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吉林省科技厅科技发展计划项目(200705360)

作品数：1 被引量：1H指数：1
相关作者：赵丹汲坤邵晨赵雪俭邵月婷更多>>
相关机构：马里兰大学吉林大学更多>>
发文基金：吉林省科技厅科技发展计划项目国家教育部博士点基金更多>>
相关领域：生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇野生型
  • 1篇野生型P53
  • 1篇质粒
  • 1篇细胞
  • 1篇基因
  • 1篇共表达
  • 1篇PC-3细胞
  • 1篇MDM2
  • 1篇MDM2基因

机构

  • 1篇吉林大学
  • 1篇马里兰大学

作者

  • 1篇胡嘉弟
  • 1篇张灵
  • 1篇李晓洁
  • 1篇李峰
  • 1篇李扬
  • 1篇刘亚男
  • 1篇邵月婷
  • 1篇赵雪俭
  • 1篇邵晨
  • 1篇汲坤
  • 1篇赵丹

传媒

  • 1篇吉林大学学报...

年份

  • 1篇2010
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
共表达野生型p53及siRNA-mdm2质粒的构建及其在PC-3细胞中的表达被引量：1
2010年
目的:构建可同时表达野生型p53(wt-p53)及siRNA-mdm2的重组真核表达载体用于激素非依赖性前列腺癌的联合基因治疗。方法:利用亚克隆、T-A克隆和PCR技术合成并构建pcDNA3.1-p53、siRNA-mdm2、p53/siRNA-mdm2和siRNA-scramble重组质粒。脂质体法将上述重组质粒转染至PC-3细胞,半定量RT-PCR和Western blotting检测共表达质粒对mdm2和p53表达的影响,MTT法检测共表达质粒转染后PC-3细胞增殖活性。结果:克隆出wt-p53全长及带有U6启动子的siRNA-mdm2序列,经DNA测序证实序列正确,通过连接成功构建上述真核重组表达载体;转染细胞48h后可见siRNA-mdm2组GFP明显表达;RT-PCR和Western blotting检测显示转染共表达质粒后PC-3细胞中wt-p53表达增强,mdm2表达下调;MTT检测显示共表达质粒转染后PC-3细胞生长抑制率为40.4%。结论:成功构建p53与siRNA-mdm2共表达质粒,共表达质粒可抑制前列腺癌细胞PC-3的增殖。
邵月婷刘亚男邵晨汲坤李晓洁李峰张灵赵丹李扬徐德启胡嘉弟赵雪俭
关键词：MDM2基因质粒
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