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家畜疫病病原生物学国家重点实验室开放基金(SKLVEB2009KFKT011)

作品数：1 被引量：5H指数：1
相关作者：骆学农刘俊林徐继英王明明陈轶霞更多>>
相关机构：西北民族大学中国农业科学院兰州兽医研究所更多>>
发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金家畜疫病病原生物学国家重点实验室开放基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：农业科学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇痘病
  • 1篇痘病毒
  • 1篇多表位
  • 1篇羊痘
  • 1篇羊痘病
  • 1篇羊痘病毒
  • 1篇疫苗
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇核表达
  • 1篇核酸疫苗
  • 1篇表位
  • 1篇病毒

机构

  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇西北民族大学

作者

  • 1篇陈轶霞
  • 1篇王明明
  • 1篇徐继英
  • 1篇刘俊林
  • 1篇骆学农

传媒

  • 1篇中国兽医学报

年份

  • 1篇2013
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
羊痘病毒多表位核酸疫苗的构建及表达被引量：5
2013年
结合文献报道并通过计算机软件分析筛选出羊痘病毒(SGPV)A4同源核蛋白和A27、A33、B5、L1同源膜蛋白基因的T、B细胞优势抗原表位共6段,采用人工合成的方法将各抗原表位以柔性氨基酸(GPGPG)作为接头串联成一条全新的多表位嵌合基因E。将其克隆到真核表达载体pcDNA3.1(+)中,采用酶切分析与序列测定方法筛选鉴定阳性重组质粒,构建pcDNA3.1-E质粒。用脂质体法转染BHK-21细胞,通过间接免疫荧光(IFA)试验验证其表达效果;提取转染细胞总RNA,RT-PCR方法检测目的基因的转录。结果所构建的真核表达质粒在BHK-21细胞中能表达目的蛋白,RT-PCR方法检测到目的基因的转录;表明表达产物能与相应抗体特异性结合,具有一定的生物学活性和抗原性,有望成为抗SGPV的核酸疫苗。
陈轶霞刘俊林王明明徐继英骆学农
关键词：羊痘病毒多表位核酸疫苗真核表达
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