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钛盐光度法测定Fenton氧化中的过氧化氢被引量：83: 2006年; 采用钛盐光度法测定Fenton高级氧化中的过氧化氢,是基于在酸性介质中过氧化氢与钛离子生成稳定的橙色络合物的原理,通过分光光度法测定过氧化氢的含量。对钛盐用量、显色时间、溶液酸度和干扰离子等因素对测定结果的影响进行了分析,并在蒸馏水、存在有机物和Fenton高级氧化体系中,对高锰酸钾法、碘量法和钛盐光度法测定过氧化氢进行了对比试验。结果表明,钛盐光度法具有简便、准确、选择性好的特点,能有效克服氧化还原方法的缺陷。; 姜成春庞素艳马军谢炜平邹原; 关键词：H2O2 FENTON

电化学原位产生H_2O_2的影响因素分析及数学建模被引量：5: 2006年; 以Pt为阳极,石墨碳棒为阴极,Na2SO4为支持电解质,实验探讨了电化学原位产生H2O2的规律.通过正交试验,确定阴极溶液初始pH值、电流密度CD、通氧流量Q和支持电解质浓度CNa2SO4等主要参数对H2O2产生量的影响,并提出最佳参数组合pH=2.00,CD=1.02mA·cm-2,Q=0.4L·min-1,CNa2SO4=0.1mol·L-1,极间距D=6cm.采用二次多项式逐步回归和BP神经元网络2种方法,建立了这些参数对于H2O2产生量的预测模型,并对模型进行检验.结果表明,2种方法在一定参数条件下都可预测阴极区溶液中H2O2浓度,BP神经元网络法预测的准确度好于二次多项式逐步回归方法,且更适合于在线控制.; 姜成春张佳发李继; 关键词：电-FENTON H2O2 数学模型 BP神经元网络

高铁酸盐去除水中氯酚类化合物研究被引量：6: 2006年; 以3种氯代酚:4-氯苯酚(CP)、2,4-二氯苯酚(DCP)、2,4,6-三氯苯酚(TCP)为代表性有机物,对比研究了高铁酸盐(FeO42-)对各种有机污染物的去除及影响因素.结果表明,氯酚类化合物的去除直接受溶液pH影响,并且这些有机物去除的最佳pH范围与其pKa具有相关性.对于每种氯酚类化合物,pHpKa时,反应主要受高铁酸盐氧化还原电位的影响.随着氯酚类化合物取代氯原子数的增加,其非离解态化合物与高铁酸盐的反应活性增加,而离解态化合物与高铁酸盐反应活性随取代氯原子数的增加而降低.; 姜成春李湘中庞素艳马军; 关键词：高铁酸盐氯酚离解

无机阴离子对类-Fenton反应的影响被引量：19: 2008年; 对比研究了4种常见无机阴离子(ClO4-、NO3-、Cl-和SO24-)对类-Fenton反应中H2O2分解和有机物(莠去津=2.1μmol.L-1和苯酚=50μmol.L-1)降解的影响.实验在pH=3.00±0.05(25℃)条件下完全混合反应器中进行.结果表明,在类-Fenton反应过程中,ClO4-和NO3-的存在对H2O2分解和有机物降解几乎没有影响;在不存在有机物条件下,Cl-和SO42-的加入使得H2O2分解速率显著降低,ClO4-≈NO3->Cl->SO24-;莠去津存在条件下,莠去津降解速率为ClO4-≈NO3->Cl->SO24-,而H2O2分解速率为ClO4-≈NO3-≈Cl->SO24-;苯酚存在条件下,苯酚和H2O2的降解速率为ClO4-≈NO3-≈SO42->Cl-.无机阴离子对类-Fenton反应的影响一方面是由于Cl-和SO42-与Fe3+发生络合反应,阻碍了Fe3+与H2O2络合物的形成,减少了.OH的产生;另一方面Cl-和SO42-消耗.OH,形成较低氧化活性的无机自由基(SO4.-和Cl2.-);同时,根据类-Fenton反应降解有机物的不同,无机阴离子对类-Fenton反应的影响也有所不同.; 姜成春庞素艳江进欧阳峰马军; 关键词：无机阴离子过氧化氢莠去津苯酚

电-Fenton和电类-Fenton法去除染料的研究被引量：5: 2009年; 分析电-Fenton法和电类-Fenton法对活性染料普施安红和分散染料分散蓝的去除情况.在对普施安红的脱色和矿化上,电类-Fenton法显示出更优于电-Fenton法的性能,电解1h(电类-Fenton)或2h(电-Fenton),0.1mmol/L的普施安红溶液脱色率>85%,电解5h,矿化率约为20%(电-Fenton)或50%(电类-Fenton).分散蓝无法通过电化学氧化进行有效的脱色和矿化,只能在pH值>3.5和[Fe^(3+)]>0.5mmol/L的条件下由混凝去除.本试验确定电类-Fenton法的电流密度上限值为5.3 A/m^2,pH值应取2.5～3.5,投加的[Fe^(3+)]以0.25mmol/L左右为佳.; 张佳发姜成春; 关键词：电-FENTON 染料

Fe(Ⅲ)催化过氧化氢分解影响因素分析被引量：26: 2007年; 在2.0≤pH≤5.1、0.2mmol·L-1≤[H2O2]0≤100mmo·lL-1和0.05mmo·lL-1≤[Fe(Ⅲ)]0≤0.5mmol·L-1的试验条件下,考察了不含有机物的反应体系中[H2O2]0/[Fe(Ⅲ)]0、[Fe(Ⅲ)]0、pH及Fe(Ⅲ)水解形态等因素对类-Fenton反应中Fe(Ⅲ)催化分解H2O2动力学的影响.结果表明,在[Fe(Ⅲ)]0一定时,H2O2分解存在最佳[H2O2]0/[Fe(Ⅲ)]0摩尔比;当[H2O2]0一定时,Fe(Ⅲ)催化H2O2分解可用二级动力学反应进行描述,其二级动力学常数kd为22.21L·mol-1·min-1;Fe(Ⅲ)催化H2O2分解的最佳pH为3.0;H2O2的分解速率随着Fe(Ⅲ)水解时间的增加而降低,Fe(Ⅲ)存在形态对H2O2催化分解起主导作用.; 姜成春庞素艳江进欧阳峰; 关键词：H2O2 动力学

Personal Review:Progress and prospect in electro-Fenton process for wastewater treatment被引量：13: 2007年; As a novel advanced oxidation process (AOP), electro-Fenton process is powerful for degrading most organic compounds including toxic and non-biodegradable ones, and so has attracted great attention. This paper reviews this process in detail including the mechanism, electrolytic bath, electrode materials, aerations and operation parameters. The application of electro-Fenton method in wastewater treatment is evaluated and summarized. Future work in this field is suggested, and three main directions of new electrode exploitation, development of assisted technologies and mechanistic study should be strengthened.; JIANG Cheng-chunZHANG Jia-fa; 关键词：电镀技术排水工程

电化学方法现场产生H_2O_2的影响因素及其废水处理应用被引量：23: 2006年; 建立了以石墨碳棒为阴极,Pt为阳极,饱和甘汞电极为参比电极,Na2SO4为支持电解质溶液的H2O2制备三电极体系。对电流密度、pH值、通氧流量、支持电解质浓度和极间距等主要参数对生成H2O2的影响进行了单因素轮换试验研究,并采用正交试验方法对这些因素进行了分析。结果发现,pH值对生成H2O2的影响最为显著,支持电解质浓度和通氧流量也具有较大影响,极间距影响不明显,电流密度则存在着最佳值。通过试验获得的最优参数组合为:pH=2.00,电流密度=1.02mA·cm-2,通氧流量=0.4L·min-1,支持电解质浓度=0.1mol·L-1,极间距=6cm。在该参数组合条件下,采用电-Fenton法对活性染料RedMX-5B进行脱色和矿化试验,初始Fe2+投量为0.25mmol·L-1,电解180min,脱色率可达90%以上,但矿化率不高(<25%)。因此,提高矿化率是染料废水处理在未来的主要课题。; 姜成春张佳发李继; 关键词：电-FENTON 过氧化氢染料脱色

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广东省自然科学基金(04011215)