江苏省精细石油化工重点实验室开放基金(KF0903)
- 作品数：19 被引量：47H指数：5
- 相关作者：方云何志强陈骥金光勇王金龙更多>>
- 相关机构：江南大学常州大学更多>>
- 发文基金：江苏省精细石油化工重点实验室开放基金“十一五”国家科技支撑计划中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：化学工程理学更多>>
- 钝化氯磺酸法高选择性硫酸酯化的新技术
- 2013年
- 采用DMF钝化氯磺酸活性的方法开发了一种对同时含有醇羟基和芳香环的有机原料实现高选择性硫酸酯化的方法。运用该技术以壬基酚聚氧丙烯醚(NPP)为原料高选择性制备了一类Extended表面活性剂——壬基酚聚氧丙烯醚硫酸盐(NPPS)。探索了反应参数对选择性硫酸酯化的影响,优化后得到较佳的工艺条件为:n(HSO3Cl)/n(NPP)=1.3,老化温度35℃,老化时间15 min,此时硫酸酯化率达到98.4%,NPPS选择性达100%,且DMF钝化剂经简单回收后可重复使用。与非钝化氯磺酸法相比,该法实现了高选择性硫酸酯化;与氨基磺酸法相比,该法更简便、高效和廉价;因此,该法有望推广到其他同时含有醇羟基和芳香环原料的高选择性硫酸酯化反应中。
- 何志强金光勇方云陈骥
- 关键词：氯磺酸钝化剂氨基磺酸
- 压热法合成甲基偶联双(烷基酚)
- 2013年
- 在压热条件下以草酸催化烷基酚与甲醛的缩合反应合成甲基偶联双(烷基酚),并采用FTIR,ESI-MS,1HNMR等方法表征了目标产物结构。结果表明,与常压条件相比,压热条件使壬基酚转化率提升20%左右,甲基偶联双(壬基酚)的选择性提升10%左右。以单因素实验方法考察了催化剂用量、反应时间、反应温度及反应物料比对壬基酚与甲醛缩合反应的影响,通过优化进一步提升了壬基酚转化率,同时选择性达到92.1%。类似地,又以正交实验方法优化了甲基偶联双(十二烷基酚)的压热工艺。实验结果表明,压热法可以简便、廉价并高效率地合成甲基偶联双(烷基酚)。
- 何志强朱宗利方云孙守双
- 关键词：烷基酚草酸缩合反应压热法GEMINI表面活性剂
- 窄分布双酚A聚氧丙烯醚的合成被引量：2
- 2012年
- 以双酚A钠盐(SBPA)为起始剂与环氧丙烷(PO)进行阴离子聚合反应,合成了一种平均PO加合数为10的双酚A聚氧丙烯醚(PBPA)。采用红外光谱和核磁共振谱验证产物结构,并以高效液相色谱分析了产物的相对分子质量分布状态,得到不同催化产物的PO分布指数分别为55.53%(KOH),57.44%(NaOH)和70.62%(SBPA)。实验结果表明,与工业上常用催化剂KOH,NaOH相比,以SBPA为起始剂合成的产物具有较好的PO窄分布性能。
- 陈超方云
- 关键词：环氧丙烷阴离子聚合
- 壬基酚聚醚硫酸酯/φ-磺酸钠盐表面活性剂的构效关系被引量：3
- 2012年
- 以壬基酚为原料,通过烷氧基化加成、磺化或硫酸酯化、再经中和反应合成了4种结构的表面活性剂,分别为:壬基酚聚氧乙烯醚(3)硫酸酯钠(NPES-3)、壬基酚聚氧乙烯醚(3)-φ-磺酸钠(φ-NPES-3)、壬基酚聚氧丙烯醚(3)硫酸酯钠(NPPS-3)、壬基酚聚氧丙烯醚(3)-φ-磺酸钠(φ-NPPS-3)。测定其γcmc,ccmc,耐盐能力、抗硬水能力、pH水解稳定性、热水解稳定性及油水界面张力。实验结果表明,含聚氧乙烯醚结构的表面活性剂耐盐能力和抗硬水能力均优于聚氧丙烯醚结构;降低油水界面张力则以含聚氧丙烯醚结构更好,尤其是NPPS-3的平衡界面张力达到9.88×10-3mN/m的超低范围。
- 张美军何志强毛玉成方云
- 关键词：构效关系表面活性剂
- 脂肪醇醚硫酸盐直接转化合成醇醚磺酸盐被引量：13
- 2011年
- 采用单因素法和正交分析法研究了脂肪醇聚氧乙烯醚(3)硫酸钠(AES-3)直接转化合成脂肪醇聚氧乙烯醚磺酸钠(AESO)工艺。结果表明,优化反应条件为:w(AES-3)=14%,n(SO32-)∶n(AES-3)=4∶1,x(Na2SO3)=92%,190℃压热条件下反应4 h,磺化率为75.4%,水解率为4.6%。在上述工艺条件下磺化脂肪醇聚氧乙烯醚(2)硫酸钠、十二烷基硫酸钠和壬基酚聚氧乙烯醚(4)硫酸钠的磺化率分别为72.3%,73.5%和67.4%。
- 杨铭郭奕陈楠方云张丽萍
- 关键词：阴离子表面活性剂亚硫酸盐磺化
- 脲改性OEO低泡渗透剂的合成与性能
- 2013年
- 对辛/癸基聚氧乙烯醚(OEO)进行脲封端改性,合成了两种新型脲改性OEO低泡渗透剂,即氨基甲酸辛/癸基聚氧乙烯酯(OEO-U)和N,N-二甲氨基甲酸辛/癸基聚氧乙烯酯(OEO-DMU),采用FT-IR和1H NMR表征得到了预期的目标产物。脲与OEO在130℃下反应6 h获得OEO-U的收率高达93.2%;N,N-二甲基脲与OEO在DMF回流温度下反应6 h获得OEO-DMU的收率高达93.8%。考察了它们的起泡体积和渗透时间随温度或浓度的变化率以及相对OEO的比泡沫随时间的变化率。性能实验结果表明,两种脲改性渗透剂与原料的起泡力有以下关系:OEO-DMU
- 牛庆华陈骥何志强方云
- 关键词：渗透剂低泡封端反应
- 聚氧乙烯化羧基甜菜碱的性能研究被引量：3
- 2013年
- 对自制的在疏水碳链与亲水基团间嵌插有聚氧乙烯片段的非离子/两性离子型表面活性剂聚氧乙烯化羧基甜菜碱(EBS)的性能进行了研究,并对其结构作了表征。用吊环法测得了EBS在25℃时的γ-lg c曲线,得到EBS的cmc为1.12×10-4mol·L-1;与结构相近的十二烷基二甲基羧基甜菜碱(BS-12)相比,两者抗硬水性能相当,但是EBS的耐盐(NaCl)性、钙皂分散力、泡沫和润湿性能明显更好。
- 夏琪波罗华刘雪锋方云
- 关键词：非离子耐盐性
- 1-(2-羟丙基磺基)-3-十二烷基咪唑内盐的合成与性能被引量：2
- 2012年
- 以3-氯-2-羟基丙磺酸钠与n-十二烷基咪唑为原料,合成了两性型离子液体(IL)表面活性剂1-(2-羟丙基磺基)-3-十二烷基咪唑内盐(HPSDim),通过ESI-MS,FTIR及1HNMR表征其分子结构;分别用表面张力法和稳态荧光法测定了35℃时HPSDim在0.5 mol·L-1的NaCl水溶液中的临界胶束浓度(cmc)和平均胶束聚集数(Nm)等表面活性参数。结果表明,HPSDim的Krafft点高达(65.8±0.5)℃,但在室温下易溶于0.5 mol·L-1的NaCl水溶液中;表面张力法测得其cmc为0.98 mmol.L-1(荧光探针法为1.0 mmol·L-1);在6.0～8.0 mmol·L-1范围内,Nm随HPSDim浓度增加而线性增大,推算其临界胶束聚集数(Nm,c)为30.9;其堆积参数(Pc)为0.40,推测HPSDim胶束形状可能为柱状。
- 胡洁林泽云黄以军董莉莉刘雪锋
- 关键词：临界胶束浓度
- 壬基酚聚氧乙烯醚(n)硫酸钠的结构与性能关系被引量：5
- 2011年
- 通过表面张力法、荧光探针法、帆布沉降法、改进的Ross-Miles法和压热釜式反应等方法,得到了壬基酚聚氧乙烯醚(n)硫酸钠(NPEnS)同系样品的典型表面活性参数、泡沫和润湿性能以及酸催化水解速率常数。结果表明,随着EO链段长度n增加,cmc,pC20,Γm和cmc/C20等参数减小,发泡力降低,酸催化水解速率常数减小,而润湿性能增加,γcmc和分子截面积A增大,但是胶束平均聚集数N、胶束微环境的极性和泡沫稳定性却变化不大。
- 徐海燕刘雪锋杜光明方云
- 关键词：构效关系
- α-氯代脂肪酸水热法中性水解合成α-羟基脂肪酸被引量：2
- 2011年
- 开发了一条从天然脂肪酸合成α-羟基脂肪酸(α-HFA)的高产率、低污染且低成本的合成路线,即从天然脂肪酸制备α-氯代脂肪酸(α-CFA),再以α-CFA为原料通过水热法中性水解合成α-HFA。用GC-MS和IR鉴定了产物的结构,ESI-MS表征了产物的相对分子质量(以下简称分子量),纯化后α-HFA纯度达99%(GC)以上。探讨了水热中性水解反应中原料配比、反应加水量、反应温度、反应时间等因素对该水热工艺的影响,结果表明,当n(CaCO3)∶n(α-CFA)=1.05∶1,m(H2O)∶m(α-CFA)=2∶1,C12～C18的α-氯代天然脂肪酸在155℃水热条件下反应4 h后,α-HFA同系物的产率均高达98%～99%。
- 陈文福赵妍方云杜光明
- 关键词：脂肪酸水热法水解精细化工中间体
