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广东省科技计划工业攻关项目(20108031200006)

作品数：1 被引量：3H指数：1
相关作者：丁勇李善义钟敬祥陈建苏更多>>
相关机构：暨南大学附属第一医院暨南大学更多>>
发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇增生
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞培养
  • 1篇内皮
  • 1篇内皮细胞
  • 1篇角膜
  • 1篇角膜内皮
  • 1篇角膜内皮细胞
  • 1篇房水

机构

  • 1篇暨南大学
  • 1篇暨南大学附属...

作者

  • 1篇陈建苏
  • 1篇钟敬祥
  • 1篇李善义
  • 1篇丁勇

传媒

  • 1篇中华实验眼科...

年份

  • 1篇2013
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
房水培养对牛角膜内皮细胞生长的影响被引量：3
2013年
背景组织工程角膜内皮层的构建需要有活性的角膜内皮细胞（CECs），因此如何在体外培养出大量有生理功能的角膜内皮种子细胞是迫切需要解决的问题。目的观察房水对体外培养的牛CECs生长的影响。方法从新鲜牛眼球前房抽取1．2ml房水，经消毒过滤后取上清备用。从牛眼角膜组织分离牛CECs并用含质量分数10％胎牛血清的低糖DMEM培养液进行培养传代。分别在培养液中加入不同体积的房水，使房水终体积分数分别为2．5％、5．O％、10．O％、15．O％、20．O％，对照组不加房水，利用细胞计数试剂盒-8（CCK_8）比色法检测各组细胞在450nm处的吸光度（A。，。）值。流式细胞仪分析10．O％房水培养对CECs细胞周期的影响。待培养细胞融合成单层后，1ml塑料枪头尖端在培养皿底划痕并用含10％胎牛血清的DMEM培养液中加入10．O％房水培养24h，未加入房水的培养液作为对照组，检测细胞单层的愈合情况。将细胞以6xlO’个／ml密度接种到培养皿中，分别用含10．0％房水的培养液和无房水的培养液孵育5d，利用DAPI荧光染色技术分析细胞密度。结果培养的CECs呈六角形、铺路石样的扁平状。CCK-8比色法检测表明，各培养组细胞的A450值总体比较差异有统计学意义（F=4．051，P=0．007）；与对照组比较，各房水培养组细胞的A450值均明显高于对照组，以含10．0％房水培养组CECs的A450值最高，差异有统计学意义（P〈0．01）。流式细胞术分析表明，10．0％房水孵育24h后，处于S-G2期的细胞比例为（34．80±3．13）％，对照组为（23．06±1．13）％，差异有统计学意义（t=-5．729，P=0．005）。划痕愈合分析检测表明，10．0％房水组的细胞单层划痕面积为（0．116±0．019）mm2，对照组为（0．358±0．049）mm2，差异有统计学意义（t=13．842，P=0．000）。DAPI荧光染色结果显示，10．
李善义戴应谭美华丁勇钟敬祥陈建苏
关键词：房水角膜内皮细胞增生细胞培养
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