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国家科技支撑计划(2006BAI02B06)

作品数:28 被引量:275H指数:7
相关作者:翟所强袁慧军李建忠朱玉华孙艺更多>>
相关机构:中国人民解放军总医院南京军区福州总医院首都医科大学更多>>
发文基金:国家科技支撑计划国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 28篇中文期刊文章

领域

  • 28篇医药卫生

主题

  • 11篇细胞
  • 11篇基因
  • 7篇毛细胞
  • 6篇突变
  • 6篇耳聋
  • 5篇耳蜗
  • 4篇凋亡
  • 4篇遗传性
  • 4篇易感
  • 4篇易感性
  • 4篇神经性
  • 3篇遗传性耳聋
  • 3篇遗传易感
  • 3篇遗传易感性
  • 3篇染色
  • 3篇染色体
  • 3篇基因突变
  • 3篇家系
  • 3篇干细胞
  • 3篇感音

机构

  • 28篇中国人民解放...
  • 4篇南京军区福州...
  • 2篇首都医科大学
  • 1篇第二军医大学
  • 1篇福建医科大学
  • 1篇北京世纪坛医...
  • 1篇贵州省人民医...
  • 1篇伦敦大学
  • 1篇江苏省人民医...
  • 1篇上海第二医科...
  • 1篇中国科学院
  • 1篇中国科学技术...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇哈佛医学院
  • 1篇国家人类基因...
  • 1篇迈阿密大学

作者

  • 12篇翟所强
  • 11篇袁慧军
  • 8篇李建忠
  • 7篇孙艺
  • 7篇朱玉华
  • 6篇韩东一
  • 6篇戴朴
  • 5篇杨卫平
  • 5篇程静
  • 4篇卢宇
  • 4篇韩维举
  • 4篇杨仕明
  • 3篇金占国
  • 3篇郑贵亮
  • 3篇康东洋
  • 3篇张昕
  • 3篇秦贺
  • 2篇王荣光
  • 2篇于宁
  • 2篇孙建和

传媒

  • 16篇中华耳科学杂...
  • 5篇听力学及言语...
  • 2篇中国耳鼻咽喉...
  • 1篇解放军医学杂...
  • 1篇中华耳鼻咽喉...
  • 1篇中国组织工程...
  • 1篇临床耳鼻咽喉...
  • 1篇中华临床医师...

年份

  • 2篇2011
  • 14篇2010
  • 7篇2009
  • 3篇2008
  • 2篇2007
28 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
丝状肌动蛋白在噪声致耳蜗不同阶段凋亡坏死毛细胞中的变化被引量:3
2010年
目的:通过观察丝状肌动蛋白(F-actin)在不同阶段凋亡、坏死毛细胞中的变化,揭示噪声性耳蜗毛细胞损伤早期的细胞形态学特征。方法:青年SD大鼠20只,接触噪声暴露的实验组及未接触噪声暴露的正常对照组动物各10只。将动物暴露于110 dB SPL,4 kHz窄带噪声,持续暴露8 h。稳态噪声暴露后接触155 dB SPL的脉冲噪声75次。噪声暴露前及噪声暴露后即刻、2周应用电反应测听仪检测不同频率短纯音(5、10和20 kHz)诱发的动物双侧听性脑干反应阈值(ABR)。听觉功能检测后处死动物,解剖取双侧耳蜗。采用DNA荧光染料碘化丙锭(PI)标记毛细胞核,异硫氰酸荧光素标记的鬼笔环肽染色毛细胞纤毛、表皮板的丝状肌动蛋白。以对照组动物耳蜗为对照,荧光显微镜下观察噪声暴露后大鼠耳蜗不同程度核固缩、核肿胀毛细胞的纤毛、表皮板F-actin表达的变化。结果:噪声暴露后即刻和2周不同频率短纯音诱发的ABR阈值均升高。荧光显微镜下观察发现,外毛细胞核肿胀时未见F-actin染色的改变;外毛细胞核型正常,但PI染色加深时,也未见F-actin的变化。外毛细胞核轻微固缩时,F-actin表达正常或轻度增强。外毛细胞核中度、重度毛细胞固缩时,F-actin染色变浅;外细胞核完全消失后,F-actin表达明显减弱或消失。结论:噪声暴露后耳蜗中凋亡、坏死的外毛细胞核变化早于纤毛及表皮板。F-actin可能在毛细胞凋亡中存在聚合和解聚2个过程,但其与毛细胞坏死过程无关。
杨卫平
关键词:凋亡坏死毛细胞噪声
诱导新生大鼠耳蜗大上皮嵴细胞分化为毛细胞样细胞
2009年
目的大鼠耳蜗大上皮嵴细胞(greater epithelial ridge,GER)转染Hath1基因,与耳蜗间质细胞共培养诱导分化为毛细胞样细胞。方法取出生后第1天的大鼠耳蜗,利用机械分离和酶消化相结合的方法分离出纯的GER细胞,与耳蜗间质细胞共培养或转染Hath1基因培养,做免疫组化和扫描电镜观察。结果GER体外培养具有增殖能力,GER与耳蜗间质细胞共培养或转染Hath1基因后,免疫组化MyosinVIIa阳性,扫描电镜部分细胞的表面可见不成熟的纤毛样结构,提示GER已分化为毛细胞样细胞。结论GER细胞作为毛细胞前体细胞可以实现体外培养,与耳蜗间质细胞共培养或转染Hath1后,可分化为毛细胞样细胞。
翟所强张媛宋巍孙建和郭维郑贵亮胡吟燕
关键词:毛细胞显微镜检查
噪声损伤引起耳蜗外毛细胞凋亡时细胞核内单链DNA的产生及EndoG的转移被引量:7
2008年
目的观察噪声损伤后耳蜗外毛细胞内单链DNA和EndoG的变化,探讨耳蜗外毛细胞的死亡机制。方法豚鼠随机分为噪声暴露组、MNNG耳蜗灌流组和对照组(每组各12只);小鼠随机分为噪声暴露组和对照组(每组12只)。分离解剖耳蜗后,用碘化丙啶(PI)染色细胞核、Pholloidin染色F-actin,免疫荧光抗体分别染色单链DNA(ssDNA)、核酸内切酶G(Endonuclease G EndoG)和凋亡诱导因子(Apoptosis inducing factors,AIF),制备耳蜗铺片,激光共聚焦显微镜下观察凋亡和坏死毛细胞内的荧光信号变化。结果(1)暴露于120dBSPL的白噪声环境中每天4小时,连续2天后引起豚鼠和小鼠耳蜗外毛细胞凋亡时,其细胞核内产生ssDNA,而在正常细胞内没有三ssDNA;(2)在正常情况下,EndoG分布于耳蜗毛细胞的细胞核外,在暴露于上述噪声后发生凋亡和坏死的豚鼠耳蜗外毛细胞中,EndoG从细胞核外转移到细胞核内,细胞核中的EndoG显著增加;(3)豚鼠耳蜗外淋巴灌流烷化剂MNNG后发生耳蜗外毛细胞凋亡和坏死,在凋亡和坏死的耳蜗外毛细胞中,AIF自线粒体转移到细胞核,其变化与噪声损伤引起耳蜗外毛细胞凋亡和坏死时一致。结论噪声刺激或烷化剂MNNG灌流后,造成耳蜗外毛细胞DNA损伤,产生ssDNA,引起AIF和EndoG自线粒体释放,激活Caspase-3,AIF和EndoG进一步向细胞核转移,最终使细胞核内的DNA降解,导致耳蜗毛细胞的死亡。
韩维举史晓瑞Alfred Nuttall
关键词:外毛细胞单链DNA核酸内切酶G
中国人群中GJB2基因变异与年龄相关性耳聋遗传易感性的关联性分析被引量:1
2008年
目的分析不同听力水平的中老年人GJB2基因的突变类型和基因型频率,探讨GJB2基因的各种突变和单核苷酸多态(SNPs)是否与年龄相关性耳聋的遗传易感性相关联。方法通过普查共收集到648例中老年人的听力学资料和血样,根据听力学检查结果将其分为四组。提取基因组DNA,经聚合酶链反应(Polymerase chainreaction,PCR)扩增GJB2基因编码区,利用直接测序方法获得所有样本的基因型,区分致病突变和多态性改变,利用统计学分析方法研究各种突变和多态在各组的分布情况。结果根据听力学结果将所有样本分为四组:正常对照组(157人)、轻度听力下降组(199人)、中度听力下降组(226人)、重度听力下降组(66人)。通过直接测序的方法,发现4种移码突变,包括235delC杂合突变16例、299-300delAT杂合突变3例、176-191del16杂合突变1例、512insAACG杂合突变2例;1种错义突变109G>A;6种多态,包括79G>A、341A>G、608 T>C、457G>A、368C>A、571T>C;3种已报道但与疾病关系不确定的突变11G>A、187G>T、558G>A;5种没有报道过的突变,包括14C>T、253T>C、377T>C、478 G>A、594G>A。4种移码致病突变,1种错义突变和3种常见多态在各组间的分布未发现显著性统计学差异(P>0.05)。结论虽然未发现GJB2基因与年龄相关性聋具有显著的关联性,但伴随着各组间听阈的逐渐升高,致病突变所占的比率也逐渐升高,提示GJB2基因可能是年龄相关性聋遗传易感性的微效致病基因之一;可能因关联性比较微弱,因此在此研究样本量的基础上未能检出。
朱玉华翟所强戴朴袁慧军于睿莉孙艺李建忠王国建康东洋张昕
关键词:GJB2基因测序
骨髓间充质干细胞治疗感音神经性聋的基础研究进展被引量:5
2009年
多种因素引起的内耳毛细胞及与之相连螺旋神经元的受损死亡,产生感音神经性聋。在目前有关治疗的研究中,能否通过细胞移植方法在所需部位定向产生内耳细胞,成为近年来研究热点。本文从骨髓间充质干细胞的生物学特性及在内耳感音神经性聋治疗中的基础研究方面做一综述。
秦贺杨仕明翟所强
周围性面瘫被引量:23
2010年
面神经是人体内居于骨管中最长的神经,其穿行骨管约3.1~3.3cm,是最易遭受损伤的神经。从大脑皮质的中央前回到面神经末梢之间任何部位的外伤、炎症、肿瘤、病毒及颞骨手术和变性等病变均能引起面部表情肌的部分或完全麻痹,但大多数面瘫是由颞骨内病变所引起的周围性面瘫。
韩维举韩东一
关键词:周围性面瘫面部表情肌面神经神经末梢中央前回颞骨内
老年人听力残疾的诊断被引量:3
2009年
顾瑞韩维举
关键词:听力残疾老年人衰老现象记忆力衰退牙齿脱落血管硬化
老年大鼠耳蜗毛细胞死亡方式观察被引量:10
2008年
目的观察老年大鼠耳蜗毛细胞核的形态学变化,探讨老年大鼠耳蜗毛细胞的死亡方式。方法Wistar大鼠32只,分为两组。老年实验组20只,22~23月龄;青年对照组12只,2~3月龄。应用电位反应测听仪检测不同频率短纯音(4、10和20kHz)诱发的老年和青年Wistar大鼠双耳听性脑干反应阈值(ABR)。经听觉功能测试后,动物断头,解剖取出双耳听泡,固定耳蜗组织,分离耳蜗基底膜。采用细胞核DNA染料碘化丙锭(PI)标记不同年龄大鼠耳蜗基底膜毛细胞,荧光显微镜下自耳蜗顶部到底部观察老年大鼠耳蜗基底膜毛细胞核的形态学变化,判断老年大鼠耳蜗毛细胞死亡方式。结果老年实验组大鼠不同频率听性脑干反应阈值均高于青年对照组(P=0.001)。细胞核荧光染色发现老年实验组大鼠耳蜗基底膜毛细胞核存在核固缩、核肿胀和核缺失3种形态学变化,损伤的毛细胞主要存在于耳蜗基底膜的顶回和底回。结论凋亡和坏死为老年Wistar大鼠耳蜗毛细胞死亡的两种方式。
杨卫平翟所强
关键词:老年毛细胞凋亡坏死
转基因诱导新生大鼠耳蜗大、小上皮嵴细胞分化为毛细胞样细胞实验被引量:1
2009年
目的通过转染Hath1基因诱导大鼠耳蜗大上皮嵴细胞(greater epithelial ridge,GER)和小上皮嵴细胞(lesser epithelial ridge,LER)分化为毛细胞样细胞。方法取出生后第1天的大鼠耳蜗,利用机械分离和酶消化相结合的方法分别分离出纯的GER和LER细胞,并转染Hath1基因,培养后做免疫组化染色观察。结果GER和LER体外培养并转染Hath1基因后,免疫组化检测显示肌球蛋白(myosin Ⅶa)染色阳性,表达毛细胞的特异标记物,提示GER和LER已分化为毛细胞样细胞。结论GER和LER细胞作为毛细胞前体细胞可以实现体外培养,转染Hath1后,可分化为毛细胞样细胞。
翟所强张媛汪学勇宋巍郑贵亮胡吟燕郭维孙建和
关键词:毛细胞大上皮嵴
老年性聋遗传易感性候选基因被引量:4
2009年
朱玉华袁慧军戴朴翟所强
关键词:老年性聋遗传易感性候选基因感音神经性听力损失年龄相关性生理疾病
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