国家自然科学基金(81202380)
- 作品数：5 被引量：1H指数：1
- 相关作者：王勇岳丹陈雅婧刘运德冯香梅更多>>
- 相关机构：天津医科大学中国人民解放军第二五四医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市应用基础与前沿技术研究计划中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- C1QBP的多种配体及其在感染和炎症中的研究进展被引量：1
- 2016年
- 人的C1QBP（complementcomponent1qsubcomponent binding protein,C1QBP）又称人透明质酸结合蛋白和P32,是一种多区域和多功能的酸性细胞蛋白,最初被定义为前体m RNA剪接因子SF-2相关蛋白,也是补体C1q的球状头部受体。最初发现C1QBP表达于线粒体中,C1QBP在线粒体中的大量聚集会诱导细胞凋亡[1],
- 陈雅婧王勇刘运德岳丹
- 关键词：炎症
- HGF蛋白在前列腺癌患者肿瘤组织及血浆中的表达
- 2013年
- 目的:观察前列腺癌患者肿瘤组织及血浆中肝细胞生长因子(HGF)表达与前列腺癌进展的关系。方法:采用免疫组化及ELISA技术检测38例前列腺癌及30例良性前列腺增生患者肿瘤组织及血浆中HGF的表达。结果:前列腺增生及前列腺癌组织中HGF染色集中在间质的成纤维细胞及其周围。前列腺癌组织中HGF表达阳性率为78.95%,高于前列腺增生组织中的表达(43.33%)(P<0.01)。与免疫组化检测结果相似,ELISA检测发现,前列腺癌患者血浆中HGF浓度高于前列腺增生患者(P<0.01)。Gleason评分大于7的癌组织及血浆中HGF表达高于Gleason评分小于7的癌组织(P<0.05);与T1/T2期肿瘤相比较,T3/T4期肿瘤组织及血浆中HGF表达增高,差别具有显著性(P<0.05)。结论:前列腺癌患者HGF表达明显高于前列腺增生患者,且与前列腺癌临床分期和Gleason评分相关。HGF可能是前列腺癌诊疗的潜在靶点。
- 王勇冯香梅乔岭梅岳丹
- 关键词：肝细胞生长因子前列腺癌前列腺增生
- YB-1对肿瘤增殖调控的研究进展
- 2014年
- YB-1普遍存在于原核和真核生物细胞中，作为信号分子参与许多胞内信号传导通路，例如E2F通路、P13K／Akt／mTOR通路及MAPK通路的调节，在转录调节、翻译调控、mRNA选择性剪接、DNA的修复、细胞增殖和再生等过程中发挥多种重要的生物学功能。研究证实YB—1在前列腺癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌等多种肿瘤中异常表达，且在肿瘤细胞核内异常聚集，YB-1的异常表达与肿瘤的预后相关。YB-1在肿瘤的发生、演进、转移、肿瘤细胞耐药、肿瘤治疗及预后中都发挥着极为重要的作用，下面就YB-1对细胞增殖的影响做-综述。
- 王勇陈雅婧岳丹
- 关键词：YB-1肿瘤增殖
- C1QBP在单核细胞THP-1趋化运动中的作用
- 2013年
- 目的探讨C1QBP在单核细胞THP-1中的表达及对细胞趋化运动的影响。方法利用siRNA干扰技术筛选C1QBP降表达的有效序列,趋化运动实验及肌动蛋白聚合实验检测C1QBP降表达对集落刺激因子(CSF-1)诱导的THP-1细胞趋化运动能力的影响;免疫共沉淀检测C1QBP与PKCζ的相互作用。结果利用siRNA干扰后,C1QBP表达明显下降;C1QBP表达降低后,CSF-1诱导的单核细胞的趋化运动和聚合能力明显降低(P<0.01);免疫共沉淀实验显示C1QBP与PKCζ可以相互作用。结论 C1QBP在CSF-1诱导的单核细胞的趋化运动中发挥重要作用,且可以与趋化运动相关的蛋白PKCζ相互作用。
- 岳丹苑博齐灿冯香梅刘运德王勇
- 关键词：趋化运动
- 索拉菲尼调控Y盒结合蛋白1抑制肾细胞癌增殖、趋化和侵袭的初步探讨
- 2015年
- 目的探讨索拉菲尼在调控Y盒结合蛋白1(YB1)表达以及影响肾癌细胞系SW839的增殖、趋化和侵袭中的作用。方法构建慢病毒介导的YB1干扰载体p LKO.1-sh YB1,建立YB1降表达的稳定SW339细胞系;用不同浓度的索拉菲尼处理SW839细胞后,western blot验证YB1的干扰效率以及索拉菲尼对YB1蛋白质表达水平的影响;MTT实验、Transwell趋化实验和Matrigel侵袭实验分别检测YB1基因敲减和索拉菲尼处理对SW839细胞增殖、趋化和侵袭能力的影响。结果成功构建YB1降表达的稳定细胞系SW839-sh YB1;western blot检测结果发现,SW839-sh YB1组YB1蛋白表达水平低于SW839-scr(阴性对照)组和SW839组(P<0.05);与SW839组相比,4、8μmol/L索拉菲尼处理组YB1蛋白质的表达水平均下降(P<0.05)。MTT实验结果表明,敲减YB1基因(t分别为6.13、4.61和17.18)或经8、12、16μmol/L索拉菲尼作用后(t分别为4.04、7.54和16.38)SW839细胞的增殖能力降低(P均<0.05);Transwell结果表明,与对照组比较,经表皮生长因子(EGF)诱导后,SW839-sh YB1组和索拉菲尼处理组的细胞趋化能力降低(t分别为11.52和17.94,P均<0.05),侵袭能力亦降低(t分别为6.64和4.83,P均<0.05)。结论 YB1在调节肾癌细胞系SW839的增殖、趋化和侵袭中起重要作用,索拉菲尼可能通过抑制SW839细胞中YB1表达来抑制肾癌细胞的增殖、趋化和侵袭。
- 陈雅婧付东鹤王勇刘运德岳丹
- 关键词：肾细胞癌索拉菲尼细胞增殖趋化
