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辽宁省教育厅科学基金(2004F079)

作品数:11 被引量:41H指数:4
相关作者:齐小辉闫建芳刘秋程浩刘炳辉更多>>
相关机构:大连民族学院沈阳农业大学辽宁省微生物科学研究院更多>>
发文基金:辽宁省自然科学基金国家自然科学基金辽宁省教育厅科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学化学工程更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 6篇生物学
  • 5篇农业科学
  • 1篇化学工程

主题

  • 5篇同源
  • 4篇生物学
  • 4篇生物学特性
  • 4篇链霉菌
  • 3篇拮抗放线菌
  • 3篇枯萎
  • 3篇枯萎病
  • 3篇瓜类
  • 3篇瓜类枯萎病
  • 3篇RDNA序列
  • 3篇RDNA
  • 1篇毒性
  • 1篇毒性实验
  • 1篇药物
  • 1篇药物筛选
  • 1篇叶斑
  • 1篇叶斑病
  • 1篇叶斑病菌
  • 1篇叶霉病
  • 1篇杀菌剂

机构

  • 11篇大连民族学院
  • 7篇沈阳农业大学
  • 1篇辽宁省微生物...

作者

  • 11篇刘秋
  • 11篇闫建芳
  • 11篇齐小辉
  • 9篇程浩
  • 4篇刘炳辉
  • 4篇于基成
  • 3篇曹远银
  • 1篇刘志恒
  • 1篇张磊
  • 1篇邵阳
  • 1篇高晓梅
  • 1篇胡英畅
  • 1篇黄盼盼
  • 1篇胡树仁

传媒

  • 2篇河南农业科学
  • 2篇湖北农业科学
  • 1篇东北林业大学...
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇农药
  • 1篇微生物学杂志
  • 1篇吉林农业大学...
  • 1篇沈阳农业大学...

年份

  • 1篇2011
  • 4篇2009
  • 6篇2008
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
6种链霉菌基因组DNA提取方法比较被引量:15
2008年
采用优化SDS、SDS、优化CTAB、CTAB、液氮研磨、微波法分别提取委内瑞拉链霉菌基因组DNA,比较6种方法的差异,选出最佳提取方法分别提取S.fradiae,S.venezuelae,S.ambofa-ciens,S.glaucescens,S.coelicolor基因组DNA,并利用16S rDNA的通用引物扩增相应的目的基因。结果表明:6种方法制备的基因组DNA以优化SDS法和微波法为上选,后者的纯度高但量很少。优化SDS法是6种提取方法中最可靠的DNA提取方法,DNA量大,纯度高,可靠,可作为PCR反应的模板进行16S rDNA基因有效扩增。
刘炳辉曹远银闫建芳齐小辉程浩刘秋
关键词:放线菌基因组DNA提取PCRRDNA
瓜类枯萎病拮抗放线菌T8-41的鉴定
2008年
[目的]为阐明1株拮抗放线菌菌株的分类地位提供依据。[方法]以从东北地区蔬菜保护地土壤中分离的1株拮抗放线菌菌株T8-41为试材,分析其形态和培养特征、细胞壁成分和生理生化特性。经PCR扩增后,对其与相关菌株的16S rDNA进行同源性分析和聚类分析。[结果]拮抗菌株T8-41属于典型的链霉菌属菌丝形态。其细胞壁中含有L-DAP和甘氨酸,细胞壁类型为I型。该菌可利用D-木糖、L-鼠李糖、D-果糖、蔗糖、棉子糖、葡萄糖、D-甘露醇和肌醇,但不利用乳糖。可以初步鉴定为绿产色链霉菌。T8-41菌株的16SrDNA全长为1 465 bp,与绿产色链霉菌相似性达99%。[结论]链霉菌T8-41属于青色类群的绿产色链霉菌,可将其定名为绿产色链霉菌T8-41(S.viridochromogenes T8-41)。
刘秋闫建芳齐小辉于基成张磊
关键词:链霉菌16SRDNA序列
聚酮类化合物生物合成基因簇与药物筛选被引量:12
2008年
由微生物和植物产生的聚酮类化合物的数量极其庞大,是一大类结构多样化和生物活性多样性的天然产物,已经成为新药的重要来源。介绍了3种类型聚酮类化合物生物合成基因簇的特点,即以模块形式存在的Ⅰ型聚酮合酶,包含一套可重复使用结构域的Ⅱ型聚酮合酶以及不需要ACP参与,以植物中的查耳酮合酶为代表的Ⅲ型聚酮合酶。同时,还介绍了基于3种类型聚酮类化合物生物合成基因的特点,利用分子生物学方法构建筛选探针,进行当前药物基因筛选的进展。
刘炳辉曹远银闫建芳齐小辉程浩黄盼盼刘秋
关键词:聚酮合酶基因簇药物筛选
番茄叶霉病拮抗放线菌菌株A-10的鉴定被引量:1
2009年
对分离自东北蔬菜保护地土壤的1株番茄叶霉病拮抗放线菌菌株A-10进行了形态学、培养特征及生理生化分析。鉴定结果表明:放线菌A-10除在ISP4培养基上不生长之外,在大多数培养基上生长良好,基内菌丝无横隔,不断裂,气生菌丝体形成孢子链,孢子丝呈波曲、直形或形成单环。上述特征与纤维素链霉菌(Streptomyces cellulosae)高度相似。聚类分析结果表明,二者的16S rDNA序列的相似性达到了99%。因此,可将链霉菌A-10定名为纤维素链霉菌A-10(Streptomyces cellulosaeA-10)。
程浩齐小辉闫建芳于基成刘秋刘志恒
关键词:链霉菌生物学特性RDNA序列番茄叶霉病
利用降落PCR扩增KS基因
2008年
通过优化SDS法提取链霉菌(Streptomyces spiramyceticus)和2株由生物技术与资源利用国家民委——教育部重点实验室分离获得的放线菌D8和D18基因组DNA,同时应用降落PCR和普通PCR扩增酮基合酶基因(ketosynthase,KS)。结果表明,扩增出的特异性条带与目的基因片段长度一致,降落PCR法较普通PCR法扩增KS基因特异性更高。使用普通Taq酶,降落PCR程序能明显提高PCR的特异性,它可用于扩增普通PCR难以扩增的基因片段,或在假阳性难以去除的情况下提高PCR的特异性。
刘炳辉曹远银程浩闫建芳齐小辉刘秋
关键词:降落PCR退火温度
抗真菌抗生素SN06对小白鼠毒性实验被引量:3
2009年
新型农用抗生素SN06是由龟裂链霉菌菌株MY02(Streptomyces rimosus)产生的一种多烯大环内酯类抗生素。该抗生素对多种植物真菌病害都有较好的防治效果。以昆明种小白鼠作为实验对象,以静脉注射、精子致畸、皮肤刺激性3种实验对农用抗生素SN06的急性毒性进行分析。抗生素SN06对小白鼠静脉注射LD50值为199.53μg/kg。精子致畸实验结果表明抗生素SN06无致畸作用。皮肤毒理实验表明小白鼠对抗生素SN06无不良中毒反应。
刘秋闫建芳胡树仁齐小辉程浩于基成
关键词:毒性静脉注射皮肤毒性
瓜类枯萎病拮抗放线菌H628的鉴定被引量:5
2008年
对分离自东北地区针叶林土壤中的一株拮抗放线菌菌株H628进行了形态学、培养特征及生理生化分析,鉴定结果表明:放线菌H628在大多数培养基上生长良好,基内菌丝无横隔,不断裂,气生菌丝粉红色,生长茂盛,孢子丝呈松敞螺旋或直形。上述特征与弗氏链霉菌(Streptomyces fradiae)高度一致。聚类分析表明,二者的16S rDNA序列的同源性达到了99%。因此,可将放线菌H628定名为弗氏链霉菌H628(S.fradiae H628)
刘秋齐小辉闫建芳程浩于基成
关键词:链霉菌生物学特性RDNA序列
小叶黄杨叶斑病菌YC06生物学特性与杀菌剂筛选被引量:4
2011年
叶点霉属(Phyllosticta)是球壳孢目中的重要属,其中很多种是引起植物叶、茎和根部病害的重要病原菌。小叶黄杨叶斑病是由叶点霉属真菌引起的病害。对该病害病原菌的生物学特性与药剂抑菌效果进行了研究。结果表明,小叶黄杨叶斑病菌YC06适宜生长的pH值范围广泛,麦芽糖是最佳碳源,天门冬酰胺是最佳氮源,该菌在连续光照条件下生长较好,在0.2%蔗糖溶液中孢子萌发率最高。通过对11种农药的EC50的比较,20%断灰对菌丝抑制效果最好,50%特富灵次之。
邵阳刘秋胡英畅闫建芳齐小辉
关键词:小叶黄杨叶斑病生物学特性杀菌剂
拮抗放线菌B-20的种类鉴定及其16S rDNA序列分析被引量:3
2008年
对分离自东北蔬菜保护地土壤的1株拮抗放线菌菌株B-20进行了形态特征、培养特征、生理生化、细胞壁组分分析及16S rDNA序列分析。基内菌丝无横隔、不断裂,气生菌丝多分枝;孢子丝波曲至螺旋形,孢子椭圆形,表面光滑。细胞壁化学组分Ⅰ型。以16s rDNA序列为基础构建了包括13株相关种属细菌在内的系统发育树。根据多相分类鉴定结果表明,放线菌B-20的上述特征与淡紫灰链霉菌(Streptomyces lavendulae)的高度一致。二者的16S rDNA序列的相似性达到了99%。因此,可将链霉菌B-20定名为淡紫灰链霉菌B-20 (S.lavendulae B-20)。
闫建芳齐小辉高晓梅刘秋刘炳辉程浩
关键词:RDNA
放线菌gan-1的分类鉴定
2009年
对具有拮抗活性的放线菌gan-1的形态、生理生化特性、细胞壁化学组分以及16SrDNA序列进行了研究分析。结果表明,放线菌gan-1的菌落特征及生理生化特性与弗氏链霉菌(Streptomyces fradiae)高度一致,二者的16SrDNA序列的相似性达到了99%。因此,可将菌株gan-1定名为弗氏链霉菌gan-1(Streptomyces fradiae gan-1)。
闫建芳齐小辉刘秋程浩
关键词:RDNA
共2页<12>
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