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河北省科技攻关计划(05215)

作品数:5 被引量:8H指数:2
相关作者:吴宗耀任非张兰桐智丽敏付颖更多>>
相关机构:石家庄市第五医院河北医科大学第二医院河北医科大学更多>>
发文基金:河北省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇色谱
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇正交
  • 2篇正交试验
  • 2篇正交试验法
  • 2篇色谱法
  • 2篇相色谱
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...
  • 1篇液相色谱法测...
  • 1篇制粒
  • 1篇色谱法测定
  • 1篇色谱鉴别
  • 1篇显色剂
  • 1篇连翘
  • 1篇连翘苷
  • 1篇黄芪甲苷
  • 1篇高效液相色谱...

机构

  • 5篇河北医科大学
  • 5篇河北医科大学...
  • 5篇石家庄市第五...

作者

  • 5篇张兰桐
  • 5篇任非
  • 5篇吴宗耀
  • 4篇付颖
  • 4篇智丽敏
  • 1篇孙莉
  • 1篇倪旭

传媒

  • 3篇中医学报
  • 2篇河南中医

年份

  • 3篇2011
  • 2篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
增免强力颗粒薄层色谱鉴别方法分析被引量:2
2011年
目的:为控制增免强力颗粒质量,采用薄层色谱法对增免强力颗粒处方中的组成药味进行定性鉴别。方法:选择能有效排除干扰、富集待测成分的提取方法,选用合适的固定相,减少展开剂的组成、配比、展开环境等影响因素,确定最优色谱条件、显色剂或紫外光灯检视。结果:供试品在与对照品或对照药材色谱相应的位置处显相同颜色的斑点,且阴性对照无干扰。结论:所建方法专属性强、简便、准确,可用于增免强力颗粒的定性鉴别以控制制剂质量。
吴宗耀任非张兰桐智丽敏付颖
关键词:薄层色谱显色剂
正交试验法优选增免强力颗粒提取工艺被引量:1
2010年
目的:优选增免强力颗粒的最佳提取工艺。方法:以出浸膏量为考察指标,采用L9(34)正交设计优选水提法的最佳提取条件。结果:①水提提取的影响因素程度依次为:C(提取次数)>A(提取时间)>B(加水量)。②最佳水提工艺条件为:先浸泡1h,再加水煎煮提取3次,第1次提取1.5h,加8倍量水;第2次、第3次各提取1h,加6倍量水。结论:确定了增免强力颗粒合理的提取工艺。
任非吴宗耀张兰桐智丽敏付颖
关键词:正交试验
正交试验法优选增免强力颗粒制粒工艺研究被引量:1
2011年
目的:优选增免强力颗粒的最佳制粒工艺。方法:以喷雾制粒后颗粒的含水量为考察指标,采用L9(34)正交法优选流化床喷雾制粒的最佳工艺。结果:流化床喷雾制粒的影响因素程度依次为:A(浸膏相对密度)>B(进风温度)>C(进风量)>D(喷浆速度);最佳流化床喷雾制粒方案为:清浸膏相对密度1.25、进风温度80℃、进风量1 500 m3/h、喷浆速度40 mL/min。结论:确定了增免强力颗粒合理的制粒工艺。
吴宗耀任非张兰桐孙莉倪旭
关键词:正交试验法
增免强力颗粒中连翘苷的含量测定被引量:2
2010年
目的:为确保安全和有效地控制制剂质量,建立了增免强力颗粒中有效成分的反相高效液相色谱的含量测定方法。方法:采用十八烷基键合硅胶为填充剂的固定相;使用等度洗脱:流动相:乙腈-水(20∶80)。采用紫外检测器,检测波长为228nm。结果:连翘苷在0.552-22.08μg范围内具有良好线形关系。重复性良好;RSD为2.03%。加样回收率为98.23%;RSD为1.03%。结论:该方法专属性强,灵敏,快速,可用于增免强力颗粒质量标准。
任非吴宗耀张兰桐智丽敏付颖
关键词:连翘苷反相高效液相色谱法
高效液相色谱法测定增免强力颗粒中黄芪甲苷的含量被引量:2
2011年
目的:确保安全有效地控制增免强力颗粒质量,建立黄芪甲苷的含量测定方法。方法:采用十八烷基键合硅胶为填充剂的固定相;使用等度洗脱,流动相:乙腈-水(32∶68)。采用蒸发光散射检测器(ELSD),参数为漂移管温度为100℃;氮气压力为25.0 psi。结果:黄芪甲苷在1.0625-42.5μg范围内具有良好线形关系。重复性良好;RSD为2.08%。加样回收率为98.01%;RSD为1.07%。结论:该方法专属性强,灵敏,快速,可用于增免强力颗粒质量标准。
吴宗耀任非张兰桐智丽敏付颖
关键词:黄芪甲苷高效液相色谱法
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