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国家自然科学基金(30470886)

作品数:51 被引量:253H指数:9
相关作者:章竹君孙永华张琰图刘伟混旭更多>>
相关机构:陕西师范大学西南大学青岛科技大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金重庆市教委科研基金江西省教育厅科学技术研究项目更多>>
相关领域:理学医药卫生一般工业技术生物学更多>>

文献类型

  • 51篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 41篇理学
  • 10篇医药卫生
  • 3篇生物学
  • 3篇一般工业技术
  • 1篇化学工程
  • 1篇机械工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 39篇化学发光
  • 14篇流动注射
  • 11篇化学发光法
  • 10篇毛细管
  • 8篇毛细管电泳
  • 6篇血清
  • 6篇鲁米诺
  • 5篇电化学
  • 5篇液相
  • 5篇液相色谱
  • 5篇荧光
  • 5篇色谱
  • 5篇相色谱
  • 5篇高效液相
  • 5篇高效液相色谱
  • 5篇分子
  • 5篇分子印迹
  • 4篇电化学发光
  • 4篇修饰
  • 4篇人血

机构

  • 39篇陕西师范大学
  • 7篇西南大学
  • 3篇青岛科技大学
  • 2篇长江师范学院
  • 2篇井冈山学院
  • 2篇新乡医学院
  • 2篇西南师范大学
  • 1篇中国石油天然...
  • 1篇枣庄学院
  • 1篇低渗透油气田...

作者

  • 48篇章竹君
  • 6篇孙永华
  • 4篇张琰图
  • 4篇刘伟
  • 4篇混旭
  • 4篇何德勇
  • 4篇田炜
  • 3篇田穗康
  • 3篇程晓宏
  • 3篇吴柯
  • 3篇闫瑞芳
  • 2篇何树华
  • 2篇罗丽荣
  • 2篇赵琰
  • 2篇裴翠锦
  • 2篇何超
  • 2篇张丽媛
  • 2篇胡玉斐
  • 2篇苗江欢
  • 2篇周福林

传媒

  • 14篇分析试验室
  • 12篇陕西师范大学...
  • 6篇分析化学
  • 5篇分析测试学报
  • 3篇化学学报
  • 2篇应用化学
  • 2篇Chines...
  • 2篇青岛科技大学...
  • 2篇第六届全国光...
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇化学试剂
  • 1篇分析科学学报
  • 1篇理化检验(化...
  • 1篇Chines...
  • 1篇第八届全国发...

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 4篇2010
  • 7篇2009
  • 10篇2008
  • 10篇2007
  • 12篇2006
  • 4篇2005
  • 2篇2004
51 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
基于羟自由基体系的流动注射-化学发光检测水中的焦性没食子酸被引量:7
2006年
建立了在酸性条件下基于羟自由基(·OH)反应的流动注射-化学发光检测水中焦性没食子酸的新方法。羟自由基由Fe^3+和过氧化氢在线混合产生。它能氧化罗丹明6G产生微弱的光,而焦性没食子酸能显著的增强这一反应。方法的检出限为2.7×10^-7g/L;线性范围为8.0×10^-7~1.0×10^-4g/L;线性方程为ΔI=25.436C+21.822(C:μg/L,r=0.9996)。对2.0×10^-6g/L的焦性没食子酸平行测定11次,其相对标准偏差为4.80%。该方法成功的应用于环境水中焦性没食子酸的检测,其回收率在91.1%-108.8%。并探讨了该反应可能的机理。
何超何德勇章竹君
关键词:流动注射化学发光羟自由基焦性没食子酸
基于羟自由基体系的流动注射-化学发光检测水中的邻苯三酚
何超何德勇章竹君
关键词:流动注射化学发光羟自由基邻苯三酚
文献传递
微流动注射化学发光检测系统测定自来水中次氯酸根被引量:5
2005年
基于次氯酸根能够直接氧化鲁米诺产生化学发光的原理,结合微加工技术,建立了微流动注射化学发光检测系统测定自来水中次氯酸根的方法.微检测系统是在聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)片(50 mm×40 mm×5 mm)上通过激光雕刻微通道(宽为200μm,深为100μm)并结合双T的进样方式(进样量约为0.3μL)来实现.结果表明,该方法测定次氯酸根的线性范围为3.0×10-7~1.0×10-4 g/mL,方法的检出限为1.4×10-7g/mL.11次平行测定的相对标准偏差为4.5%.该方法简单、分析速度快(368次/h)、耗样量少,已成功应用于自来水中次氯酸根的测定.
刘伟裴翠锦章竹君
关键词:微流动注射化学发光
液芯波导阵列芯片检测血清及尿液中的β_2-微球蛋白被引量:2
2007年
提出了一种液芯波导免疫分析阵列芯片的检测系统,结合光强差技术提高了ELISA的灵敏度,HRP的线性范围为1×10^-10~9×10^-10g/L,检出限为3.0×10^-11g/L,RSD小于1%(c=3×10^-10g/L,n=11),线性范围的下限与检出限均比普通的光度法下降了100倍,将其应用于血清和尿液中β-微球蛋白的免疫分析,与标准方法所得结果相符。
赵琰章竹君
关键词:酶联免疫Β2-微球蛋白
毛细管电泳-化学发光法测定人血清中的异烟肼被引量:10
2009年
基于碱性介质中异烟肼对luminol-K3Fe(CN)6化学发光体系的增敏作用,设计了一个经毛细管电泳(CE)分离,在线化学发光检测异烟肼的新方法。研究并优化了毛细管电泳分离及化学发光检测的条件。在优化的实验条件下,该方法测定异烟肼的线性范围为4.0×10^-7-1.0×10^-5g/mL(R^2=0.9984),检出限(3σ)为1×10^-8g/mL,对6.0×10^-6g/mL的异烟肼进行6次平行测定,其相对标准偏差为4.0%。方法已用于血清中异烟肼的测定。
王金利章竹君吴柯徐蕾
关键词:化学发光毛细管电泳异烟肼鲁米诺
簇状纳米二氧化锰修饰玻碳电极电化学发光法测定己烯雌酚被引量:16
2007年
基于簇状纳米二氧化锰可显著增强玻碳电极的导电性能,且己烯雌酚在该电极上能够增强鲁米诺体系的电化学发光,据此建立了电化学发光测定己烯雌酚的新方法。采用壳聚糖包覆的方法将簇状纳米二氧化锰固定在玻碳电极表面,考察了电极的稳定性以及影响电化学发光的因素。己烯雌酚浓度在3.5×10^-1-6.5×10^-9mol/L范围内,与电化学发光信号呈良好线性关系;检出限(3σ)为2.0×10^-11mol/L。对4.0×10^-10mol/L己烯雌酚进行11次平行测定,相对标准偏差(RSD)为1.1%。
吕昊章竹君郭志慧李志仙
关键词:电化学发光己烯雌酚化学修饰电极
时间分辨后化学发光同时测定林可霉素和卡那霉素被引量:1
2017年
根据林可霉素、卡那霉素在过氧化单硫酸盐(PMS)-鲁米诺(Luminol)体系中的化学发光反应动力学性质的明显差异,建立了时间分辨后化学发光同时测定林可霉素和卡那霉素的新方法。在PMS-鲁米诺体系中林可霉素化学发光反应较快,0.8s达到最大值,峰尖锐;卡那霉素化学发光反应较慢,54.8s后达到最大值,峰平缓,且其动力学曲线呈现出随时间分开的两个独立的发光峰,互不干扰。该方法测定林可霉素、卡那霉素的线性范围分别为4.0×10^(-9)~8.0×10^(-7) g/mL、4.0×10^(-7)~8.0×10^(-5) g/mL,对8.0×10^(-8) g/mL的林可霉素溶液和8.0×10^(-6) g/mL的卡那霉素溶液进行测定,其相对标准偏差(RSD,n=11)分别为4.6%和3.3%,测定林可霉素和卡那霉素的检出限分别为1.0×10^(-9) g/mL和1.0×10^(-7) g/mL。
闫瑞芳李琴苗江欢章竹君
关键词:后化学发光鲁米诺林可霉素卡那霉素
A Study on the Interaction of the DAS-K with Bovine Serum Albumin by On-line Ultrafiltration and Chemiluminescence
2006年
钾 dehydroandrographolide succinate (DAS-K ) 有抗菌剂和抗病毒的效果。它为病毒肺病,疟疾和呼吸感染的处理广泛地被使用了。在这个工作,为 DAS-K 的决心的一个新奇流动注射化合光(CL ) 方法被建议。方法在碱的答案基于在 DAS-K 和 hexacyanoferrate (III ) 之间的反应给弱 CL 信号,它被玫瑰精 B 提高。为 CL 反应的试验性的条件被优化,可能的反应机制被讨论。在最佳条件下面, DAS-K 的集中与在 0.180 molby CV 测试的范围的 CL 紧张成正比 1.13metric 正在联合起来,被决定并且精制到 1.9 吗??分辨率。它的 accesso 蠨?蠨 的交往的领域的结构??
张琰图章竹君孙永华
关键词:流动注射分析穿琥宁注射液
ZnS-AgInS_2量子点的制备、表征及修饰
2010年
通过热分解(AgIn)xZn2(1-x)(S2CN(C2H5)2)4前驱体,以巯基乙酸为修饰剂合成了水溶性的ZnS-AgInS2量子点.该量子点不含有毒元素.在室温下,它的发射波长可通过只控制前驱体的组成就能得到从绿到红的不同荧光的量子点,而前驱体组成的变化不会影响量子点的尺寸.量子点粒径介于6-7 nm之间,其荧光量子产率最高可达31%.
李小花章竹君
关键词:量子点前驱体荧光
Determination of metoprolol in rabbit blood using capillary electrophoresis with laser-induced fluorescence detection被引量:1
2011年
这个工作在兔子血浆为 metoprolol 的决心描述了一个敏感方法。方法由 ultrafiltration 包含了纯化,有荧光黄 isothiocyanate 的 derivatization,由毛状的电气泳动(CE ) 的决心结合了导致激光的荧光(LIF ) 察觉者。在包括许多氨基酸和蛋白质的血浆的另外的部件没处于试验性的状况防碍 metoprolol 的决心。试金有线性的一个宽范围(2.0500 ng/mL ) 和 0.8 ng/mL 的察觉限制。intra 天和内部天的精确与相对标准差(RSD ) 是令人满意的不到 10.0% 并且在 10.0% 以内的精确性。这个方法成功地在兔子血被用于 metoprolol 的 pharmacokinetic 学习。
Yu Yun ChenWei Ping YangZhu Jun Zhang
关键词:激光诱导荧光检测毛细管电泳兔血浆相对标准偏差
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