2024年8月17日
星期六
|
欢迎来到贵州省图书馆•公共文化服务平台
登录
|
注册
|
进入后台
[
APP下载]
[
APP下载]
扫一扫,既下载
全民阅读
职业技能
专家智库
参考咨询
您的位置:
专家智库
>
>
国家自然科学基金(81100347)
作品数:
1
被引量:4
H指数:1
相关作者:
李雪美
王富强
江淼
赵益明
沈飞
更多>>
相关机构:
南京医科大学
苏州大学
更多>>
发文基金:
国家自然科学基金
更多>>
相关领域:
医药卫生
理学
更多>>
相关作品
相关人物
相关机构
相关资助
相关领域
题名
作者
机构
关键词
文摘
任意字段
作者
题名
机构
关键词
文摘
任意字段
在结果中检索
文献类型
1篇
中文期刊文章
领域
1篇
医药卫生
1篇
理学
主题
1篇
单克隆
1篇
单克隆抗体
1篇
血管
1篇
血管性血友病
1篇
血管性血友病...
1篇
血友病
1篇
血友病因子
1篇
质谱
1篇
质谱分析
1篇
抗体
1篇
抗原
1篇
抗原表位
1篇
克隆
1篇
管性血友病因...
1篇
表位
机构
1篇
苏州大学
1篇
南京医科大学
作者
1篇
沈飞
1篇
赵益明
1篇
江淼
1篇
王富强
1篇
李雪美
传媒
1篇
细胞与分子免...
年份
1篇
2013
共
1
条 记 录,以下是 1-1
全选
清除
导出
排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效排序
免疫亲和质谱技术鉴定抗血管性血友病因子单克隆抗体SZ-125的抗原表位
被引量:4
2013年
目的应用免疫亲和分离与质谱分析技术,结合合成肽法和氨基酸定点诱变技术,鉴定抗血管性血友病因子(vWF)单克隆抗体(mAb)SZ-125的抗原表位。方法采用胰蛋白酶水解vWF A3区蛋白,产生一系列肽段,利用固定在琼脂糖珠上的SZ-125与其发生免疫亲和反应。用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)技术,对抗原决定簇肽段-抗体复合物进行分析。用人工合成分析得到的氨基酸序列并对其中的重要氨基酸位点进行了原位点突变。合成蛋白及突变蛋白均验证了其与抗体SZ-125间的结合力。结果与SZ-125结合部位即连续表位的肽段为1001EGGPSQIGDALGFAVR1016。免疫分析证实,合成肽段NH2-EGGPSQIGDALGFAVR-COOH可以与SZ-125结合。进一步通过定点诱变技术,分析得到决定抗原-抗体结合的关键氨基酸为E1001、F1013、V1015、R1016。结论运用免疫亲和质谱、肽段合成、氨基酸定点突变等手段,精确定位了mAbSZ-125所结合的具体氨基酸位点。
李雪美
王富强
沈飞
赵益明
江淼
关键词:
单克隆抗体
血管性血友病因子
抗原表位
质谱分析
全选
清除
导出
共1页
<
1
>
聚类工具
0
执行
隐藏
清空
用户登录
用户反馈
标题:
*标题长度不超过50
邮箱:
*
反馈意见:
反馈意见字数长度不超过255
验证码:
看不清楚?点击换一张