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福建省教育厅资助项目(JA03171)

作品数:2 被引量:18H指数:2
相关作者:陈由强陈如凯叶冰莹潘海芳王冰梅更多>>
相关机构:福建师范大学中华人民共和国农业部更多>>
发文基金:福建省科技厅基金项目国家自然科学基金福建省教育厅资助项目更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学

主题

  • 1篇原核表达
  • 1篇原核表达质粒
  • 1篇葡糖苷
  • 1篇葡糖苷酶
  • 1篇藜芦
  • 1篇酶基因
  • 1篇克隆
  • 1篇克隆及序列分...
  • 1篇花生
  • 1篇花生白藜芦醇...
  • 1篇基因
  • 1篇基因克隆
  • 1篇合酶基因
  • 1篇Β-葡糖苷酶
  • 1篇白藜芦醇
  • 1篇白藜芦醇合酶
  • 1篇白藜芦醇合酶...
  • 1篇DNA
  • 1篇GLN
  • 1篇-B

机构

  • 2篇福建师范大学
  • 1篇中华人民共和...

作者

  • 2篇王冰梅
  • 2篇潘海芳
  • 2篇叶冰莹
  • 2篇陈如凯
  • 2篇陈由强
  • 1篇朱锦懋

传媒

  • 2篇福建师范大学...

年份

  • 2篇2005
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
pQE30-bgln原核表达质粒的构建和鉴定被引量:3
2005年
构建重组原核表达质粒pQE30-bgln使之可以在大肠杆菌中表达以获得β-葡糖苷酶,用于提高从植物中提取白藜芦醇的得率.以克隆质粒pUCP67为模板,用降落PCR的方法扩增β-葡糖苷酶基因片段(bgln).利用原核表达载体pQE30构建pQE30-bgln重组质粒,用酶切电泳验证重组结果的正确性,测序检测质粒重组后序列情况.PCR结果显示扩增片段2.2 kb,与预期相同.重组质粒酶切后显示其大小约5.6kb,大小及酶切图谱与预期相同.经测序发现插入片段读码框正确.可用于原核表达的pQE30-bgln质粒构建成功.
潘海芳王冰梅叶冰莹黄骐陈如凯陈由强
关键词:Β-葡糖苷酶原核表达白藜芦醇
花生白藜芦醇合酶基因的DNA克隆及序列分析被引量:15
2005年
白藜芦醇合酶(resveratrol synthase,RS)是合成白藜芦醇的关键酶.通过PCR方法从花生基因组DNA中分离出白藜芦醇合酶基因,将其克隆到pMD18-T和pBluescript Ⅱ KS(+)载体并测序,获得全长1 537 bp的片段.序列分析表明,此序列含有2个外显子和1个内含子,编码区由389个氨基酸组成,其相对分子质量为42 800.该白藜芦醇合酶氨基酸368~378位点上存在芪合酶家族的特征位点GVLFGFGPGLT.
王冰梅潘海芳叶冰莹黄骐朱锦懋陈如凯陈由强
关键词:花生白藜芦醇合酶基因克隆
共1页<1>
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