福建省农科院青年科技人才创新基金(2006F3041)
- 作品数：15 被引量：27H指数：4
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- Z-扫描法研究PMOCOPV的非线性光学效应被引量：1
- 2008年
- 利用分光光度计对聚(2-甲氧基-5-辛氧基)对苯乙炔(PMOCOPV)的光学禁带宽度(Eg)进行了研究,线性拟合的结果表明PMOCOPV的Eg为2.09 eV。采用单光束Z-扫描技术系统地研究了PMOCOPV的三阶非线性光学特性。研究表明,PMOCOPV为自散焦介质,其非线性折射率为-3.82×10-7esu,非线性折射系数为-9.63×10-14m2/W,非线性吸收系数为1.27×10-7m/W,三阶非线性极化率为8.58×10-18m2/W。
- 孙建平
- 关键词：Z-扫描非线性光学
- N^＋离子注入侧链含偶氮染料发色团的聚酰亚胺薄膜的微观结构
- 2008年
- 利用对-硝基苯基重氮氟硼酸盐和聚酰胺酸进行重氮偶合反应,然后再经过酰亚胺化反应,合成了侧链含偶氮染料发色团的聚酰亚胺非线性光学材料(NLOPI)。采用能量为30 keV,剂量为6.0×1016ions/cm2的氮离子对NLOPI进行离子注入改性。通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)、X射线粉末衍射(XRD)、热失重分析(TGA)和扫描电镜(SEM)对离子注入改性NLOPI的微观结构和热稳定性能进行研究。研究表明,离子注入改性后的NLOPI在3426 cm-1和1653 cm-1处出现N-H的振动吸收峰;在400 nm^600 nm的可见光区域的吸收强度减小;离子注入使NLOPI的分子链排列更加规整,取向度明显增加,结晶性能有所改善,但仍是非晶态聚合物;离子注入后NLOPI的起始分解温度为320℃,材料的热稳定性能显著增强。
- 孙建平吴洪才
- 关键词：聚酰亚胺离子注入微观结构
- PMMA/TiO_2纳米复合材料的性能研究被引量：6
- 2007年
- 利用偶联剂钛酸正丁酯对纳米二氧化钛颗粒进行预处理,而后通过原位聚合制备了表面包覆聚甲基丙烯酸甲酯的纳米二氧化钛粉体。通过红外光谱(FI-IR)、热重分析(TG)、差热扫描(DSC)、X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和扫描电镜(SEM)等研究了PMMA/TiO_2有机-无机纳米复合材料的结构和性能。结果表明,PMMA包覆在TiO_2的表面,包覆率为38.44%;PMMA/TiO_2纳米复合材料的起始分解温度和玻璃化温度分别为337℃和138℃,平均粒径为22.7nm。表面改性后的纳米二氧化钛颗粒在有机溶剂中具有良好的分散稳定性能,同时确定了原位聚合PMMA/TiO_2的最佳工艺条件为改性剂的用量15.8%,超声聚合反应时间1.5h,反应温度为80℃。
- 程云涛孙建平翁家宝林婷黄小珠
- 关键词：聚甲基丙烯酸甲酯纳米复合材料表面改性
- 聚(2-甲氧基-5-辛氧基)对苯乙炔/TiO_2纳米复合材料的光物理性能研究被引量：1
- 2008年
- 通过原位强碱诱导下的脱氯化氢缩合聚合法制备了一系列不同纳米TiO2含量的聚（2-甲氧基-5-辛氧基）对苯乙炔/纳米二氧化钛（PMOCOPV/TiO2）光电复合材料。红外光谱和拉曼光谱证实了在纳米TiO2表面的包覆层为PMOCOPV。紫外-可见吸收光谱表明随着TiO2含量的增加PMOCOPV/TiO2纳米复合材料的吸收强度提高。高分辨透射电镜观察发现PMOCOPV/TiO2是具有核-壳结构的纳米复合粒子,直径约30 nm,其中PMOCOPV包覆层的厚度约为8-10 nm。荧光光谱研究表明,PMOCOPV/TiO2纳米复合材料的最大发射波长随着TiO2含量的增加发生红移,荧光寿命约为1 ns,且随着TiO2含量的增加荧光强度和荧光寿命得到显著提高,并通过PMOCOPV/TiO2纳米复合材料中的激子离化和电荷传输过程以及复合材料中的电势能级探讨了PMOCOPV/TiO2的荧光量子效率和荧光强度增加的机理。
- 孙建平翁家宝程云涛林婷黄小珠
- 关键词：纳米复合材料光物理性能荧光寿命
- 可溶性不对称烷氧基取代聚对苯乙炔衍生物的合成和性能研究被引量：3
- 2008年
- 以对羟基苯甲醚和溴代烷烃为原料,采用强碱诱导的脱氯化氢缩合聚合法合成了四种可溶性不对称烷氧基取代聚对苯乙炔衍生物(ROPPVs),分别为聚(2-甲氧基-5-丁氧基)对苯乙炔(PMOBOPV)、聚[2-甲氧基-5-(3′-甲基)丁氧基]对苯乙炔(PMOMBOPV)、聚(2-甲氧基-5-己氧基)对苯乙炔(PMOHOPV)和聚(2-甲氧基-5-辛氧基)对苯乙炔(PMOCOPV)。利用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振谱(1H-NMR)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)、X射线粉末衍射(XRD)、热失重分析(TGA)和荧光光谱对它们进行结构表征和性能研究。研究表明,不对称ROPPVs在三氯甲烷中具有良好的溶解性,利于成膜;它们都为非晶态聚合物,在400～550nm均存在显著吸收;不对称ROPPVs热稳定性良好,PMOBOPV、PMOMBOPV和PMOCOPV的起始分解温度约为200℃,PMOHOPV起始分解温度为360℃。荧光光谱研究表明,不对称ROPPVs是一类具有优良光致发光性能的强荧光共轭聚合物材料,荧光发射峰都位于640nm,荧光寿命都在1ns左右。
- 孙建平林婷翁家宝黄小珠程云涛
- 关键词：热稳定性光致发光荧光寿命
- 可溶性聚(2-甲氧基-5-辛氧基)对苯乙炔的制备及性能被引量：4
- 2007年
- 通过双醚化反应、氯甲基化反应和强碱诱导的脱氯化氢反应,制备出可溶性聚(2-甲氧基-5-辛氧基)对苯乙炔(PMOCOPV)。利用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振谱(1H-NMR)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)和凝胶渗透色谱(GPC)对PMOCOPV的结构进行表征。研究表明,PMOCOPV在三氯甲烷中具有良好的溶解性,利于成膜。热性能研究表明其热稳定性良好,起始分解温度约为200℃。荧光光谱研究表明,PMOCOPV具有优良的光致发光性能,其最大发射波长为641 nm,荧光寿命为7.5×10-10s。
- 林婷孙建平翁家宝黄小珠程云涛
- 关键词：热稳定性光致发光荧光寿命
- 侧链含偶氮苯发色团的聚酰亚胺的光致变色性能与非线性光学效应被引量：1
- 2009年
- 利用对硝基苯基重氮氟硼酸盐和聚酰胺酸进行重氮偶合反应,再经过酰亚胺化反应,合成了侧链含偶氮苯发色团的聚酰亚胺非线性光学材料(NLOPI)。在室温下测试了NLOPI的光敛变色性能,研究了激光作用时间和激光功率密度对光致变色性能的影响。研究发现,在波长为532 nm的YAG激光作用下,随着激光辐射时间的延长和激光功率密度的增大,NLOPI在360nm处的吸收增强,而在500 nm处的吸收减弱。采用单光束Z-扫描技术,系统地研究了 NLOPI三阶非线性光学特性。研究表明,侧链含偶氮苯发色团的聚酰亚胺为自散焦介质,其非线性折射率n_2为-1.62×10^(-7)esu,非线性折射系数γ为-4.04×10^(14)m^2/W.非线性吸收系数β为3.98×10~8m/W,三阶光学非线性极化率χ^(3)为3.41×10^(-18)m^2/W。
- 孙建平吴洪才
- 关键词：光致变色非线性光学聚酰亚胺Z-扫描
- 两种可溶性对苯乙炔共聚物的制备和性能被引量：1
- 2008年
- 采用强碱诱导的脱氯化氢缩合聚合法合成出两种可溶性不对称烷氧基取代聚对苯乙炔共聚衍生物聚[2-甲氧基-5-(3′-甲基)丁氧基对苯乙炔-co-2-甲氧基-5-辛氧基对苯乙炔][P(MOMBOPV-co-MOCOPV)]和聚[2-甲氧基-5-己氧基对苯乙炔-co-2-甲氧基-5-辛氧基对苯乙炔][P(MOHOPV-co-MOCOPV)]。研究表明,两种共聚物在三氯甲烷中均具有良好的溶解性,利于成膜,它们在400～560nm均存在显著吸收,最大吸收波长均位于500nm处。热性能研究表明,其热稳定性能良好,P(MOMBOPV-co-MOCOPV)和P(MOHOPV-co-MOCOPV)的起始分解温度分别为400和250℃。荧光光谱研究表明,它们的最大发射波长均在642nm,P(MOMBOPV-co-MOCOPV)和P(MOHOPV-co-MOCOPV)的荧光寿命分别为1.29和1.43ns,其中P(MOHOPV-co-MOCOPV)的荧光强度大大强于P(MOMBOPV-co-MOCOPV)。
- 孙建平
- 关键词：聚对苯乙炔共聚物光致发光荧光寿命
- 可溶性PMOTOPV的合成及其光致发光性能
- 2008年
- 以对羟基苯甲醚和溴代十四烷烃为原料，通过双醚化反应、氯甲基化反应和强碱诱导的脱氯化氢反应，合成出可溶性聚（2-甲氧基-5-十四烷氧基）对苯乙炔（PMOTOPV）。研究表明，PMOTOPV在三氯甲烷中具有良好的溶解性，利于成膜。其在400-550nm存在显著吸收，最大吸收波长位于488nm处。热性能研究表明其热稳定性良好，起始分解温度约为360℃。荧光光谱研究表明，PMOTOPV具有优良的光致发光性能，其最大发射波长为641nm，荧光寿命为0．85 ns。
- 孙建平林婷翁家宝黄小珠程云涛
- 关键词：光致发光荧光寿命
- N^＋离子注入聚(2-甲氧基-5-辛氧基)对苯乙炔薄膜的微观结构被引量：1
- 2008年
- 通过双醚化反应、氯甲基化反应以及在强碱性条件下进行的脱氯化氢反应，制备出新型光电功能材料聚（2．甲氧基．5．辛氧基）对苯乙炔（PMOCOPV）。采用能量为30keV，剂量为1．2×10^16 ions／cm^2～4．8×10^17ions／cm^2的氮离子（N^＋）对PMO-COPV进行离子注入改性。红外光谱研究表明，离子注入改性后的PMOCOPV，在3433cm^-1和1622cm^-1处出现N-H的振动吸收峰；随着N^＋注入剂量的增加，PMOCOPV在紫外和可见光区域的吸收增强，且吸收边向长波方向移动；离子注入使PMOCOPV的分子链排列更加规整，取向度明显增加，结晶性能大大改善；离子注入后PMOCOPV的起始分解温度由未注入时的200℃提高至360℃，材料的热稳定性能显著增强。
- 孙建平吴洪才
- 关键词：离子注入微观结构
