您的位置: 专家智库 > >

国家教育部博士点基金(20020487063)

作品数:9 被引量:45H指数:5
相关作者:姚尚龙武庆平王月兰方向明袁世荧更多>>
相关机构:华中科技大学浙江大学医学院附属邵逸夫医院河北省医学情报研究所更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 6篇通气
  • 5篇肺炎
  • 4篇相关性肺炎
  • 4篇呼吸机
  • 4篇呼吸机相关
  • 4篇机械通气
  • 4篇肺组织
  • 4篇Β-防御素-...
  • 3篇呼吸机相关性
  • 3篇呼吸机相关性...
  • 3篇激酶
  • 2篇鼠肺
  • 2篇细胞
  • 2篇磷脂酰肌醇
  • 2篇肌醇
  • 2篇大鼠肺组织
  • 1篇单胞菌
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇蛋白激酶类

机构

  • 9篇华中科技大学
  • 1篇山东省千佛山...
  • 1篇浙江大学医学...
  • 1篇河北省医学情...

作者

  • 9篇姚尚龙
  • 5篇武庆平
  • 4篇王月兰
  • 1篇刘萍
  • 1篇方向明
  • 1篇刘玉华
  • 1篇王立奎
  • 1篇袁世荧

传媒

  • 3篇中华麻醉学杂...
  • 2篇中国危重病急...
  • 1篇中国急救医学
  • 1篇临床麻醉学杂...
  • 1篇中国医师杂志
  • 1篇华中科技大学...

年份

  • 2篇2006
  • 7篇2005
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
SP600125对周期牵张致A549细胞上调白细胞介素-8表达的影响被引量:1
2006年
目的探讨SP600125对周期牵张致A549细胞上调白细胞介素-8(IL-8)表达的影响。方法将A549细胞以密度为5×105种植于特制的硅胶树脂膜上,DMEM培养基培养48 h后,置于细胞牵张仪行周期性牵张。牵张组:牵张强度为细胞体积扩大15%,牵张周期:30个周期/min,牵张时间分别为0(未进行牵张)、15、30、60、120 min。预防处理组:将JNK抑制剂SP600125加入培养基,终浓度为50μmmol/L孵育30 min后再行上述处理,收集细胞和培养液,提取细胞中的总蛋白和RNA,用RT-PCR方法测定细胞IL-8 mRNA表达,用Western blot测定细胞JNK和磷酸化JNK(p-JNK)的水平,采用ELISA法测定细胞培养液中IL-8浓度。结果周期牵张30~120 min可导致牵张组A549细胞IL-8 mRNA、IL- 8浓度增加,且呈时间依赖性,周期牵张120 min时达高峰,p-JNK水平升高;SP600125可减弱周期牵张导致的上述改变(P<0.05)。结论周期牵张致A549细胞IL-8的上调与JNK的激活有关。
王月兰刘玉华姚尚龙
关键词:白细胞介素8丝裂原激活蛋白激酶类
不同年龄大鼠呼吸机相关性肺炎肺组织β-防御素-2表达水平的实验研究
2006年
目的本研究观察老年和成年大鼠呼吸机相关性肺炎(VAP)模型中肺组织β-防御素-2(βD-2)的基因和蛋白质表达水平。方法58只健康清洁级雄性SD大鼠被随机分成老年组和成年组。每只大鼠机械通气24 h后,从气管导管中注入铜绿假单胞菌0.2 m l复制VAP模型。采用RT-RNA和W estern b lot技术测定实验βD-2 mRNA和蛋白质表达的变化。结果老年组重度肺组织病理变化明显高于成年组;老年组中βD-2基因和蛋白质的表达上调的水平在3 h后时段显著低于成年组(P<0.05)。结论老年较成年大鼠在VAP中β-防御素-2基因表达上调水平的下降更明显,可能是老年易发生VAP的重要因素之一。
王立奎武庆平姚尚龙
关键词:Β防御素
机械通气对大鼠肺组织早期生长因子-1、C-jun和白介素-1β表达的影响被引量:10
2005年
目的探讨机械通气对大鼠肺组织早期生长因子-1(Egr-1)、C-jun和白介素-1β表达的影响。方法清洁级雄性SD大鼠40只,随机分为假手术组(A组)和机械通气30、60、90、120 min组 (B、C、D、E组),每组8只。腹腔注射3%戊巴比妥35 mg/kg麻醉后,行气管切开置管,B-E组采用小动物呼吸机行机械通气,潮气量42ml/kg,呼吸频率40次/min,吸呼比为1:2。吸入氧浓度为21%,A 组气管切开置管不做机械通气。分别以RT-PCR、免疫组化和HE染色方法测定肺组织Egr-1、C-jun和 IL-1β的mRNA和蛋白表达,并观察肺组织病理学变化,同时行动脉血气分析。结果与A组比较,C 组EgR-1、C-jun的mRNA和蛋白表达增加,D、E组Egr-1、C-jun、IL-1β的mRNA和蛋白表达均增加(P< 0.05)。与B、C组比较,D、E组上述三种mRNA及蛋白表达均增加(P<0.05或0.01),且E组上述三种蛋白表达高于D组(P<0.05)。光镜下A、B组肺泡结构未见异常,C组肺泡腔内略有渗出、血管周围有少量炎症细胞;D、E组上述病理改变加重且E组更严重。结论机械通气60 min可诱发肺组织 Egr-1、IL-1β和C-jun表达上调,且随通气时间的延长、肺病理性损伤的加重,其表达量也在增加。
王月兰姚尚龙
关键词:白细胞介素1
β-防御素-2在呼吸机相关性肺炎中的表达被引量:12
2005年
目的观察机械通气大鼠铜绿假单胞菌(PA)肺部感染前后肺组织β防御素2(BD2)基因和蛋白质表达的变化,探讨肺组织BD2在呼吸机相关性肺炎(VAP)发生机制中的作用。方法58只健康清洁级雄性成年SD大鼠随机分为对照组和机械通气组。机械通气组大鼠采用经口气管插管机械通气24h后,经气管内注入PA复制肺部感染模型。对照组中大鼠无需机械通气,直接气管内接种PA复制肺部感染模型。采用逆转录聚合酶链反应(RTP-CR)和蛋白免疫印迹(Westernblot)技术测定大鼠BD2基因和蛋白质表达的变化。结果机械通气组重度肺组织病理变化大鼠占47.6%,明显高于对照组的28.5%(P<0.05)。机械通气组中BD2基因和蛋白质表达水平的上调在3h后显著低于对照组(P均<0.05)。机械通气组接种PA6h后血培养阳性率为40.0%,显著性高于对照组的6.7%(P<0.05)。机械通气组支气管肺泡灌洗液中PA培养阳性率持续为100.0%,而对照组从3h的100.0%降至24h的33.3%(P<0.05)。对照组存活率为80.0%,机械通气组为40.0%,两组比较,差异有显著性(P<0.05)。结论BD2基因和蛋白质表达上调水平的下降可能与VAP的发生和发展有关。
武庆平姚尚龙方向明
关键词:呼吸机相关性肺炎Β-防御素-2逆转录一聚合酶链反应肺组织病理变化成年SD大鼠气管内注入
机械通气下Ly294002对大鼠不同组织肿瘤坏死因子-α和巨噬细胞炎性蛋白-2的影响被引量:1
2005年
有研究表明,磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)可以通过不同途径影响中性粒细胞的呼吸爆发、酪氨酸激酶激活、NF-кB,参与肺损伤的发生与发展[1-4].但其对机械通气以及合并内毒素(LPS)致肺损伤的作用机制尚未明确.本研究拟通过观察PI3K抑制剂(Ly294002)对机械通气及气管内注入LPS时大鼠肺组织、支气管肺泡灌洗液(BALF)、血浆中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和巨噬细胞炎性蛋白-2(MIP-2)水平的影响,探讨PI3K在机械通气中的作用及机械通气致肺损伤(VILI)的可能机制,为临床提供参考.
姚尚龙王月兰
关键词:巨噬细胞炎性蛋白-2大鼠肺组织机械通气LY294002磷脂酰肌醇3激酶
呼吸机相关性肺炎动物模型的建立被引量:9
2005年
武庆平姚尚龙袁世荧
关键词:铜绿假单胞菌呼吸机相关性肺炎气管插管机械通气
通气时间对呼吸机相关肺炎中β-防御素-2表达的影响
2005年
目的本研究观察大鼠肺组织β-防御素-2(BD-2)的基因和蛋白质在24h和48 h两种机械通气时间的呼吸机相关肺炎(VAP)模型中表达水平.方法健康清洁级雄性成年SD大鼠随机分成24h通气组(n=29)和48 h通气组(n=29).两组大鼠分别在机械通气24h和48h后,从气管导管中注入1 moL/L浓度的铜绿假单胞菌0.2 mL复制VAP模型.采用RT-PCR和Western blot技术测定实验大鼠BD-2 mRNA和蛋白质表达的水平变化.结果 48h组重度肺组织病理变化为66.7%,显著性高于24h组的28.6%(x2=6.11,P=0.013).48 h组细菌血培养阳性率为62.5%,明显高于24h组的33.3%(x2=4.09,P=0.043).24h组5 d存活率为60%,48h组为0(x2=4.29,P=0.038).两组接种细菌3 h内BD-2 mRNA表达差异无显著性意义,24h组6 h后表达上调水平显著高于48h组,并于12~24h时BD-2基因表达水平达峰值.结论随着机械通气时间延长,VAP大鼠中BD-2基因和蛋白质表达上调水平的明显下降,可能是更长时间机械通气易发生VAP的重要因素之一.
武庆平姚尚龙
关键词:肺炎人工通气Β-防御素-2
磷脂酰肌醇-3-激酶参与过度机械通气诱导的核因子-κB激活被引量:5
2005年
目的通过观察磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)抑制剂(ly294002)对不同潮气量机械通气中NF-κB活性的影响,探讨机械通气肺损伤发生机制。方法40只SD大鼠随机分为对照组(A组)、正常通气组(B组)、过度通气组(C组)、正常通气+ly294002组(D组)、过度通气+ly294002(E组),每组8只。分别采用Western blot测定磷酸化蛋白激酶B(Akt)的活性、免疫组化观察I-κBβ、NF-κB在肺细胞中的分布及表达;电泳迁移率测定NF-κB的DNA结合活性。结果C组大鼠肺组织中Akt的磷酸化水平较其他各组增加(P<0.05),NF-κB的DNA结合活性较A、D、E组显著提高(P<0.01),肺组织中I-κBβ表达显著降低,NF-κB表达增加,且主要表达于肺内巨噬细胞和肺上皮细胞。ly294002可明显抑制Akt磷酸化,降低NF-κB的活性及在肺组织中的表达。结论PI3K参与了过度机械通气导致的NF-κB激活。
王月兰姚尚龙
关键词:机械通气磷脂酰肌醇-3-激酶核因子-ΚB磷脂酰肌醇-3-激酶NF-ΚB激活机械通气核因子-ΚBDNA结合活性
β-防御素-2在机械通气相关性肺炎发病机制中的作用被引量:7
2005年
目的观察铜绿假单胞菌(PA)机械通气相关性肺炎(VAP)前后肺组织β-防御素-2(BD-2)基因和蛋白质表达的变化,探讨肺组织的BD-2在机械通气相关性肺炎发病机制中的作用。方法90只健康清洁级雄性成年SD大鼠随机分成对照组、机械通气组(MV)和高盐抑制组(HS)。MV组中大鼠机械通气24 h后气管内注入PA复制肺部感染模型。分别于接种细菌后8个时间点取3只大鼠处死,取肺组织进行病理学检测和测定大鼠肺组织中BD-2基因和蛋白质表达的变化。结果MV组中BD-2基因和蛋白质的表达水平的上调在3 h后各时段均显著低于对照组(均P<0.05)。MV组支气管肺泡灌洗液(BALF)、血细菌培养阳性率和重度肺部感染率均高于对照组(均P<0.05)。HS组PA血细菌培养阳性率为76.2%,明显高于对照组和MV组(均P<0.05)。对照组5 d存活率为100%,MV组为50%,HS组为0。结论BD-2在机体呼吸系统中发挥重要抗感染作用,机械通气引起BD-2基因表达上调水平的下降可能与VAP的发生和发展有关。
武庆平刘萍姚尚龙
关键词:Β-防御素-2基因表达肺炎机械通气
共1页<1>
聚类工具0