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新生鼠真皮细胞的分离培养及其毛囊诱导能力的鉴定被引量：1: 2010年; 目的成功地体外分离培养新生鼠的真皮细胞，为毛囊组织工程提供种子细胞。方法应用中性蛋白酶和胶原酶消化法分离新生鼠皮肤的真皮细胞，进行体外培养后观察细胞的形态变化，并采用细胞免疫组织化学方法及细胞体外移植法检测其毛囊的诱导能力。结果新生鼠的真皮细胞体外培养生长状况良好，呈成纤维细胞样，CD133、多能聚糖表达呈阳性。结论新生鼠真皮细胞体外培养生长稳定，具有较强的毛囊诱导能力，可为其在毛囊组织工程中的应用奠定基础。; 陈明娟胡志奇谭挺; 关键词：新生鼠细胞鉴定毛囊

深低温冻存毛囊的实验研究: 2010年; 目的建立一种长时间体外保存毛囊的方法。方法取自愿捐献的成人头皮标本，在湿微镜下分离成毛囊单位，随机分为3组。一组直接行毛囊培养；另外两组分别用常规冻存法和玻璃化冻存法液氮中保存21d，复温后行毛囊培养，观测各组毛囊存活及生长情况。结果玻璃化冻存组的毛囊解冻后，其存活及生长情况与直接培养组相近，优于常规冻存组。结论使用玻璃化冻存法长时间保存毛囊，对其存活和特性无明显影响，为临床应用提供了实验基础。; 谭挺胡志奇; 关键词：毛囊玻璃化深低温冷冻

pLEGFP—N1-端粒酶逆转录酶载体的构建及其表达被引量：3: 2011年; 目的构建逆转录病毒载体pLEGFP—N1．端粒酶逆转录酶（TERT），并观察其在新生鼠真皮细胞中的表达。方法将聚合酶链反应（PCR）扩增出TERT全部片段，定向连接到被Hindm和Sall双酶切的质粒，经酶切测序鉴定后筛选阳性克隆。将pLEGFP-N1—TERT质粒和PIKpackaging质粒以磷酸钙共沉淀法转染包装细胞293FT，包装产生逆转录病毒。进行病毒滴度测定后，取病毒上清感染新生鼠真皮细胞，筛选转基因细胞。比较转染前后TERT在mRNA水平的表达，端粒酶活性的变化，荧光显微镜观察细胞荧光表达。结果BamHI酶切鉴定及测序鉴定，证明pLEGFP-N1-TERT构建成功。转染后细胞稳定表达绿色荧光蛋白，并经Westernblots及免疫组织化学检测TERT高表达。结论构建的逆转录病毒表达载体pLEGFP—N1-TERT能够产生高滴度的逆转录病毒，促使外源性TERT基因转入新生鼠真皮细胞后得到高表达，为皮肤组织工程及细胞移植疗法奠定基础。; 谭挺胡志奇; 关键词：端粒酶逆转录酶逆转录病毒载体

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广州市科技计划项目(200723-E0021)