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北京市自然科学基金(7072034)

作品数:3 被引量:6H指数:1
相关作者:田伟肖斌赵丹慧王娜吴成爱更多>>
相关机构:北京积水潭医院北京市创伤骨科研究所更多>>
发文基金:北京市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇椎间盘
  • 2篇退变
  • 2篇椎间盘退变
  • 2篇基因
  • 2篇分子
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质组
  • 1篇治疗前
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学机制
  • 1篇尸体
  • 1篇尸体标本
  • 1篇胎儿
  • 1篇子机
  • 1篇抗炎
  • 1篇抗炎药
  • 1篇类固醇
  • 1篇基因治疗
  • 1篇固醇

机构

  • 3篇北京积水潭医...
  • 1篇北京市创伤骨...

作者

  • 3篇田伟
  • 2篇王娜
  • 2篇赵丹慧
  • 2篇肖斌
  • 1篇吴成爱

传媒

  • 2篇中华医学杂志
  • 1篇国际骨科学杂...

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2007
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
胎儿和成人椎间盘的shotgun蛋白质组学分析被引量:1
2010年
目的在整体水平上揭示椎间盘生长期和发育成熟期蛋白的表达及差异。方法对24周胎儿,25和30岁人椎间盘组织进行shotgun蛋白质组学技术分析。提取椎间盘组织蛋白,十二烷基磺酸钠.聚丙烯酰胺凝胶电泳结合反向高效液相色谱串联质谱shotgun蛋白质组学技术分析。使用IPI蛋白数据库与基因本体论(GOA)进行蛋白识别及生物信息分析。结果24周胎儿,25和30岁共识别的非冗余蛋白分别为524,181和172种;仅在胎儿中识别的高质量蛋白有174种,25和30岁共有但胎儿中未识别的高质量蛋白有20种。3个样品的生物化学特性趋势相似。结论使用shotgun蛋白质组学技术可展示胎儿和成人椎间盘的蛋白质表达谱,揭示生长期和发育成熟期蛋白表达的数量、种类及其差异。
王娜赵丹慧吴成爱田伟肖斌呼建文
关键词:椎间盘蛋白质组
基因治疗椎间盘退变的实验研究被引量:1
2007年
椎间盘退变是下腰痛的常见病因。椎间盘退变分子机制的研究发现,白介素-1α和β、肿瘤坏死因子-α、一氧化氮、环氧化酶-2、基质金属蛋白酶等细胞因子和炎症介质在退变椎间盘中有较高活性,转化生长因子-β及Sox9基因等表达降低,可能是椎间盘退变发生发展的重要原因之一。基因治疗为椎间盘退变带来了希望,将骨形态发生蛋白-2和骨诱导蛋白-1基因,转化生长因子-β、胰岛素样生长因子-1和生长分化因子-5等生长因子基因,以及Sox9基因成功导入人或动物椎间盘细胞中发现,这些外源基因可促进Ⅱ型胶原和(或)蛋白多糖不同程度的表达上调;将白介素-1受体拮抗剂和组织基质金属蛋白酶抑制因子-1基因成功导入椎间盘细胞,可从抑制分解代谢方面为基因治疗提供另一条可行的途径。基因治疗也存在一些问题与不足。随着研究的深入与转基因技术方法的提高,基因治疗可望进入临床为椎间盘退变开辟新的治疗途径。
王娜田伟赵丹慧
关键词:椎间盘退变分子机制基因治疗
椎间盘退变的分子生物学机制及基因治疗前景被引量:4
2007年
人类的脊柱由23个椎间盘将椎体连接在一起,从颈椎到腰椎,椎间盘约占脊柱长度的20%~30%,其有着使脊柱具有活动性及缓冲各向应力的作用。人类椎间盘退变从20岁开始,在尸体标本上,在49岁时,大约有97%的椎间盘已经退变或有退变迹象。目前对椎间盘退变所引起的疾病主要的治疗观点是:(1)保守治疗,应用非类固醇抗炎药(NSAIDs)等控制炎症反应;
肖斌田伟
关键词:分子生物学机制治疗前非类固醇抗炎药基因尸体标本
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