国家高技术研究发展计划(2004AA241150)
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
- 相关作者：秦松檀琮萍禹山林侯艳华杨庆利更多>>
- 相关机构：中国科学院山东省花生研究所淮海工学院更多>>
- 发文基金：青岛市自然科学基金项目国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 虾青素合成关键酶基因bkt和CrtR-B双价植物表达载体的构建及对花生的遗传转化被引量：2
- 2007年
- 虾青素是一种具有极强抗氧化活性的类胡萝卜素,具有广泛的应用价值。β-胡萝卜素酮化酶(BKT)和β-胡萝卜素羟化酶(CrtR-B)是虾青素的生物合成途径中的两个关键酶。采用LaTaqDNA聚合酶用PCR的方法分别从pET-28a(+)-bkt,pET-28a(+)-CrtR中扩增得到bkt和CrtR-B基因,用bkt基因替换pBI221中的GUS基因形成含有CaMV 35S启动子和NOS终止子的bkt基因表达盒,然后插入植物表达载体pCAMBIA1301的多克隆位点,再用CrtR-B基因替换pCAMBIA1301中的另一个GUS基因,形成CrtR-B基因表达盒,最终获得带有抗性基因的双价植物表达载体pCAMBIA1301-bkt-CrtR。通过农杆菌EHA105介导将其转入花生(花育23),获得了经卡那霉素筛选的抗性植株,通过PCR扩增验证,花生基因组中含有这两个基因。
- 徐静杨庆利檀琮萍侯艳华禹山林秦松
- 关键词：虾青素花生
- 虾青素合成关键酶基因bkt植物表达载体的构建及对玉米的遗传转化被引量：1
- 2006年
- 虾青素是一种具有极强抗氧化活性的类胡萝卜素,具有广泛的应用价值。β-胡萝卜素酮化酶(Bkt)是由玉米黄素合成虾青素生物合成途径中的关键酶。采用LaTaqDNA聚合酶用PCR的方法从pET-28a(+)bkt中扩增得到bkt基因,用bkt基因替换pBI221中的GUS基因形成含有CaMV35S启动子和NOS终止子的bkt基因表达盒,然后插入植物表达载体pCAMBIA1301的多克隆位点,最终获得带有选择标记和报告基因的植物表达载体pCAMBIA1301-bkt。通过农杆菌LBA4404介导将其转化进入玉米自交系齐319,转化后的愈伤经GUS组织化学染色分析表明bkt基因已经转入玉米胚性愈伤组织。
- 徐静曲延英杨庆利禹山林檀琮萍侯艳华秦松
- 关键词：虾青素
