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南京军区南京总医院科研基金(2003017)

作品数:6 被引量:13H指数:3
相关作者:林勍陈龙邦王晶唐永明更多>>
相关机构:南京军区南京总医院解放军第四五四医院更多>>
发文基金:南京军区南京总医院科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 5篇血清
  • 5篇基因
  • 5篇甲基化
  • 4篇启动子
  • 4篇P16基因
  • 4篇DNA甲基化
  • 3篇血清P16
  • 3篇启动子甲基化
  • 3篇细胞
  • 3篇细胞肺癌
  • 3篇小细胞
  • 3篇小细胞肺癌
  • 3篇基因启动子
  • 3篇非小细胞
  • 3篇非小细胞肺癌
  • 3篇肺癌
  • 3篇癌患者
  • 2篇原发性
  • 2篇原发性肝癌
  • 2篇原发性肝癌患...

机构

  • 5篇南京军区南京...
  • 1篇解放军第四五...

作者

  • 5篇陈龙邦
  • 5篇林勍
  • 1篇唐永明
  • 1篇王晶

传媒

  • 3篇医学研究生学...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇肿瘤防治研究

年份

  • 2篇2006
  • 3篇2005
6 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
原发性肝癌患者血清p16基因启动子甲基化的分析被引量:2
2005年
目的:分析原发性肝癌(PLC)患者血清中p16启动子区域甲基化的改变状况及其临床意义。方法:运用甲基化特异性PCR技术,检测64例PLC患者血清p16基因启动子区域甲基化的改变情况,并分析与临床病理资料的关系。结果:PLC患者血清p16基因甲基化检出率为76.6%(49/64),而正常对照组和良性肝病组患者血清未检出p16基因甲基化,p16基因甲基化检出率与乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、甲胎蛋白(AFP)、疾病分期及转移状态无明显关系。结论:p16基因检出启动子区域异常甲基化是PLC早期辅助诊断的分子标记物之一。
陈龙邦林勍唐永明王晶
关键词:原发性肝癌P16基因DNA甲基化
原发性肝癌患者血清p16和DAPK基因启动子甲基化的研究被引量:3
2006年
目的研究原发性肝癌患者血清p16和DAPK基因启动子甲基化的改变状况及其临床意义。方法运用甲基化特异性PCR技术,检测64例PLC患者血清p16基因和DAPK基因启动子甲基化,并分析与临床病理资料的关系。结果PLC患者血清p16基因和DAPK基因甲基化检出率分别为76.6%(49/64)和40.6%(26/64),而正常对照组和良性肝部疾病组血清未检出p16基因和DAPK基因甲基化;p16基因和DAPK基因甲基化检出率与HBsAg、分期及转移状态无明显关系,而与AFP有关联。结论p16基因和DAPK基因启动子异常甲基化参与了PLC的发生发展过程,并可作为PLC早期辅助诊断的分子标志物之一。
陈龙邦林勍唐永明王晶
关键词:原发性肝癌P16基因DAPK基因
非小细胞肺癌患者血清p16基因启动子甲基化分析被引量:8
2005年
目的:分析非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清中p16基因启动子区域甲基化状况及其临床意义。方法:运用甲基化特异性PCR技术,检测65例NSCLC患者血清p16基因启动子区域甲基化情况,并分析与临床病理资料的关系。结果:NSCLC患者血清p16基因甲基化检出率为43.1%(28/65),而正常对照组和良性肺部疾病组未检出;p16基因甲基化检出率与NSCLC病理类型、分期及转移状态无明显关系。结论:p16基因启动子区域甲基化是NSCLC早期辅助诊断的分子标记物之一。
林勍陈龙邦唐永明王晶
关键词:非小细胞肺癌P16基因血清DNA甲基化
非小细胞肺癌患者血清死亡相关蛋白激酶基因启动子甲基化的分析被引量:3
2005年
目的:分析非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清中死亡相关蛋白激酶(DAPK)基因启动子区域甲基化的改变状况及其临床意义。方法:运用甲基化特异性PCR技术,检测65例NSCLC组患者血清DAPK基因启动子区域甲基化的改变情况,并分析与临床病理资料的关系。结果:NSCLC组患者血清DAPK基因甲基化检出率为30.8%(20/65),而对照组未检出,DAPK基因甲基化检出率与NSCLC病理类型、分期及转移状态无明显相关性。结论:DAPK基因启动子区域异常甲基化是NSCLC早期辅助诊断的分子标记物之一。
林勍陈龙邦唐永明王晶
关键词:非小细胞肺癌血清DNA甲基化
非小细胞肺癌患者血清DAPK基因、p16基因甲基化的联合检测被引量:1
2006年
目的分析非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清中死亡相关蛋白激酶(DAPK)、p16启动子区域甲基化的改变状况及其联合检测的意义。方法运用甲基化特异性PCR技术,检测89例NSCLC患者血清DAPK、p16基因启动子区域甲基化的改变情况,并分析与临床病理资料的关系。结果NSCLC患者血清DAPK基因甲基化检出率为30.3%(27/89),p16基因甲基化检出率为43.8%(39/89),联合检测两基因甲基化检出率为76.4%(68/89),而正常对照组和良性肺部疾病组血清未检出DAPK基因、p16基因甲基化,DAPK基因、p16基因甲基化检出率与NSCLC病理类型、分期及转移状态无明显关系。结论DAPK基因、p16基因检出启动子区域异常甲基化是NSCLC早期辅助诊断的分子标志物之一。联合检测两基因优于各单基因检测。
林勍陈龙邦唐永明王晶
关键词:DAPK基因P16基因DNA甲基化非小细胞肺癌
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