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间断注射小剂量脂多糖建立大鼠的慢性炎症模型被引量：10: 2012年; 目的探讨小剂量脂多糖(LPS)间断注射建立大鼠慢性炎症模型的可行性。方法将40只SD大鼠随机均分为对照组与LPS处理1、2、3、4周组。除对照组外的各组大鼠尾静脉注射LPS(0.2 mg·kg-1·w-1),对照组注射等体积生理盐水。观察各组大鼠存活情况,检测血白细胞计数与分类、血清白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP),以及心、肝、肺、肾HE染色镜检。结果大鼠全部存活。尾静脉注射LPS后大鼠血白细胞总数、中性粒细胞比例及血清IL-6、TNF-α、hs-CRP水平均增高,淋巴细胞比例降低,心、肝、肺、肾出现以炎性细胞浸润、组织淤血水肿为主的病理变化。结论 SD大鼠小剂量间断尾静脉注射LPS可诱导典型慢性炎症,可供LPS相关慢性炎症的长期研究之用。; 邓家刚阎莉卫智权包传红; 关键词：脂多糖慢性炎症动物模型

颗粒包衣工艺提高鱼腥草素钠的稳定性: 2012年; 目的:对鱼腥草素钠(SH)进行颗粒包衣,提高其稳定性。方法:采用羟丙甲基纤维素(HPMC)为包衣材料,用流化床项喷技术对SH颗粒进行包衣,以收率为指标,考察了包衣增重、增塑剂用量、包衣温度、黏合剂等因素对包衣收率的影响,筛选包衣处方及优化制备工艺参数,并通过稳定性考察包衣后鱼腥草素钠的稳定性。结果:优化后的包衣处方是包衣增重为15%,增塑剂用量为5%,包衣温度为60℃。包衣颗粒中SH含量是(86.6±0.4)%(g/g,n=9)。SH包衣颗粒在高温、高湿条件下放置10 d,稳定性很好。结论:SH原料颗粒经过HPMC包衣后能有效提高其稳定性。; 谭珍媛宋方茗熊万娜梁健钦; 关键词：鱼腥草素钠稳定性

芒果苷对脂多糖诱导的慢性炎症大鼠MAPK通路及血清细胞因子的影响被引量：31: 2013年; 目的探讨芒果苷对脂多糖(LPS)诱导慢性炎症大鼠模型中MAPK通路的调控作用及其对血清细胞因子表达谱的影响。方法以间断尾iv小剂量LPS(200μg/kg)制备慢性炎症大鼠模型。模型大鼠随机分为模型组,泼尼松(5 mg/kg)组与芒果苷高、中、低剂量(200、100、50 mg/kg)组,每天ig给药1次,共给药4周。第4周给药末,分别以RT-PCR、蛋白免疫印迹法检测白细胞MAPK通路p38、ERK、JNK基因表达与蛋白磷酸化水平,以抗体微阵列蛋白质芯片检测血清细胞因子表达谱。结果与模型组比较,芒果苷高剂量组白细胞ERK、JNK基因表达以及ERK蛋白磷酸化受到明显抑制,血清细胞间黏附分子1(ICAM-1)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)、中性粒细胞趋化因子1(INC-1)与血小板源性生长因子(PDGF)水平显著降低。结论芒果苷通过调控白细胞MAPK通路ERK、JNK基因表达以及ERK蛋白磷酸化,降低血清趋化细胞因子水平,从而发挥抗LPS诱导的慢性炎症作用。; 卫智权阎莉邓家刚邓静; 关键词：芒果苷慢性炎症 MAPK通路细胞信号转导

芒果苷对脂多糖诱导慢性炎症中环氧合酶/脂氧合酶的双重抑制作用被引量：12: 2012年; 目的:探讨芒果苷对脂多糖(LPS)诱导慢性炎症中环氧合酶1/2(COX-1/2)、5脂氧合酶(5-LOX)的抑制作用。方法:60只SD大鼠随机分为对照组、模型组、泼尼松(PNS,5 mg.kg-1.d-1)组与芒果苷高、中、低剂量(MGFH/M/L,200,100和50 mg.kg-1.d-1)组,每组10只。对照组以外的各组大鼠每周1次尾静脉注射LPS(200μg.kg-1)建立慢性炎症模型,灌胃给药,共4周。第4周末以酶联免疫吸附法(ELISA)检测白细胞COX-1/2和5-LOX以及血清前列腺素E2/F2α(PGE2/F2α)、白三烯B4/C4/D4/E4(LT-B4/C4/D4/E4);RT-PCR检测白细胞COX-1/2和5-LOX基因表达。结果:与模型组比较,MGFH和MGFM组白细胞COX-2和5-LOX水平与基因表达以及血清PGE2/F2α和LT-B4/C4/D4/E4水平降低(P<0.01或0.05)。MGFH组白细胞COX-1水平与基因表达低于模型组(P<0.01)。结论:芒果苷对LPS诱导慢性炎症中COX-1/2与5-LOX均有抑制作用。; 卫智权阎莉邓家刚邓静; 关键词：芒果苷慢性炎症环氧合酶脂氧合酶

芒果苷对脂多糖诱导慢性炎症的抗炎作用被引量：12: 2011年; 目的:探讨芒果苷对脂多糖(LPS)诱导慢性炎症的抗炎作用及其机制。方法:90只SD大鼠随机分为正常组、模型组、泼尼松5 mg/kg组与芒果苷200、100、50 mg/kg组。以LPS间断尾静脉注射建立慢性炎症模型,进行大鼠全血白细胞计数,ELISA测定血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1),RT-PCR检测白细胞核转录因子κB(NF-κB)基因表达。结果:与模型组比较,芒果苷200 mg/kg组全血白细胞总数与血清hs-CRP、TNF-α、IL-6、sICAM-1水平明显降低(P<0.05),白细胞NF-κB基因表达下调(P<0.05)。结论:芒果苷可显著抑制LPS诱导的慢性炎症,其作用机制与其下调白细胞NF-κB基因表达而降低炎症因子水平有关。; 卫智权邓家刚阎莉包传红; 关键词：芒果苷慢性炎症抗炎作用核转录因子ΚB

Pharmacological Effects of Mangiferin被引量：1: 2011年; Mango leaves have been widely used in the clinical practice for thousands of years in traditional Chinese medicine. Mangiferin,an effective constituent in the mango leaves,has multiple pharmacological actions involved in some basic pathological processes,such as inflammation,oxidative injury,tumor growth,micro-organism infections, metabolic regulations,and immunological regulations.The pharmacological effects of mangiferin from some published data are reviewed in this article.; WEI Zhi-quan1,DENG Jia-gang2,YAN Li3 1.Graduate School,Guangxi Medical University,Nanning 530021,China 2.Guangxi Traditional Chinese Medical University,Nanning 530001,China 3.Faculty of Zhuang Medicine,Guangxi Traditional Chinese Medical University,Nanning 530001,China; 关键词：MANGIFERIN PHARMACOLOGY

厄贝沙坦胃内漂浮片的制备及释药机制研究被引量：3: 2013年; 目的:制备厄贝沙坦胃内漂浮片并考察该制剂的体外释药情况。方法:以湿法制粒压片工艺制备厄贝沙坦胃内漂浮片。以累积体外释放度和起飘时间为考察指标,采用正交试验优选处方中羟丙甲纤维素(HPMCK4M)、聚丙烯酸树脂Ⅱ号和十八醇的用量;采用篮法考察其体外释药情况。结果:优化后的厄贝沙坦胃内漂浮片中HPMCK4M、聚丙烯酸树脂Ⅱ号和十八醇的用量分别为100、50、100mg,起漂时间<5min,可以维持24h持续释放,累积释放率符合2010年版《中国药典》缓释制剂要求,体外释药符合一级动力学方程(r=0.9898)。结论:厄贝沙坦胃内漂浮片的制备工艺简单,工艺重复性良好,厄贝沙坦的释放具有缓释特点。; 谭珍媛黄兴振宋方茗梁健钦叶雨; 关键词：厄贝沙坦胃内漂浮缓释片释放度

芒果苷对慢性炎症MAPK信号通路的影响被引量：10: 2011年; 目的:探讨芒果苷调控MAPK信号通路而抑制脂多糖(LPS)诱导慢性炎症的机制。方法:60只SD大鼠随机分为正常组、模型组、阳性药泼尼松5 mg.kg-1.d-1组与芒果苷200,100,50 mg.kg-1.d-1组。以LPS间断尾静脉注射建立慢性炎症模型,进行大鼠全血白细胞计数,ELISA测定血清肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、可溶性细胞间黏附分子1(sICAM-1);RT-PCR检测白细胞MAPK信号通路p38,ERK,JNK基因表达。结果:与模型组比较,芒果苷200 mg.kg-1组全血白细胞总数与血清TNF-α,IL-6,sICAM-1水平明显降低(P<0.05),白细胞ERK,JNK基因表达下调(P<0.05),p38基因表达无统计学差异。结论:芒果苷显著抑制LPS诱导慢性炎症的作用机制与其下调MAPK信号通路中ERK,JNK基因表达而降低炎症因子水平有关。; 卫智权阎莉邓家刚邓静; 关键词：芒果苷慢性炎症 MAPK信号通路基因表达

人参皂苷Rg_1大鼠体内药代动力学及生物利用度研究被引量：5: 2013年; 目的:研究人参皂苷Rg1在大鼠体内的药代动力学及其口服生物利用度。方法:人参皂苷Rg1分别静脉(25 mg/kg)和灌胃(300 mg/kg)给药后,用RP-HPLC法测定大鼠血浆中其血药浓度,数据经3P97药代动力学软件计算药代动力学参数。结果:静脉和灌胃给药后,参数分别为:AUC0→t322.70±20.78、99.76±8.91μg·h/mL,CL 0.08±0.02、3.01±0.69 L/(kg·h),V 0.23±0.01、22.75±2.09 L/kg,t1/2α0.48±0.18、0.87±0.21 h,t1/2β19.57±2.81,18.68±2.74 h,MRT 16.91±0.99、8.15±1.05 h-1;口服相对生物利用度为2.58%。结论:人参皂苷Rg1在大鼠体内的相对生物利用度很低。; 谭珍媛熊万娜黄兴振梁健钦; 关键词：人参皂苷RG1 药代动力学生物利用度

芒果苷对慢性炎症大鼠外周血单核细胞髓样分化因子88表达的影响被引量：5: 2013年; 目的探讨芒果苷对脂多糖诱导慢性炎症大鼠外周血单核细胞髓样分化因子88表达的调控作用。方法以间断尾静脉注射小剂量脂多糖(200μg.kg-1)建立慢性炎症大鼠模型,大鼠随机分为对照组、模型组、泼尼松(5 mg.kg-1.d-1)组与芒果苷高、中、低剂量(MGF-H、MGF-M、MGF-L,200、100、50 mg.kg-1.d-1)组,灌胃给药,共4周。第4周末分离外周血单核细胞并经磁珠分选纯化,分别以RT-PCR、流式细胞术检测单核细胞髓样分化因子88的表达水平。结果与模型组比较,MGFH组外周血单核细胞髓样分化因子88过表达被明显抑制,全血白细胞计数与血清超敏C反应蛋白水平明显降低。结论芒果苷可抑制脂多糖诱导慢性炎症大鼠外周血单核细胞髓样分化因子88的过表达,可能与其抗炎作用有关。; 卫智权邓家刚阎莉邓静; 关键词：芒果苷慢性炎症髓样分化因子88 单核细胞

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