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贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目([2004]20)

作品数:5 被引量:21H指数:2
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文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇液相色谱
  • 3篇色谱
  • 3篇相色谱
  • 3篇牡荆
  • 3篇牡荆素
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇液相色谱法测...
  • 2篇色谱法
  • 2篇色谱法测定
  • 2篇总黄酮
  • 2篇小叶
  • 2篇小叶榕
  • 2篇咳特灵胶囊
  • 2篇黄酮
  • 2篇胶囊
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇高效液相色谱...

机构

  • 1篇贵州省人民政...

作者

  • 1篇陈竹

传媒

  • 3篇中国药师
  • 2篇时珍国医国药

年份

  • 2篇2009
  • 3篇2008
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
高效液相色谱法测定小叶榕浸膏中牡荆素的含量被引量:2
2008年
目的:建立小叶榕浸膏中牡荆素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:迪马TC-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-1%醋酸(14:86)为流动相,流速1.0 ml·min^(-1),柱温:30℃,检测波长340 nm。结果:牡荆素在0.0866~0.8660μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 7;平均回收率为99.62%,RSD为0.71%。结论:该方法简单、灵敏度高,可用于小叶榕浸膏中牡荆素的含量测定。
陈化陈明颖梁斌
关键词:牡荆素高效液相色谱法
高效液相色谱法测定小叶榕中牡荆素的含量被引量:7
2008年
目的建立小叶榕中牡荆素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为迪马TC—C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-1%醋酸(14:86),流速1.0ml/min,柱温为25℃,检测波长340nm。结果牡荆素在0.0824~0.824μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9997;平均回收率为100.39%,RSD为2.20%。结论该方法简单、灵敏度高,可用于小叶榕中牡荆素的含量测定。
陈化
关键词:小叶榕牡荆素高效液相色谱
分光光度法测定咳特灵胶囊中总黄酮的含量被引量:2
2009年
目的:建立咳特灵胶囊中总黄酮的含量检测方法。方法:采用分光光度法,检测波长为510nm。结果:芦丁在0.0387~0.1160 mg·ml^(-1)(范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7,n=5);回收率为99.98%,RSD为2.05%(n=6)。结论:本法操作简便、快捷,结果准确。
陈化陈竹梁斌冯子坤赵俊
关键词:咳特灵胶囊总黄酮芦丁紫外-可见分光光度法
HPLC法测定咳特灵胶囊中牡荆素的含量被引量:1
2009年
目的:建立咳特灵胶囊中牡荆素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为迪马TC-C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-1%醋酸溶液(16:84),流速1.0ml·min^(-1),柱温25℃,检测波长为340nm。结果:牡荆素在0.087~0.866μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 6;平均回收率为101.07%,RSD为2.10%。结论:该方法简单、灵敏度南,可用于咳特灵胶囊中牡荆素的含量测定。
陈化梁斌赵俊冯子坤陈竹
关键词:咳特灵胶囊牡荆素高效液相色谱
超声波提取小叶榕总黄酮及鉴别被引量:9
2008年
目的为充分利用小叶榕植物资源,避免资源的浪费,探讨小叶榕总黄酮的提取及鉴别方法。方法采用超声波乙醇浸提法从小叶榕中提取总黄酮类物质,对所提取的黄酮类物质进行验证,并用分光光度法测定含量。结果测得供试品溶液中总黄酮的含量C=0.3916mg/ml,回收率为100.16%,其纯度和产率均较高。结论该方法采用全物理过程,无任何污染,是一条提取小叶榕总黄酮类物质的有效途径。
陈化吴迎椿
关键词:超声波提取小叶榕总黄酮
共1页<1>
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