河北省科技攻关计划(03276196D-7)
- 作品数：8 被引量：17H指数：3
- 相关作者：张一昕杨牧祥于文涛王少贤韩雪更多>>
- 相关机构：河北医科大学邢台市人民医院更多>>
- 发文基金：河北省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 柔肝消癥饮对肝硬化大鼠结缔组织生长因子表达的影响
- 2010年
- 目的观察柔肝消癥饮对肝硬化大鼠肝组织结缔组织生长因子(CTGF)表达的影响,探讨其抗肝硬化的作用机制。方法采用复合因素造模法复制肝硬化大鼠模型,实验分组为正常组、模型组、阳性药(复方鳖甲软肝片)对照组和柔肝消癥饮高、低剂量组。观察柔肝消癥饮对肝硬化大鼠肝组织病理形态学以及肝组织CTGF表达的影响。结果模型组大鼠出现肝小叶损害,纤维组织增生,假小叶形成;肝组织CTGF表达明显增强。各治疗组肝脏病理损害较轻,肝组织CTGF表达明显减少。结论柔肝消癥饮通过显著抑制肝硬化大鼠肝组织CTGF的表达,以达到抗肝硬化的作用。
- 张一昕杨牧祥于文涛李保义崔永昌高玮
- 关键词：肝硬化结缔组织生长因子
- 柔肝消癥饮对肝硬化大鼠血清和肝组织IL-1β、IL-6和TNF-α的影响被引量：4
- 2007年
- 目的:观察柔肝消饮对肝硬化大鼠肝组织病理形态学和血清、肝组织白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量的影响。方法:采用复合因素造模法复制肝硬化大鼠模型,以复方鳖甲软肝片为对照,观察柔肝消饮高、低剂量对肝硬化大鼠肝组织病理形态学、血清和肝组织IL-1β、IL-6、TNF-α含量的影响。结果:与正常组比较,模型组大鼠出现肝小叶损害,纤维组织增生,假小叶形成,血清IL-1β、IL-6、TNF-α含量和肝组织IL-6、TNF-α含量均明显升高(P<0.01或P<0.05);与模型组比较,各治疗组肝脏病理损害较轻,血清IL-1β、TNF-α含量和肝组织IL-6、TNF-α含量均有明显下降(P<0.01或P<0.05);与对照组比较,高剂量组血清IL-6含量明显降低(P<0.05)。结论:柔肝消饮能显著下调肝硬化大鼠血清IL-1β、IL-6、TNF-α水平和肝组织IL-6含量,具有减轻肝硬化炎症损害,改善肝组织病理形态学作用。
- 杨牧祥张一昕王少贤于文涛徐华洲魏萱
- 关键词：肝硬化
- 柔肝消癥饮对肝硬化大鼠肝细胞转化生长因子β_1表达的影响
- 2009年
- 目的观察柔肝消癥饮对肝硬化大鼠转化生长因子(TGF)β1表达的影响。方法以复方鳖甲软肝片为对照,观察柔肝消癥饮对肝硬化大鼠肝组织病理形态学和肝细胞TGFβ1表达的影响。结果与正常组比较,模型组大鼠出现肝小叶损害,纤维组织增生,假小叶形成,肝细胞TGFβ1表达明显增强(P<0.01);与模型组比较,各治疗组肝脏病理损害较轻,肝细胞TGFβ1表达减少(P<0.01)。结论柔肝消癥饮能显著抑制肝硬化模型大鼠肝细胞TGFβ1表达,具有抑制细胞外基质合成、抗肝硬化的作用。
- 杨牧祥于文涛王少贤张一昕王香婷魏萱
- 关键词：肝硬化转化生长因子Β1
- 柔肝消癥饮对肝硬化大鼠肝脏TIMP-1和TGFβ_1表达的影响
- 2010年
- [目的]观察柔肝消癥饮对肝硬化大鼠肝脏组织抑制因子-1(TI MP-1)和转化生长因子β1(TGFβ1)表达的影响,探讨其抗肝硬化的作用机制。[方法]采用复合因素造模法复制肝硬化大鼠模型,实验分组为正常组、模型组、阳性药物(复方鳖甲软肝片)对照组和柔肝消癥饮高、低剂量组。观察柔肝消癥饮对肝硬化大鼠肝组织病理形态学以及肝脏TI MP-1和TGFβ1表达的影响。[结果]模型组大鼠出现肝小叶损害,纤维组织增生,假小叶形成;肝脏中TI MP-1和TGFβ1表达明显增强。各治疗组肝脏病理损害较轻,与模型组比较,肝脏TI MP-1和TGFβ1表达明显减少(P<0.01);与阴性药物对照组比较,高剂量组肝脏TI MP-1和TGFβ1表达也减少(P<0.05)。[结论]柔肝消癥饮可能是通过抑制肝硬化大鼠肝脏TI MP-1和TGFβ1的表达,以达到抗肝硬化的作用。
- 杨牧祥张一昕于文涛李保义崔永昌韩雪
- 关键词：肝硬化组织抑制因子1
- 柔肝消饮对肝硬化大鼠血清Leptin含量以及肝脏Leptin mRNA表达的影响
- 2010年
- 目的观察柔肝消饮对肝硬化大鼠血清瘦素(Leptin)含量以及肝脏Leptin mRNA表达的影响。方法采用复合因素造模法复制肝硬化大鼠模型,实验分组为正常组、模型组、阳性药(复方鳖甲软肝片)对照组和柔肝消饮高、低剂量组。观察柔肝消饮对肝硬化大鼠肝组织病理形态学、血清Leptin含量以及肝脏Leptin mRNA表达的影响。结果模型组大鼠出现肝小叶损害,纤维组织增生,假小叶形成;血清Leptin含量显著增加,肝脏Leptin mRNA表达明显增强。各治疗组肝脏病理损害较轻,血清Leptin含量明显降低、肝脏Leptin mRNA表达明显减少。结论柔肝消饮可显著抑制肝硬化大鼠血清Leptin水平升高和肝脏LeptinmRNA的表达,可能是其抗肝硬化的作用机制之一。
- 杨牧祥张一昕于文涛徐华洲高玮韩雪
- 关键词：肝硬化瘦素
- 柔肝消癥饮对肝硬化大鼠肝功能的影响被引量：10
- 2007年
- 目的:观察柔肝消癥饮对肝硬化大鼠肝脾指数和肝功能的影响。方法:采用复合因素造模法复制肝硬化大鼠模型,以复方鳖甲软肝片为对照,观察柔肝消癥饮对大鼠肝、脾湿重,肝、脾脏指数和肝功能变化的影响。结果:与正常组比较,模型组大鼠体重明显下降(P<0.01),肝、脾湿重及肝、脾脏指数明显升高(P<0.01),血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)活性明显升高,白蛋白(A lb)和总蛋白(TP)含量明显降低(P<0.01)。与模型组比较,柔肝消癥饮治疗组大鼠肝脏、脾脏指数明显下降(P<0.01或P<0.05),血清ALT、AST活性明显下降,A lb和TP含量明显升高(P<0.01)。结论:柔肝消癥饮可显著增加肝硬化模型大鼠体重,降低肝、脾湿重和肝脏、脾脏指数,并能明显减少肝硬化大鼠血清ALT、AST活性,提高TP、A lb含量,具有减轻肝细胞损伤、改善肝功能的作用。
- 杨牧祥张一昕王少贤于文涛曹刚
- 关键词：肝硬化肝功能
- 柔肝消癥饮对肝硬化大鼠血一氧化氮和内皮素-1的影响被引量：1
- 2010年
- 目的:观察柔肝消癥饮对肝硬化大鼠血清一氧化氮(NO)和血浆内皮素-1(ET-1)含量的影响。方法:采用复合因素造模法复制肝硬化大鼠模型,实验分组为正常组、模型组、阳性药(复方鳖甲软肝片)对照组和柔肝消癥饮高、低剂量组。观察柔肝消癥饮对肝硬化大鼠肝组织病理形态学、血清NO和血浆ET-1含量的影响。结果:模型组大鼠出现肝小叶损害,纤维组织增生,假小叶形成;血清NO和血浆ET-1含量以及二者比值显著增加。各治疗组肝脏病理损害较轻,血清NO和血浆ET-1含量以及二者比值明显降低。结论:柔肝消癥饮通过显著抑制肝硬化大鼠血清NO和血浆ET-1水平的异常升高,以达到抗肝硬化的作用。
- 张一昕杨牧祥于文涛高玮韩雪
- 关键词：肝硬化一氧化氮内皮素-1
- 柔肝消癥饮对肝硬化大鼠血清和肝组织IL-1β和IL-6含量的影响被引量：3
- 2007年
- 目的:观察柔肝消癥饮对肝硬化大鼠肝组织病理形态学和血清、肝组织IL-1β、IL-6含量的影响。方法:采用复合因素造模法复制肝硬化大鼠模型,以复方鳖甲软肝片为对照,观察柔肝消癥饮对肝硬化大鼠肝组织病理形态学、血清和肝组织IL-1β、IL-6含量的影响。结果:与正常组比较,模型组大鼠出现肝小叶损害,纤维组织增生,假小叶形成,血清IL-1β、IL-6含量和肝组织IL-6含量均明显升高(P<0.01或P<0.05);与模型组比较,各治疗组肝组织病理损害减轻,血清IL-1β和肝组织IL-6含量均有明显下降,差异有显著性意义(P<0.01或P<0.05);与对照组比较,高剂量组血清IL-6含量明显降低(P<0.05)。结论:柔肝消癥饮能显著下调肝硬化大鼠血清IL-1β、IL-6含量和肝组织IL-6含量,具有减轻肝硬化炎症损害,改善肝组织病理形态学作用。
- 杨牧祥王少贤张一昕于文涛曹刚
- 关键词：肝硬化细胞因子
