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国家科技重大专项(2012ZX09103-201-050)

作品数:2 被引量:10H指数:2
相关作者:蒋伟慕泽泾成磊钟国跃杜小浪更多>>
相关机构:江西中医药大学北京中医药大学重庆市中药研究院更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇液相色谱
  • 2篇色谱
  • 2篇相色谱
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇HPLC法
  • 2篇HPLC法测...
  • 1篇液相
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  • 1篇篦齿
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  • 1篇金丝桃
  • 1篇金丝桃苷
  • 1篇咖啡酸
  • 1篇虎耳草
  • 1篇高效液相色谱...
  • 1篇阿魏酸

机构

  • 1篇北京中医药大...
  • 1篇重庆市中药研...
  • 1篇江西中医药大...

作者

  • 1篇杜小浪
  • 1篇秦伟瀚
  • 1篇钟国跃
  • 1篇郭延垒
  • 1篇阳勇
  • 1篇成磊
  • 1篇慕泽泾
  • 1篇蒋伟
  • 1篇花雷

传媒

  • 1篇中药新药与临...
  • 1篇云南农业大学...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2014
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
HPLC法测定篦齿虎耳草及其近缘品种中金丝桃苷的含量被引量:8
2014年
目的建立常用藏药“松蒂”药材主流品种篦齿虎耳草Saxifraga umbellulata var.pectinata(MarquandetShaw)J.T.Pan中金丝桃苷的含量测定方法。测定“松蒂”药材相关基源植物共计15个样品,涉及虎耳草属8个种及变种中金丝桃苷含量,评价其药用合理性。比较高原藏区虎耳草品种和低海拔地区虎耳草品种中金丝桃苷含量,探讨高原藏区虎耳草品种和低海拔地区虎耳草品种的药用差异。方法采用高效液相色谱法,使用Amethyst-C18-P(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液(15:85)为流动相,流速为1mL·min-1,柱温35℃,在360nm波长处测定金丝桃苷的含量。结果3个篦齿虎耳草样品中金丝桃苷含量为0.02%-0.03%;其他品种虎耳草内均含有金丝桃苷,10个高原藏区样品中含量为0.02%~0.86%;2个低海拔地区样品含量分别为0.001%和0.002%。结论该方法用于金丝桃苷含量测定,便捷、准确、重复性好,可用于“松蒂”药材的质量控制。藏区多种虎耳草属植物金丝桃苷含量不低于主流品种篦齿虎耳草的含量,作为“松蒂”药材基源植物具有一定的合理性。高原藏区虎耳草品种的金丝桃苷含量显著高于低海拔地区虎耳草品种的含量,一定程度上说明其药用差异的内在物质基础原因。
成磊蒋伟杜小浪慕泽泾钟国跃
关键词:金丝桃苷高效液相色谱
HPLC法测定滇芹中3种苯丙酸类成分的含量被引量:2
2017年
【目的】为比较滇芹两个主产地样品中的阿魏酸、咖啡酸及绿原酸的含量,建立HPLC法测定滇芹中3种苯丙酸类成分的HPLC分析方法。【方法】采用Waters Sun Fire C_(18)(150 mm×4.6 mm,3.5μm)色谱柱,以甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相,采用梯度洗脱,体积流量1 mL/min,柱温30℃,检测波长350 nm,进样量10μL。【结果】阿魏酸、咖啡酸、绿原酸分别在0.102~51、0.108~54、0.112~56μg/mL浓度范围内显示出良好的线性关系(r>0.999 0),平均回收率分别为98.15%、100.48%、101.25%,RSD为1.75%、1.69%、1.23%。【结论】应用该方法对西藏滇芹及云南滇芹进行了含量测定比较,西藏滇芹样品3种成分含量均低于云南滇芹。该方法简便、准确、可靠、重现性好,可用于滇芹药材中3种苯丙酸类成分的定量分析。
秦伟瀚郭延垒花雷阳勇
关键词:高效液相色谱法阿魏酸咖啡酸绿原酸
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