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国家自然科学基金(31170542)

作品数:14 被引量:43H指数:4
相关作者:方桂珍任世学张琼马艳丽张盛明更多>>
相关机构:东北林业大学哈尔滨市疾病预防控制中心中国林业科学研究院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家林业公益性行业科研专项“十二五”国家科技计划农村领域更多>>
相关领域:化学工程理学动力工程及工程热物理环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 14篇中文期刊文章

领域

  • 9篇化学工程
  • 4篇理学
  • 2篇动力工程及工...
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 6篇甲基
  • 6篇碱木质素
  • 4篇木质素
  • 4篇聚电解质
  • 3篇絮凝
  • 3篇三甲基
  • 3篇烯丙基
  • 3篇两性聚电解质
  • 3篇抗氧化性能
  • 3篇海藻酸
  • 3篇海藻酸钠
  • 3篇二甲基
  • 3篇SA
  • 3篇丙基
  • 3篇催化
  • 2篇絮凝剂
  • 2篇羧甲基纤维素
  • 2篇纤维
  • 2篇SO
  • 2篇ZRO

机构

  • 14篇东北林业大学
  • 1篇中国林业科学...
  • 1篇哈尔滨市疾病...
  • 1篇中国林科院

作者

  • 14篇方桂珍
  • 7篇任世学
  • 7篇张琼
  • 6篇马艳丽
  • 5篇张盛明
  • 3篇刘亮
  • 3篇卢晶
  • 2篇卑莹
  • 1篇张岩
  • 1篇艾青
  • 1篇苏玲
  • 1篇李淑君
  • 1篇王艳
  • 1篇张继国
  • 1篇罗华超
  • 1篇蒲伟
  • 1篇王春海
  • 1篇臧健

传媒

  • 5篇功能材料
  • 4篇林产化学与工...
  • 2篇北京林业大学...
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇食品科学
  • 1篇生物质化学工...

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2015
  • 6篇2014
  • 4篇2013
  • 1篇2012
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
三甲基木质素基季胺盐-羧甲基纤维素聚电解质复合物的制备
2013年
以三甲基木质素基季胺盐(TLQAS)和羧甲基纤维素(CMC)为原料通过静电吸附制备聚电解质复合物,并表征其结构。首先制得三甲基环氧丙基氯化胺单体,再与碱木质素接枝反应,合成TLQAS;在不同pH值和物料比条件下进行三甲基木质素季胺盐和羧甲基纤维素作用,制备三甲基木质素季胺盐-羧甲基纤维素(TLQAS-CMC)聚电解质复合物,测得其含氮量2.11%;通过FT-IR、DSC、XRD对聚电解质复合物进行表征,结果表明:TLQAS-CMC聚电解质复合物存在;聚电解质复合物的热分解温度提高,热稳定性增强;XRD显示复合物排列无序,TLQAS-CMC复合物具有一定的吸水膨胀性能。
王春海臧健卑莹任世学马艳丽方桂珍
关键词:羧甲基纤维素聚电解质复合物
SO_4^(2-)/ZrO_2催化氢还原碱木质素的抗氧化性能被引量:5
2014年
采用自制SO42-/ZrO2固体酸催化剂,在氢还原体系中对碱木质素进行活化,以化学法对活化前、后碱木质素的官能团含量进行定量分析,利用DPPH自由基清除率、超氧阴离子自由基清除能力和还原力对碱木质素的抗氧化性能进行评价。结果表明,活化后碱木质素的总羟基和酚羟基含量分别达到9.39%和3.32%,较反应前提高55.98%和15.28%;碱木质素在浓度为0.005~0.160 mg/mL范围内,对DPPH自由基有较强的清除能力,活化后碱木质素对自由基清除率可达80.56%,较反应前提高4.61%;碱木质素在浓度为0.0025~0.080 mg/mL范围内,对超氧阴离子清除能力较弱;碱木质素在浓度0.002~0.060 mg/mL范围内,活化后碱木质素的还原力较活化前有所提高;碱木质素可以作为天然高分子抗氧化剂进行开发。
张盛明刘亮马艳丽方桂珍
关键词:碱木质素ZRO2
木质素基两性聚电解质的制备与表征被引量:2
2013年
以木质素三甲基季铵盐(QL)和海藻酸钠(SA)为原料,以戊二醛为交联剂,制备木质素三甲基季铵盐-海藻酸钠两性聚电解质(QL-SA).以含氮量和对酸性黑ATT的絮凝性能作为指标,通过单因素试验得出最佳合成条件为:交联剂用量为4%(占反应体系的质量分数),反应温度为70℃,QL与SA质量比为2∶1,交联时间为4h,最优条件下测得对酸性黑ATT的脱色率为90.08%.考察了其溶解性以及两性聚合物的特点——等电点,采用FI-IR表征了产物的结构,利用TG和DSC对其热稳定性进行表征.结果表明:QL和SA接枝成功,其含氮量由QL的4.21%减少为3.69%,且反应后的QL-SA热稳定性较两个原料好.QL-SA的等电点为5.76,等电点范围为4~10,具有两性化合物的特征.
张琼卑莹任世学方桂珍
关键词:两性聚电解质交联反应
HNO_3-H_2O_2两步法制备Pd/C催化剂及其对木质素改性的催化作用被引量:1
2014年
以HNO3-H2O2处理活性炭载体,以甲醛为还原剂,采用浸渍法制备了Pd/C催化剂,对催化体系进行表征,考察其对碱木质素改性的催化作用,并对木质素抗氧化性能进行研究。研究结果表明,用硝酸预处理,H2O2进行活化后,活性炭羧基含量1.31 mmol/g,较原料提高了5倍;通过原子吸收光谱(AAS)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)和X射线光电子能谱(XPS)对催化剂进行表征,AAS表明Pd负载量为2.9%,SEM照片显示Pd呈圆球状均匀分布在载体表面;XRD和XPS数据分析表明催化体系中Pd以面心立方结构形式存在,主要为还原态Pd说明还原态Pd是催化的主要物种。反应后碱木质素总羟基、酚羟基和醇羟基分别提高了158.74%,4.21%和255.96%;凝胶渗透色谱(GPC)分析结果显示,反应后碱木质素重均相对分子质量(Mw)增大,数均相对分子质量(Mn)降低,分散度降低;抗氧化能力研究结果显示,反应后木质素的抗氧化性能有所提高,随着浓度增大,抗氧化能力提高,但均低于相同浓度条件下2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT)的抗氧化能力。
刘亮张盛明方桂珍
关键词:碱木质素PD/C催化剂催化活化
钯/炭(Pd/C)催化氢还原碱木质素的抗氧化性能被引量:8
2013年
以工业碱木质素为原料,采用购买和自制两种钯/炭(Pd/C)为催化剂,氢气为还原剂,在高压条件下对其进行还原反应,提高碱木质素的活性,并对其反应前后化学成分和抗氧化性能进行分析。结果表明:经过两种催化剂高压催化活化后,购买催化剂还原碱木质素醇羟基含量为5.01%,酚羟基含量为3.64%。自制催化剂还原碱木质素醇羟基含量为5.35%,酚羟基含量为3.82%。自制Pd/C催化剂催化体系的催化效果优于购买Pd/C催化剂;在抗氧化性能分析实验中,碱木质素原料及两种被还原碱木质素在质量浓度范围为0.025~0.6mg/mL内对DPPH自由基和.OH均有较强的清除能力,且随着木质素质量浓度的增加,清除率逐渐增加,还原力也增强,两种被还原碱木质素DPPH自由基最大清除率分别达到80.91%和82.43%;.OH最大清除率分别达到23.12%和26.21%。
蒲伟任世学马艳丽方桂珍
关键词:碱木质素抗氧化性能自由基
二甲基烯丙基木质素季铵盐-海藻酸钠两性聚电解质的制备及表征被引量:1
2015年
为了扩大碱木质素的应用范围,研究了以二甲基烯丙基木质素季铵盐(DL)和海藻酸钠(SA)为原料,以戊二醛为交联剂,制备二甲基烯丙基木质素季铵盐-海藻酸钠两性聚电解质(DL-SA)。以对酸性黑ATT和亚甲基蓝的絮凝性能作为指标,通过单因素实验得出最佳合成条件为交联剂用量为3%(占单体质量百分比),反应温度为75℃,m(DL)∶m(SA)=2∶1,交联时间为4h,最优条件下测得对酸性黑ATT和亚甲基蓝的脱色分别为86.24%和99.15%。考察了其溶解性、含氮量以及两性聚合物的特点——等电点,采用FI-IR表征了产物的结构。结果表明,DL和SA接枝成功,其含氮量由DL的2.14%减少为1.25%,且DL-SA的等电点为4.42,具有两性化合物的特征。
卢晶张琼方桂珍任世学
关键词:木质素两性聚电解质
Ce掺杂固体酸活化的碱木质素的抗氧化性能被引量:1
2018年
采用共沉淀法,将硝酸铈与硝酸锆溶液混合,制备了掺杂CeO_2的ZrO_2载体,再通过浸渍焙烧法负载S_2O_8^(2-)制备了稀土固体酸催化剂,将其应用于碱木质素多羟基活化反应.通过Hamment指示剂法、X射线小角衍射(XRD)分析、BET比表面积和硫含量测定,研究了不同Ce掺杂比例对固体酸的酸强度、载体晶型和比表面积的影响.用该固体酸催化木质素氢化反应后,木质素的酚羟基和总羟基含量及还原能力提高,对1,1-二苯基-2-三硝基苦肼(DPPH)自由基及2,2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐(ABTS)自由基的清除能力增强.实验结果表明,与S_2O_8^(2-)/ZrO_2相比,掺杂Ce后,催化剂S_2O_8^(2-)/ZrO_2-CeO_2的比表面积增大,硫含量增加,反应后木质素酚羟基和总羟基含量分别从1.52%和2.31%提高至3.35%和10.35%,总羟基含量显著提高.这表明掺杂Ce后的催化剂对碱木质素氢化活化反应具有良好的催化作用,同时保留了木质素芳香环不饱和键,且活化后的木质素具有较好的抗氧化能力.
张岩张盛明方桂珍
关键词:CE掺杂碱木质素抗氧化性
球形三甲基木质素季铵盐的制备与絮凝性能分析
2012年
以三甲基木质素季铵盐为原料,司盘60为分散剂,甲醛为交联剂,用反相悬浮法合成了球形三甲基木质素季铵盐,再用激光粒度仪、扫描电镜和红外光谱仪对其进行表征,并以酸性黑ATT为模型物,考察了球形三甲基木质素季铵盐对酸性染料的絮凝性能。结果表明:合成球形三甲基木质素季铵盐的最佳实验条件为分散剂司盘60用量2.5%、甲醛质量分数11%、反应时间1h、搅拌速度100r/min;产物平均粒径为0.161mm;在pH值1~2的条件下,球形三甲基木质素季铵盐对酸性黑ATT染料溶液脱色率为94.09%,而三甲基木质素季铵盐絮凝在最佳pH值3~4时脱色率为78.82%;球形三甲基木质素季铵盐对质量浓度0.1g/L酸性黑ATT的最佳投加量为0.1g,而三甲基木质素季铵盐为0.3g。
张琼任世学马艳丽方桂珍
关键词:反相悬浮絮凝剂
以二甲基--正丁基--磺化木质素基氯化铵为模板剂制备多孔钛材料被引量:4
2013年
以碱木质素为原料合成二甲基-正丁基-磺化木质素基氯化铵两性表面活性剂,并以其为模板剂采用溶胶-凝胶法制备多孔钛材料。结果表明:二甲基-正丁基-磺化木质素基氯化铵含氮量为1.360%,含硫量1.860%;红外光谱和1HNMR证实产物中存在磺化和季胺的化学结构。溴酚蓝和亚甲基蓝实验表明二甲基-正丁基-磺化木质素基氯化铵具有两性化合物结构,溶于碱性、中性和稀酸溶液。随着模板剂与钛酸正丁酯的质量比增加,多孔钛材料的比表面积加大;继续增加模板剂的量,多孔钛材料的比表面积下降。多孔钛材料孔径分布范围较宽,为晶态,主要以锐钛矿形式存在。煅烧后的多孔材钛料中有TiO2特征吸收峰,也有少量残留的木质素。当二甲基-正丁基-磺化木质素基氯化铵与钛酸正丁酯的质量比为0.65∶1、煅烧温度为450℃时,可得到最大比表面积、锐钛矿晶态的多孔钛材料。
艾青苏玲张琼方桂珍
关键词:碱木质素模板剂
二甲基烯丙基木质素季铵盐-海藻酸钠两性聚电解质的絮凝性能研究被引量:2
2014年
为了扩大碱木质素的相对分子质量以及其对阳离子染料的应用范围,研究了以二甲基烯丙基木质素季铵盐(DL)和海藻酸钠(SA)为原料,制备二甲基烯丙基木质素季铵盐-海藻酸钠两性聚电解质(DL-SA)。采用FT-IR、SEM和TG/DTG表征了产物的结构,并考察了其两性聚合物的特点——等电点,结果表明,DL和SA接枝成功,其等电点为4.42,具有两性化合物的特征。以对酸性黑ATT和亚甲基蓝为模拟染料,研究了DL-SA对两种不同类型的染料絮凝影响因素(投加量、pH值和温度),确定了对两种染料的最佳絮凝条件以及最佳脱色率为酸性黑ATT 86.24%,亚甲基蓝99.15%,并初步探讨了其絮凝机理。
张琼张盛明卢晶方桂珍
关键词:两性聚电解质木质素絮凝
共2页<12>
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