上升 ,第 5天达到高峰 ,第 6天又突然回落 ;假孕组小鼠 ,只有第 5天时呈弱阳性表达 ,其余各天的表达均降至检测水平之下。结论 ①整合素 β3 亚基在真孕小鼠子宫内膜的表达与植入窗的开放相吻合 ,是子宫内膜接受性的客观标志。②启动整合素 β3 亚基表达变化的信号不仅受母体因素调控 ,还与胚泡刺激有关。
- 卢桂兰武玉玲邴鲁军宋卫华朱传菊
- 关键词：胚泡围植入期整合素Β3亚基子宫内膜
- p38丝裂原活化蛋白激酶在小鼠早期胚胎及围植入期子宫内膜的表达被引量：3
- 2008年
- 目的检测p38MAPK在小鼠不同发育阶段胚胎和围植入期子宫内膜的表达。方法取小鼠早期胚胎、动情期未孕、真孕及假孕1～8d小鼠子宫，利用免疫组织化学染色及图像分析法，检测p38MAPK在不同发育阶段早胚及围植入期子宫内膜中的表达和变化规律。结杲①p38MAPK在小鼠胚植入前各细胞期均呈阳性表达，随着妊娠进展，其表达逐渐加强；②真孕组孕3d，小鼠子宫内膜腔上皮p38MAPK呈阳性表达，孕4d呈强阳性表达，此后腔上皮表达逐渐减弱；腺上皮p38MAPK的表达一直维持在阳性水平，而蜕膜细胞的表达从孕5d开始逐渐增强。假孕组只有孕4d呈弱阳性表达。结论①p38MAPK可能参与了小鼠植入前胚的发育分化。②p38MAPK参与胚泡植入过程，并可能参与子宫内膜的蜕膜化反应。③p38MAPK在子宫内膜中的表达不仅受母体因素调控，还与胚泡的刺激有关。
- 于清梅武玉玲宋海岩尹华伟庄园
- 关键词：丝裂原活化蛋白激酶胚泡植入子宫内膜
- 整合素对生殖生理作用的研究进展被引量：5
- 2004年
- 整合素是普遍存在于细胞表面的跨膜糖蛋白 ,其主要功能是粘附和信号传递。整合素参与受精过程 ,部分整合素在子宫内膜的表达有明显的周期性变化 ,与“着床窗”的开放相吻合 ;胚胎着床后 ,滋养层细胞能及时调整整合素的表达。整合素还参与胚胎的生长发育、胎盘的形成 ;整合素在生殖生理过程中发挥重要作用。
- 卢桂兰武玉玲
- 关键词：整合素生殖生理受精胚胎植入蜕膜
- 米非司酮对围植入期小鼠子宫内膜中STAT3表达的影响被引量：1
- 2010年
- 目的:探讨信号转导和转录激活因子3(STAT3)在小鼠胚泡植入过程中的生物学作用。方法:将孕鼠随机分为米非司酮组、溶剂组和空白对照组,用免疫组织化学技术和图像分析方法检测各组小鼠孕3～8 d子宫内膜中STAT3的动态表达,并对其进行半定量分析。结果:溶剂组和对照组小鼠子宫内膜中STAT3的表达在孕3 d明显增强,孕4 d达到峰值,且溶剂组和对照组间在孕3～8 d各时间点的表达差异无统计学意义;米非司酮组STAT3的表达较2个对照组显著降低(P<0.01),在孕4 d亦无表达高峰。结论:STAT3是介导胚泡植入的重要因子之一,米非司酮可能通过抑制孕激素与其受体结合而下调STAT3的表达,影响子宫内膜容受性的建立,阻碍胚泡顺利植入。
- 尹华伟
- 关键词：米非司酮子宫内膜胚泡植入小鼠
- STAT3在围植入期小鼠子宫内膜的表达及意义
- 2008年
- 目的:检测信号转导和转录激活因子3(STAT3)在小鼠围植入期子宫内膜的表达,探讨STAT3在胚泡植入中的生物学作用。方法:取未孕动情期、真孕及假孕1天、2天、3天、4天上午、4天下午、4天午夜、5天、6天、7天、8天小鼠子宫做切片,用免疫组化技术和图像分析方法对STAT3在围植入期子宫内膜的表达进行定位和半定量分析。结果:STAT3主要分布于小鼠子宫内膜腔上皮、腺上皮和蜕膜细胞。真孕组小鼠子宫内膜腔上皮和腺上皮的STAT3于孕4天上午开始呈强阳性表达,孕4天下午表达最强,此后表达逐渐减弱;蜕膜细胞的STAT3表达则从孕5天开始逐渐增强。假孕组小鼠子宫内膜中STAT3只在孕4天呈弱阳性表达。未孕组小鼠子宫内膜中STAT3弱表达。真孕组小鼠子宫内膜中STAT3含量明显高于同期各假孕组。结论:STAT3参与胚泡植入过程和子宫内膜容受性的建立。STAT3还可能参与植入后胚泡滋养层的扩展、分化及子宫内膜蜕膜化反应。STAT3在子宫内膜的表达不仅受母体因素调控,而且可能与胚泡的刺激有关。
- 尹华伟武玉玲于清梅
- 关键词：信号转导和转录激活因子3胚泡植入子宫内膜小鼠
- 降钙素在围植入期小鼠子宫内膜中的表达被引量：7
- 2004年
- 目的:探讨降钙素在胚泡植入过程中的生物学作用。方法:取未孕动情期、真孕及假孕3～8d的小鼠子宫作切片,用免疫组织化学方法和图像分析方法对降钙素在围植入期子宫内膜中的表达进行定性和定量分析。结果:降钙素仅分布于子宫内膜腺上皮。在真孕及假孕组小鼠,受精后第3～4d(植入前),子宫内膜腺上皮中降钙素的含量均明显高于未孕组(P<0.01);受精后第6～7d(植入后),真孕小鼠子宫内膜中降钙素的含量进一步增多,明显高于假孕及植入前各时间组(P<0.01)。结论:①降钙素参与胚泡植入过程,还可能间接参与植入后胚泡的滋养层扩展、分化及子宫内膜蜕膜化反应;②降钙素在子宫内膜中的表达不仅受母体因素调控,还与胚泡的刺激有关。
- 卢桂兰武玉玲邴鲁军宋卫华朱传菊
- 关键词：胚泡植入降钙素子宫内膜
- p38丝裂原活化蛋白激酶特异性抑制剂对小鼠早胚发育及植入的影响
- 2009年
- 目的观察p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)特异性抑制剂SB203580对小鼠早胚发育及植入的影响。方法①采用体外胚胎培养技术,将孕2 d小鼠早胚随机分组,接种到添加不同浓度抑制剂的培养液内进行培养,以观察p38MAPK特异性抑制剂对早胚发育的影响;②体内宫腔注射:取孕4 d小鼠,由子宫角注射不同浓度的SB203580,于孕8 d检查胚胎植入数,同时取子宫,观察内膜的组织学变化。结果①添加抑制剂组的早胚不能发育为胚泡,停滞在8～16细胞阶段。但去除抑制剂后继续培养,幼胚仍能发育到胚泡阶段;②注射SB203580组的小鼠,胚胎植入数明显少于对照组(P<0.01)。镜下可见,其胚胎组织呈退化坏死状态,胚胎周围蜕膜细胞呈明显的空泡样变性,蜕膜及胚胎中均见大量血细胞浸润。结论①p38MAPK在小鼠植入前胚胎发育过程中起作用;②p38MAPK特异性抑制剂SB203580可抑制在体小鼠胚泡植入及植入后胚胎和蜕膜细胞的发育。
- 于清梅武玉玲
- 关键词：胚泡植入胚胎培养
- 降钙素对体外培养的小鼠胚泡发育、分化的影响被引量：1
- 2005年
- 目的:探讨降钙素(CT)与小鼠胚泡发育及植入的关系。方法:将孕D4小鼠胚泡随机分组并接种到添加不同成分的培养液内进行体外培养。于培养24、48h后在倒置显微镜下观察、记录胚泡的孵化、粘附及扩展生长情况。结果:培养24h后,添加10nmol/LCT组与联合培养组胚泡的粘附率分别为31.71%、32.35%,和对照组(16.30%)相比,均有明显增加。培养48h后,添加10nmol/LCT组与联合培养组胚泡的孵化率、粘附率、扩展率均比对照组有非常显著增高。结论:CT可明显地促进体外培养的小鼠胚泡孵化、粘附及扩展生长,与植入过程密切相关。
- 王富武武玉玲刘尚明张晓丽邴鲁军朱传菊张艳萍
- 关键词：体外培养降钙素小鼠分化显微镜下观察粘附率
- 降钙素受体在小鼠早期胚胎及围植入期子宫内膜的表达被引量：4
- 2005年
- 目的:检测降钙素受体(calcitoninreceptor,CTR)在不同发育阶段小鼠胚胎和植入期子宫内膜表达的变化。方法:取小鼠早期胚胎、未孕、真孕及假孕3～7d小鼠子宫,利用免疫组织化学染色结合图像分析法,检测CTR在不同发育阶段早胚及植入期子宫内膜中的表达。结果:①CTR在小鼠植入前胚胎表面呈阳性表达,随着妊娠进展,其表达逐渐加强;②真孕组孕3d,小鼠子宫内膜CTR呈弱阳性表达,孕4～5d表达达到高峰,此后腔上皮CTR表达水平下降;假孕组,小鼠子宫内膜CTR呈弱阳性表达;未孕组小鼠子宫内膜CTR呈阴性表达。结论:①CTR参与了早期胚胎发育分化的调节以及子宫内膜容受性的形成;②启动子宫内膜容受性形成的信号不仅来自母体及交配刺激,还来自胚胎。
- 张艳萍武玉玲邴鲁军王富武
- 关键词：受体降钙素卵子移植子宫内膜
