卫生部卫生公益性行业科研专项(200802080)
- 作品数：11 被引量：30H指数：3
- 相关作者：杨杏芬杨颖谭小华黄俊明谢晓萍更多>>
- 相关机构：广东省疾病预防控制中心中山大学佛山市顺德区疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：卫生部卫生公益性行业科研专项广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程农业科学机械工程更多>>
- 离体兔眼实验的建立及其初步评价
- 2011年
- 目的 建立离体兔眼实验方法,评价此实验的预测力和可靠性.方法 参照欧洲替代方法验证中心推荐的离体兔眼实验方法并结合具体条件,建立适合本实验室的离体兔眼实验方法.同步采用离体兔眼实验和兔眼刺激实验对26种受试物的眼刺激性进行检测,对2种实验分级结果的一致性和可靠性进行统计分析.结果 离体兔眼实验对26种受试物的眼刺激性分级结果与兔眼刺激实验分级结果具有较高的等级相关性（Spearman R=0.943,P=0.000;Gamma=1.000,P=0.000）及分级一致性（Kappa=0.799,P=0.000）,2种实验方法分级结果的差异无统计学意义（McNemar Bowker W=5.00,P＝0.172）;3次离体兔眼实验结果重复性良好（F=0.439,P=0.646）.结论 本实验室成功建立了离体兔眼实验的实验方法,可以作为兔眼实验的一种替代方法.
- 郭翔杨杏芬杨颖黄俊明熊习昆谢晓萍谭小华薛金玉
- 关键词：动物角膜混浊
- 3种替代方法在急性经口毒性实验中应用研究被引量：3
- 2011年
- 目的评价3种替代法(固定剂量法、急性毒性分级法和上下法)在急性经口毒性检测中的应用价值。方法分别选取7种消毒剂原料和6种农药原药共13种化学品作为受试物,参照经济合作与发展组织3种急性毒性实验替代方法进行实验,依据全球化学品统一分类及标签制度(GHS)急性经口毒性分级原则获得各受试物毒性分级,分析各替代方法结果与传统实验方法之间的相关性和一致性。结果 3种替代方法判断GHS毒性分级与传统实验方法间具有较高一致率、相关性和一致性。各替代方法消耗动物数量均少于传统实验方法,但所需实验时间长于传统实验方法(P<0.05)。结论 3种替代方法结果与传统实验方法间具有较高一致性和相关性,可认为这3种方法具有取代传统检测方法的潜力。
- 谭剑斌赵敏杨杏芬周轶琳陈壁锋陈瑞仪黄建康
- 关键词：急性经口毒性
- 眼刺激替代试验应用于化学物质的同步联合研究
- 2011年
- 目的：针对化学物质眼刺激性精确测试的动物替代试验建立管理标准的需求，探讨五项眼刺激体外替代试验[鸡胚绒毛膜尿囊膜试验（HET-CAM）、绒毛膜尿囊膜一台盼蓝染色试验（CAM—TBS）、荧光素漏出试验（FLT）、BALB／c3T3－中性红摄取细胞毒性试验（3T3-NRU）和红细胞溶血试验（RBC）]应用于化学物质进行同步联合评价，研究替代动物眼刺激性试验（Draize试验）的可能性。方法：将五种简便易行、检测不同眼刺激性终点的体外替代方法（包括HET—CAM、CAM—TBS、FLT、3T3一NRU和RBC）应用于检测16种可作为化妆品原料的化学物质，同步进行动物Draize试验，将体外试验结果与体内试验结果的相关性进行比较，并通过最小二乘法分析建立眼刺激体外替代试验预测方程。结果：五种方法对化学物质的分级结果与动物实验比较，均具有分级一致性和等级相关性，HET—CAM、CAM—TBS、FLT与动物实验结果的贡献系数相对较大（大于1）。HET—CAM、FLT、CAM—TBS与眼刺激性最大平均积分（MMAS）建直的眼刺激体外替代预测方程的预测值与实际值之间拟合程度较好。结论：与Draize试验比较，HET—CAM、FLT、CAM—TBS及建立的眼刺激体外替代同步预测方程对化学物质具有较好的预测能力、重复性和叮靠性，作为化学物质眼刺激性评价的筛选方法具有很好的应用价值。
- 杨颖杨杏芬张文改杨光宇蔡敬衡谭小华谢晓萍熊习昆黄俊明郭翔
- 关键词：眼刺激化学物质最小二乘法
- SIFT试验方法的建立及在皮肤刺激性评价中的应用
- 目的 建立体外皮肤刺激性替代试验的新方法小鼠皮肤功能完整性试验(SIFT),并初步评价该方法在皮肤刺激性评价中的应用价值.方法 制作离体皮肤固定装置,用正常大鼠皮片固定于装置后的TER值及TEWL值变化及病理组织学变化来...
- 邓文锴杨颖杨杏芬梁志明黄俊明谢晓萍郑穗生古梅英
- 红细胞溶血试验作为眼刺激性替代方法的初步研究被引量：13
- 2010年
- 目的探讨红细胞溶血试验在化妆品原料和产品眼刺激性检测中的适用性。方法选择已知动物实验眼刺激性分级的23种化学品原料和12个洗发、护发类化妆品产品作为受试物,确定受试物引起绵羊红细胞50%发生溶血时的受试物浓度(LC50值)和血红蛋白变性指数(DI,%),计算L/D值(LC50/DI),以L/D值作为评价标准,进行眼刺激性分级。将红细胞溶血试验刺激性分级结果与动物实验结果进行分级一致性比较,初步分析体外试验的适用性。结果红细胞溶血试验对23种化妆品原料的分级结果与动物实验的分级一致性系数为0.582,而当化妆品原料不包括酸、碱及难溶于水的物质时,一致性系数为0.803。红细胞溶血试验对化妆品的分级结果与动物实验结果具有等级相关性(γ=1.000,P<0.001)及分级一致性(κ=0.733,P<0.001)。结论与Draize试验比较,红细胞溶血试验具有较好的预测能力,除了酸类、碱类以及难溶性受试物,作为严重眼刺激性化妆品原料和产品评价的筛选方法具有良好的应用价值。
- 张文改杨杏芬杨颖李欣熊习昆谢晓萍谭小华
- 关键词：溶血试验
- 细胞毒性体外替代方法检测化学物质急性毒性
- 目的 评价HepG2细胞中性红摄取实验、MTT实验、总蛋白含量实验预测急性毒性的能力,探讨这三种方法替代急性经口毒性实验的可行性.方法 分别采用HepG2细胞中性红摄取实验、MTT实验、总蛋白含量实验检测50种化学物质的...
- 曾丽海赵敏杨杏芬杨颖谭剑斌黄俊明
- 关键词：MTT实验
- 溴脱氧尿嘧啶核苷掺入法作为皮肤致敏试验替代方法研究被引量：4
- 2011年
- 目的探讨应用溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)示踪和酶联免疫吸附测定(ELISA)的局部淋巴结试验(LLNA:Br-dU-ELISA法)替代LLNA(放射法)作为皮肤变态反应试验替代方法的可行性。方法雌性BALB/c小鼠随机分组,每组4只。选择27种受试物进行测试,每种受试物视情况设3～4个剂量组和1个溶剂对照组。将受试物连续3 d涂抹于小鼠双耳背,第5天腹腔注射BrdU标记液,第6天摘取小鼠耳部淋巴结,制备淋巴细胞悬液,采用ELISA技术测定BrdU掺入细胞的水平。选择3种受试物进行3次重复性试验以了解结果的重现性;将27种受试物的LLNA:BrdU-ELISA法与文献报告的LLNA(放射法)结果比较,分析方法的致敏性判别能力及分级结果的一致性和相关性。结果 LLNA:Br-dU-ELISA法结果重现性较好(F=2.890,P>0.05);与LLNA(放射法)相比,该方法对27种化学物的致敏性判别能力较好(灵敏度=95.00%,特异度=85.71%,符合率=92.59%),致敏性分级结果有较好的一致性和相关性(Kappa=0.575,Gamma=0.959)。结论 LLNA:BrdU-ELISA法可作为皮肤变态反应试验的替代方法应用于化学物皮肤致敏性评价。
- 何国群杨杏芬郑穗生黄俊明杨颖谢晓平古梅英谭小华李庆
- 关键词：溴脱氧尿嘧啶核苷
- 两种体外评价皮肤刺激性/腐蚀性试验方法的比较
- 目的 建立体外皮肤刺激性/腐蚀性评价替代试验方法大鼠经皮电阻试验(TER)和小鼠皮肤功能完整性试验(SIFT),并初步评价两种试验方法在皮肤刺激性/腐蚀性评价中的应用价值.方法 采用10种化学物初步建立TER试验,并用3...
- 梁志明杨颖邓文锴杨杏芬黄俊明谢晓萍郑穗生古梅英
- 关键词：皮肤刺激性
- BrdU-ELISA局部淋巴结实验对3种香料皮肤致敏性的评价被引量：4
- 2009年
- 何国群杨杏芬谭小华李庆黄俊明郑穗生古梅英谢晓平黄琼
- 关键词：溴脱氧尿嘧啶核苷酶联免疫吸附测定
- 离体眼球体内环境模拟装置的研制
- 2012年
- 本文所述的离体眼球体内环境模拟装置利用仿生学原理,在体外模拟眼球的体内环境,以维持离体眼球的正常形态及其对刺激物的反应能力。评价实验证明该装置可以稳定的维持角膜的形态,满足离体眼球实验的需要。
- 胡洁泉杨杏芬杨颖梁志明
- 关键词：动物替代试验眼刺激试验
