公共文化服务平台

常通口服液的抗炎作用研究被引量：3: 2004年; 目的 :探讨常通口服液的抗炎作用。方法 :常通口服液分为高、中、低 3个剂量组 ,阳性对照组分别给予阿司匹林、地塞米松 ,空白对照组给予等容积蒸馏水。观察常通口服液对小鼠腹腔毛细血管通透性增高的影响 ,对大鼠蛋清性足肿胀、甲醛性足肿胀以及棉球肉芽肿的影响。结果 :常通口服液能显著抑制醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高 ,并能显著抑制大鼠蛋清性、甲醛性足肿胀以及大鼠棉球肉芽组织增生。结论 :常通口服液对急。; 曾煦欣杨西晓吴青和荣向路王春霞侯连兵; 关键词：常通口服液抗炎作用中药

电感耦合等离子质谱法测定常通口服液中重金属镉的含量被引量：9: 2005年; 目的测定中药常通口服液中重金属镉(Cd)的含量。方法采用电感耦合等离子质谱法(ICP-MS)。结果重金属镉Cd在0.0025～0.0125μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为99.37%(n=5,RSD=2.73%)。常通口服液中重金属镉含量符合规定。结论该方法简便、准确、快速、重复性好,灵敏度高,可为常通口服液的质量控制提供一种简便方法。; 郭丹陈娜娜杨西晓侯连兵; 关键词：常通口服液镉

维通注射液的急性毒性实验研究被引量：2: 2008年; 目的:观察小鼠对维通注射液的急性毒性反应。方法:小鼠随机分为5组,各组注射不同浓度维通注射液,观察小鼠的活动与毒性反应,根据小鼠死亡情况计算出LD50。结果:维通注射液的LD50为8.4mg/kg。结论:维通注射液具有良好的安全性,实验所获得的LD50值可为其药理学药效学等的研究提供依据。; 钟延松曾煦欣侯连兵; 关键词：急性毒性实验

术后粘连的药物防治研究进展被引量：12: 2003年; 目的　术后粘连是腹部、妇科以及心脏手术后常见的临床问题 ,是导致肠梗阻、不孕、疼痛等术后并发症的主要原因。本文介绍国内外对术后粘连发病机制及防治的主要研究进展。方法　以国内外近年来发表的论文为基础 ,介绍术后粘连的发病机制 ,抗粘连药物的作用途径等方面最新研究成果 ,将主要的抗粘连药按化学药物、机械屏障、中草药等分类介绍。结果与结论　由于缺乏良好的实验动物模型 ,术后粘连发病机制的分子水平仍不清楚 ,防治手段存在弊端 ,缺乏具有确切疗效的药物。目前国外主要的发展方向为可生物降解。; 杨西晓侯连兵单友亮; 关键词：术后粘连药物防治手术并发症发病机制

常通口服液对术后黏连动物组织羟脯氨酸的影响被引量：2: 2004年; 杨西晓郭丹吴清和荣向路曾煦欣王春霞侯连兵1; 关键词：常通口服液腹部手术后羟脯氨酸药组伤口愈合动物组织

电感偶合等离子质谱法测定常通口服液中砷含量被引量：1: 2006年; 目的测定中药常通口服液中重金属砷的含量。方法电感偶合等离子质谱法。结果与结论重金属砷在5￣25ng/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为98.94%(n=5,RSD=2.58%)。常通口服液中重金属砷含量符合规定。; 郭丹杨西晓侯连兵; 关键词：重金属砷常通口服液

原子吸收分光光度法测定常通口服液中微量元素锰的含量被引量：9: 2005年; 目的:建立以原子吸收分光光度法测定常通口服液中微量元素锰含量的方法.方法:光源为锰空心阴极灯,波长为279.5nm,灯电流为3.0mA,狭缝宽度为1.2nm,空气流量为5.0L/min,乙炔流量为1.0L/min.结果:锰检测浓度在0.5～2.5μg/ml范围内与吸收度呈良好线性关系(r=0.9 997),平均加样回收率为99.24%(RSD=2.06%,n=5).结论:本方法简便、快速、准确、灵敏度高、精密度好.; 郭丹陈娜娜杨西晓侯连兵; 关键词：原子吸收分光光度法微量元素锰

维通注射剂对兔腹腔术后粘连防治作用的研究被引量：6: 2008年; 目的:研究维通注射剂(WT)防治腹腔术后粘连的作用机制。方法:取30只新西兰大白兔制备成术后粘连模型,随机分5组(n=6)。模型对照组连续7d注射生理盐水(2ml/d),玻璃酸钠组向创面涂布玻璃酸钠,维通高、中、低剂量组连续7d耳缘静脉注射WT(2.0、1.0、0.5mg/kg)。测定尿羟脯氨酸(HyP)与纤维蛋白原(Fbg)含量,检查血常规。术后7d开腹检查,目视评分法评价各组粘连程度,取腹壁、盲肠壁组织作病理切片检查。结果:WT可显著降低兔术后粘连模型的粘连程度(P<0.05),显著降低术后1d尿HyP排出量(P<0.05),并使其在术后7d恢复术前水平(P>0.05);WT可使血中性粒细胞计数在术后7d恢复术前水平(P>0.05),但对血Fbg含量无影响;病理切片显示,WT各剂量组的炎症程度轻,腹壁出现修复现象。结论:降低腹膜受损部位纤维化与炎症程度是WT防治腹腔术后粘连的主要作用机制。; 曾煦欣赵洁黄嗣航杨西晓王春霞侯连兵; 关键词：注射剂腹腔术后

常通口服液制备工艺研究被引量：3: 2007年; 目的:优化常通口服液的制备工艺。方法:采用正交设计法研究水提取与乙醇提取的最佳条件,比较2条提取工艺路线、2条醇沉路线以及3种醇沉浓度(50%、65%、75%)对常通口服液中丹参素、大黄素含量的影响;采用高效液相色谱(HPLC)法测定丹参素与大黄素的含量。结果:以12倍量水、提取2次、每次提取3.5h时丹参素含量最高;以6倍量、70%乙醇提取1h时大黄素含量最高;先醇提后水提与水提取路线的丹参素含量无显著性差异(P>0.05);先醇提后水提的大黄素含量显著高于水提取路线(P<0.05);先醇沉后合并、先合并后醇沉路线的丹参素与大黄素含量无显著性差异(P>0.05)。3种醇沉浓度的丹参素含量无显著性差异(P>0.05),大黄素含量有显著性差异(P<0.05),以50%醇沉浓度时损失最少。根据最佳工艺路线制备常通口服液,3批成品的丹参素含量无显著性差异(P>0.05);薄层鉴别、澄明度与pH值检查均符合质量标准规定。结论:按照最佳工艺路线制备的常通口服液成品质量可控、稳定性良好。; 曾煦欣杨西晓王春霞黄嗣航赵洁侯连兵; 关键词：常通口服液水提取乙醇提取醇沉浓度丹参素大黄素

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

国家新药研究基金(96-901-05-245)