国家自然科学基金(30572046)
- 作品数：25 被引量：41H指数：5
- 相关作者：金岩徐军明赵征赵威丽文玲英更多>>
- 相关机构：第四军医大学济南军区青岛第二疗养院解放军第401医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省科技攻关计划陕西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 牙胚细胞异位成牙能力的组织学评价
- 目的:体内评价牙胚细胞重聚后的异位成牙能力。方法:原代培养SD新生仔鼠切牙牙胚细胞,离心成团,体外孵育5 h 后植入SD大鼠肾被膜下,对照组用牙胚细胞复合明胶海绵支架植入体内。2周取材,HE染色,观察移植物中的组织新生情...
- 于金华史俊南金岩李玉成庄姮贺慧霞王亦菁
- 关键词：牙发生
- 文献传递
- ADAM28反义核酸对人牙乳头细胞内ADAM28表达的影响
- 2008年
- 目的:探讨金属蛋白酶解离素28(ADAM28)反义核酸对人牙乳头细胞(HDPC)内ADAM28蛋白表达的影响。方法:应用反义核酸技术,设计并合成与ADAM28mRNA特异序列互补的AS-ODN和正义对照S-ODN转染HDPC后,通过免疫细胞化学、PCR和Westernblot检测细胞中ADAM28的表达差异。结果:ADAM28AS-ODN转RT-染HDPC后,在转录、翻译和蛋白水平细胞内ADAM28的表达均明显减弱,统计学分析有显著性差异(P<0.01)。结论:应用ADAM28AS-ODN可有效封闭HDPC内ADAM28的表达,为进一步研究反义核酸在牙胚组织和细胞中的功能提供实验和理论依据。
- 赵征徐军明赵威丽黄征难
- 关键词：反义核酸人牙乳头细胞
- 猪牙源性间充质与胶原类材料复合移植的实验研究被引量：1
- 2006年
- 目的:探讨经体外培养的出生后的猪牙源性间充质细胞成牙能力。方法:将体外培养第4代的猪牙胚细胞接种到胶原凝胶基质中,体外培养3 d后进行裸鼠体内移植,6 W后取材观察。结果:猪牙胚细胞原代培养过程中可见上皮样细胞与成纤维样细胞混杂存在,传代3次后上皮样细胞消失。细胞-胶原基质复合物取材结果显示细胞聚集的区域可见牙本质-牙髓复合体样结构。结论:经体外传代培养后未经体外诱导的牙胚细胞接种到胶原凝胶基质所构建的组织工程牙齿有牙本质-牙髓复合体样结构形成,说明牙胚细胞经体外培养后其所获得的发育信息仍可保持,是研究牙齿发育构建模型及组织工程牙齿的理想的种子细胞。
- 姜明金岩聂鑫庄姮
- 利用结合有TGF-β1的微孔滤膜离体诱导成牙本质细胞分化的研究
- 目的:体外培养条件下评价PLGA与结合有TGF-β1的微孔滤膜诱导成牙本质细胞分化的能力。方法:分离出生后4 天SD仔鼠牙乳头,置于PLCA,复合或者未复合TGF-β1的微孔滤膜上离体培养8天,取材,HE、TEM、RT-...
- 李玉成于金华史俊南金岩
- 关键词：牙本质成牙本质细胞TGF-Β1
- 文献传递
- 大鼠成釉器细胞的分离纯化被引量：5
- 2006年
- 目的：寻找一种大鼠成釉器细胞分离纯化的简捷方法。方法：分离出生后6dSD大鼠上下颌第一和第二磨牙完整牙胚，剥离牙囊和成釉器，酶消化法原代混合培养。采用多次差别消化法去除成纤维样细胞，纯化上皮样细胞，并进行抗角蛋白染色和RT—PCR检测釉原蛋白、成釉蛋白mRNA表达。结果：原代细胞为混杂细胞，经2～3次差别消化可完全去除成纤维样细胞。上皮样细胞呈多角形，铺路石样生长，抗角蛋白染色阳性，表达釉原蛋白、成釉蛋白mRNA。结论：本研究通过多次差别消化获得了纯化的大鼠成釉器细胞。
- 刘晓辉文玲英轩昆苑芳林成金岩
- 关键词：细胞培养
- ADAM28基因在牙源性细胞中的表达分布被引量：5
- 2007年
- 目的:探讨ADAM28在牙源性上皮和间充质细胞中的表达差异,明确其亚细胞定位情况。方法:采用免疫细胞化学、免疫荧光和RT-PCR技术,从蛋白和基因水平检测ADAM28在人牙乳头细胞(HDPC)、牙囊细胞(HD-FC)、牙髓干细胞(HDPSC)、牙周膜细胞(HPDLC)和颈环上皮细胞(HDCLEC)的表达分布。结果:ADAM28在上述五种细胞的胞浆和胞膜上均有强弱不等的阳性表达。结论:ADAM28可能作为一种胞浆蛋白调控着牙源性细胞的增殖与分化,在牙胚发育中起重要作用。
- 赵征徐军明黄征难赵威丽
- 关键词：免疫荧光牙胚发育
- ADAM28反义核酸对体外培养小鼠牙胚发育的影响被引量：1
- 2008年
- 目的探讨金属蛋白酶解离素28(ADAM28)反义核酸对体外培养的小鼠牙胚发育的影响。方法建立Balb/c小鼠牙胚体外培养模型,利用ADAM28 AS-ODN抑制小鼠牙胚中ADAM28 mRNA的翻译,采用组织学和Western blot检测该抑制反应对牙胚发育的影响。结果AS-ODN组部分成牙本质细胞出现坏死崩解、排列紊乱,髓腔内胶原纤维分泌较少,牙胚组织中ADAM28的表达明显减弱。结论ADAM28反义核酸可显著抑制发育牙胚的间充质细胞的增殖、成熟与分化,有效封闭牙胚组织中ADAM28的表达。
- 赵征徐军明赵威丽
- 关键词：反义核酸牙胚发育
- 大鼠牙髓干细胞与牙乳头间充质细胞成牙能力的比较研究被引量：2
- 2007年
- 目的:探讨采用牙髓干细胞替代牙乳头间充质细胞进行牙齿再生研究的可行性。方法:分别分离培养6周龄SD大鼠切牙牙髓干细胞(DPSCs)和出生1d的SD仔鼠切牙牙乳头间充质细胞(DPMCs),对上述2种细胞的表面标记、增殖能力、体外矿化能力以及向成牙本质细胞分化能力进行比较。结果:DPSCs与DPMCs均具有较强的增殖能力和矿化能力,体外诱导均有成牙本质细胞特异性标记物DSPP基因表达,体内移植后均能够形成牙本质样结构。结论:DPSCs是一种较为理想的牙胚间充质细胞的替代细胞,在适宜的诱导环境中能够替代DPMCs进行牙齿的再生研究。
- 姜明金岩郝伟唐亮张勇杰李园
- 关键词：牙髓干细胞成牙本质细胞
- ADAM28反义核酸对人牙囊细胞表达细胞外基质蛋白的影响
- 2009年
- 目的研究ADAM28反义核酸(AS-ODN)转染人牙囊细胞(HDFC)后,对其表达多种细胞外基质蛋白(BSP,OPN,DSPP,CollagenⅠ/Ⅲ)的影响。方法采用细胞培养、基因转染、免疫细胞化学和图像分析技术检测ADAM28反义核酸对HDFC表达上述基质蛋白的影响。结果ADAM28反义核酸转染HDFC后可显著抑制BSP、CollagenⅢ的表达(P<0.01);对OPN,DSPP,CollagenⅠ的表达无显著影响(P>0.05)。结论ADAM28反义核酸可有效封闭人牙囊细胞内BSP、CollagenⅢ的表达。
- 赵征徐军明赵威丽
- 关键词：反义核酸人牙囊细胞免疫细胞化学
- ADAM28反义核酸对人牙乳头细胞表达细胞外基质蛋白的影响
- 2008年
- 目的:研究金属蛋白酶解离素28(ADAM28)反义核酸(AS-ODN)转染人牙乳头细胞(HDPC)后,对其表达多种细胞外基质蛋白(BSP、OPN、DSPP、CollagenⅠ/Ⅲ)的影响。方法:采用细胞培养、基因转染、免疫细胞化学和图像分析技术检测ADAM28反义核酸对HDPC表达上述基质蛋白的影响。结果:ADAM28反义核酸转染HDPC后BSP、DSPP、CollagenⅠ的表达明显减弱(P<0.01),OPN、CollagenⅢ的表达无明显变化(P>0.05)。结论:ADAM28反义核酸可有效封闭人牙乳头细胞内BSP、DSPP、CollagenⅠ的表达,ADAM28基因对BSP、DSPP、CollagenⅠ的表达起显著的正向调节作用。
- 赵征徐军明赵威丽
- 关键词：反义核酸人牙乳头细胞免疫细胞化学
