广东省科技计划工业攻关项目(2011B030800083)
- 作品数：2 被引量：32H指数：2
- 相关作者：曲彩红黎小妍黄建华周凤丽谢俊强更多>>
- 相关机构：中山大学附属第三医院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省医学科学技术研究基金广东省药学会肝炎用药研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 高效液相色谱-串联质谱法测定侵袭性真菌感染患者伏立康唑的血药浓度被引量：9
- 2013年
- 目的:建立人血浆中伏立康唑浓度的高效液相色谱-串联质谱测定法,初步考察患者体内伏立康唑谷浓度范围。方法:待患者连续用药3 d后于下次给药前抽取患者的静脉血2mL至肝素钠抗凝管中,血浆样品经甲醇沉淀蛋白、离心后直接测定。以酮康唑为内标。液相条件:流动相为乙腈-0.01mol.L-1醋酸铵溶液(90∶10),流速0.3mL.min-1,进样量1.0μL,柱温35℃;质谱条件:离子源为电喷雾(ESI)离子源,正离子电离模式,干燥气(N2)温度350℃,雾化气(N2)压力275.8 kPa,干燥气(N2)流量9.00L.min-1,电喷雾电压4 000 V,扫描方式为多反应监测(MRM)模式。结果:该方法专属性好。伏立康唑质量浓度在0.1～10μg.mL-1范围内线性良好。临床10名患者的血药质量浓度范围在1.04～7.16μg.mL-1之间,个体间差异显著。结论:该方法简单快速,灵敏度高,可用于伏立康唑体内血药浓度检测。临床医师有必要根据伏立康唑血药浓度对患者进行个体化的剂量调整。
- 曲彩红周凤丽黄建华谢俊强
- 关键词：伏立康唑血药浓度测定高效液相色谱-串联质谱法侵袭性真菌感染
- 伏立康唑与奥美拉唑可能的不良相互作用致肌病及肝功能恶化被引量：23
- 2011年
- 1例35岁男性患者,因慢性重型乙型肝炎并自发性腹膜炎入院,给予保肝、退黄、利尿、抑酸(奥美拉唑)和抗病毒(阿德福韦酯+拉米夫定)药物治疗,其间发生肺部侵袭性真菌感染。给予卡泊芬净抗真菌治疗10 d,实验室检查结果及临床症状好转。后因经济原因改为口服伏立康唑(首剂量0.4 g,之后0.2 g2,次/d),治疗第3天患者开始出现频繁的恶心、呕吐,对症治疗效果不佳;第10天改为伏立康唑0.2 g、2次/d静脉滴注,仍频繁呕吐;治疗第14天出现四肢肌肉酸痛症状,实验室检查示:AST880 U/L,ALT 166 U/L,CK 22 855 U/L and CK-MB 442 U/L。停用伏立康唑4,d后患者CK和CK-MB水平分别降至5625 U/L和73 U/L,但AST和ALT水平分别升至1226 U/L和396 U/L。该肌病和肝功能恶化考虑可能与伏立康唑和奥美拉唑不良相互作用有关。患者最终肝衰竭,家属主动要求出院。
- 曲彩红黎小妍
- 关键词：伏立康唑奥美拉唑
