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广东省自然科学基金(04002264)

作品数:3 被引量:13H指数:2
相关作者:邹永张学景冼励坚周玥蔡于琛更多>>
相关机构:中国科学院中山大学第四军医大学更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白磷酸酶
  • 1篇蛋白磷酸酶抑...
  • 1篇乙烯基
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇水合
  • 1篇水合肼
  • 1篇酸酶
  • 1篇烯基
  • 1篇硝基
  • 1篇硝基苯
  • 1篇硝基苯甲酸
  • 1篇磷酸
  • 1篇磷酸酶
  • 1篇磷酸酶抑制剂
  • 1篇甲酸
  • 1篇甲氧基
  • 1篇甲氧基苯
  • 1篇甲氧基苯基

机构

  • 3篇中国科学院
  • 1篇第四军医大学
  • 1篇中山大学

作者

  • 3篇邹永
  • 2篇张学景
  • 1篇甄永刚
  • 1篇魏文
  • 1篇蔡于琛
  • 1篇周玥
  • 1篇冼励坚
  • 1篇熊晓云

传媒

  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇化学试剂
  • 1篇精细化工

年份

  • 2篇2007
  • 1篇2005
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
3,5-二硝基苯甲酸甲酯与水合肼的反应研究被引量:3
2005年
研究了水合肼对 3,5- 二硝基苯甲酸甲酯的还原反应。在催化剂六水合三氯化铁及活性炭的存在下 ,5 0 %水合肼与3,5 - 二硝基苯甲酸甲酯的物质的量比为 4∶1,回流 1h ,可以定量的得到还原产物 3,5- 二氨基苯甲酸甲酯。两者物质的量比≥ 5∶1的情况下可一步生成 3,5 - 二氨基苯甲酰肼。水合肼对 3,5 - 二硝基苯甲酸甲酯的还原具有操作简单、收率高等优点。
张学景邹永魏文熊晓云
关键词:水合肼芳胺
血管阻断剂(Z)-2-甲氧基-5-[2-(3,4,5-三甲氧基苯基)乙烯基]-苯胺的合成被引量:1
2007年
对(Z)-2-甲氧基-5-[2-(3,4,5-三甲氧基苯基)乙烯基]-苯胺(AVE-8063)的合成进行了研究。采用两条路线得到AVE-8063,均以对甲氧基苯乙酸为起始原料,经硝化、Perk in缩合、还原得到(E)-2-(3-氨基-4-甲氧基苯基)-3-(3,4,5-三甲氧基苯基)-丙烯酸(Ⅳ),直接脱羧得到目标化合物(路线1);为改善后处理操作条件,还将化合物Ⅳ的氨基保护、再经脱羧及去保护得到目标化合物(路线2)。路线1和路线2的总收率分别为20.4%和17.1%,均高于文献报道的W ittig反应路线,各中间体及产物结构经MS、IR以及1HNMR确证。
甄永刚邹永
关键词:PERKIN反应
蛋白磷酸酶1和2A抑制剂的研究进展被引量:9
2007年
目的综述国内外对于蛋白磷酸酶(PP)1和2A抑制剂的研究进展。方法参阅相关文献,对PP1和PP2A抑制剂的结构类型、药理作用、构效关系研究进行归纳和综述。结果与讨论需进一步认清PP1和PP2A生理、药理学机制,了解其抑制剂的作用原理及特点,为设计新的、高活性的化合物奠定基础。
周玥张学景蔡于琛冼励坚邹永
关键词:蛋白磷酸酶蛋白磷酸酶抑制剂
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