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新型4-芳基-5,6,7,8-四氢喹唑啉-2-胺类化合物的合成及其生物活性研究被引量：1: 2014年; 以α-蒎烯为原料,经加成-氧化后与多种芳香醛缩合制得中间体4-芳亚甲基异松蒎酮3a^3h,3a^3h与盐酸胍在叔丁醇钾催化作用下合成8种新型4-芳取代-5,6,7,8,-四氢喹唑啉-2-胺类化合物4a^4h.其结构经IR,1H NMR,13C NMR,GC-MS和元素分析表征.初步探讨了所合成化合物对人乳腺癌细胞MCF-7和人肺癌细胞A549的体外生物活性,结果显示部分化合物具有很好的抗肿瘤活性.; 鲍名凯熊丝丝曹明珍徐徐王石发张志杰; 关键词：Α-蒎烯抗肿瘤活性

2,6,6-三甲基-双环[3,1,1]庚基-3-(4-芳基-2-噻唑)腙类化合物的合成及其抑菌和抗肿瘤活性研究被引量：3: 2014年; 以α-蒎烯为起始原料，经加成、氧化、缩合制得中间体，继而与α-溴代芳基乙酮任常温下反应合成12个新型2,6，6-三甲基双环[3，1，1]庚基-3-（4-芳基-2-噻唑）腙类化合物，产率达52．4％~88．9％．其结构经^1H NMR，^13C NMR，IR，LC／MS和元素分析进行了确证．初步生物活性测试结果表明：部分目标化合物具有较好的抑菌活性和一定的抗肿瘤活性．; 鲍名凯杨益琴谷文徐徐曹明珍王石发

新型蒎烷基含氮杂环化合物的合成及抑菌活性研究被引量：4: 2013年; 以(-)-α-蒎烯为原料,合成了新型蒎烷基-2-氨基嘧啶类化合物和蒎烷基异噁唑啉类化合物.(-)-α-蒎烯经选择性氧化得到(+)-2-羟基-3-蒎酮;(+)-2-羟基-3-蒎酮与多种芳香醛缩合制得4-芳亚甲基-2-羟基-3-蒎酮类化合物2a^2f;在NaOH溶液或叔丁醇钾中,再与盐酸胍或盐酸羟胺反应,合成了蒎烷基-2-氨基嘧啶类化合物3a^3e和异噁唑啉类化合物4a^4d.采用1H NMR,13C NMR,FT-IR,GC-MS和元素分析等手段对所合成化合物的结构进行表征.考察了化合物3a^3e和4a^4d对白色念珠菌(C.albicans)、黑曲霉(A.niger)、热带假丝酵母(G.tropicalis)、大肠杆菌(E.coli)、金黄色葡萄球菌(S.aureus)、枯草芽孢杆菌(B.subtilis)、荧光假单胞菌(P.fluorescens)等的抑制活性.结果表明,化合物3b,3e对大肠杆菌和枯草芽孢杆菌有很强的抑制作用;化合物3a,3d,4b和4d对大肠杆菌表现出较强的抑制活性.; 魏柏松谷文徐徐杨益琴王石发; 关键词：抑菌活性

3,4,5-三甲氧基苯胺的合成研究: 2013年; 以3,4,5-三甲氧基苯甲酸为原料,经酰氯化、酰胺化和霍夫曼重排三步反应,制备了3,4,5-三甲氧基苯胺。采用FT-IR、GC-MS等手段对3,4,5-三甲氧基苯胺结构进行了表征。同时得到了中间产物3,4,5-三甲氧基苯甲酰氯的最优合成工艺条件为:三氯化磷与3,4,5-三甲氧基苯甲酸物质的量之比0.65∶1,甲苯为溶剂,甲苯与3,4,5-三甲氧基苯甲酸2.83∶1(mL∶g),反应温度80℃,反应时间3 h;中间产物3,4,5-三甲氧基苯甲酰胺的最优合成工艺条件为:氨水与3,4,5-三甲氧基苯甲酰氯物质的量之比4∶1,反应温度-5～0℃,反应时间30 min;3,4,5-三甲氧基苯胺的最优合成工艺条件为:NaOH与3,4,5-三甲氧基苯甲酰胺物质的量之比为9∶1,Br2与3,4,5-三甲氧基苯甲酰胺物质的量之比1.15∶1,重排反应温度40℃,重排反应时间20 min,脱羧温度85℃,脱羧时间1 h,去离子水为溶剂。产物得率66.8%,熔点112.5～113.5℃,纯度99.0%。; 徐徐刘兵杨杨王石发

IBOMA改性水性聚氨酯的制备及其性能: 2014年; 采用乳液聚合法制备了甲基丙烯酸异冰片酯(IBOMA)改性水性聚氨酯(WPU)复合乳液,探索了引发剂种类和用量、反应温度、WPU与IBOMA质量比以及保温时间对复合乳液性能的影响,同时采用正交试验对反应条件进行了优化,确定了适宜的反应条件为:IBOMA与WPU固体组分质量比为1∶3,引发剂APS用量为单体质量的0.4%,反应温度80℃,保温熟化2 h。在此条件下,单体IBOMA平均转化率为95.80%,平均吸水率为5.73%,平均拉伸强度为27.8 MPa。并通过FT-IR、TEM、TG等测试方法对该复合材料的性能进行了表征,结果表明:所得乳液为核壳结构,乳液稳定性良好。; 徐徐徐晓维邢蓥滢王石发; 关键词：水性聚氨酯改性

高纯度长叶烯的合成被引量：8: 2015年; 以重质松节油为原料,采用单因素实验及正交试验对高纯度长叶烯的制备方法进行了研究。探讨了催化剂种类及用量、溶剂种类及用量、反应温度、反应时间等因素对长叶烯产品纯度的影响,确定了高纯度长叶烯的适宜工艺条件。结果表明:采用硫酸为催化剂,催化剂用量为重油原料质量的1%,乙酸溶剂与原料的体积质量比为1∶3(m L/g),反应温度为20℃,反应时间为4 h,在此条件下石竹烯转化率接近100%。; 刘兵彭晗徐徐王石发; 关键词：重质松节油水合反应

间二氯苯合成间氯苯甲醚的工艺研究被引量：1: 2015年; 以间二氯苯和甲醇钠为原料,对间氯苯甲醚合成的新工艺进行了研究;通过单因素实验考察了溶剂种类及用量、间二氯苯与甲醇钠的摩尔比、反应温度、反应时间对间二氯苯转化率和间氯苯甲醚得率的影响,并采用正交实验法对反应条件进行了优化。确定了适宜的合成工艺条件为:以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)作溶剂,溶剂用量为75 m L/mol,n(间二氯苯):n(甲醇钠)=1∶1.2,反应温度为120℃,反应时间6 h。在此工艺条件下,间二氯苯的转化率为94.8%,间氯苯甲醚的得率为91.0%。采用FT-IR和GC-MS分析技术对间氯苯甲醚进行了表征。; 曹明珍徐徐鲍名凯王石发; 关键词：间二氯苯甲醇钠

4-芳亚甲基-2-羟基-3-蒎酮类化合物的合成及其紫外吸收特征研究被引量：7: 2012年; 以(-)-α-蒎烯为原料合成了系列新型4-芳亚甲基-2-羟基-3-蒎酮类化合物.(-)-α-蒎烯经选择性氧化得到(+)-2-羟基-3-蒎酮;在碱催化作用下,(+)-2-羟基-3-蒎酮与苯甲醛、对甲基苯甲醛、对甲氧基苯甲醛、对羟基苯甲醛、对氯苯甲醛、对硝基苯甲醛和糠醛等芳香醛缩合,得到系列光学活性4-芳亚甲基-2-羟基-3-蒎酮类化合物a～g.采用1H NMR,13C NMR,GC-MS和FT-IR等分析手段对合成所得4-芳亚甲基-2-羟基-3-蒎酮类化合物的结构进行了表征,考察了它们的紫外吸收特性及光稳定性.结果表明,化合物a,b,e对UVB具有良好的吸收性能;而化合物c,d,f,g兼具长波紫外线(UVA)和中波紫外线(UVB)的吸收性能.化合物a～g的光稳定性顺序为d>c>e>f>b>a>g.; 魏柏松徐徐杨益琴曹晓琴王石发; 关键词：紫外吸收

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国家自然科学基金(31170538)