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纳米载银无机抗菌剂对白色念珠菌生物膜形成的影响被引量：5: 2012年; 目的:研究纳米载银无机抗菌剂对白色念珠菌生物膜形成的影响。方法:XTT减低法检测纳米载银无机抗菌剂对白色念珠菌生物膜活性的影响,结晶紫含量测定法检测纳米载银无机抗菌剂对白色念珠菌生物膜生物量的影响,并以结晶紫染色观察生物膜形态。结果:在0.62mg/ml抗菌剂应用液中,白色念珠菌生物膜活性及生物量分别减少(96.1±3.0)%和(95.4±2.7)%,倒置显微镜下观察发现,生物膜没有形成。结论:纳米载银无机抗菌剂可抑制白色念珠菌生物膜的形成。; 李哲蓝菁亓庆国; 关键词：白色念珠菌生物膜

用线虫模型研究白念珠菌生物膜中滞留菌对抗真菌治疗效果的影响被引量：2: 2011年; 目的念珠菌生物膜能够产生一定比例的可以耐受高浓度药物冲击的滞留菌（persisters）。以秀丽隐杆线虫作为模式生物感染产生不同比例滞留菌的白念珠菌临床株并用两性霉素B处理，观察比较各组存活率，阐明滞留菌对抗真菌治疗效果的影响。方法将同步化的成熟线虫与不同的白念珠菌临床株共培养2h后，洗脱转移至96孔板中，加入梯度稀释的两性霉素B，并设不加药孔对照。培养5d后计算各孔线虫存活率。结果相同药物浓度下，感染产生高比例滞留菌的临床株组较同组不加药的线虫存活率的提高量明显低于感染低比例滞留菌组的提高量，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论秀丽隐杆线虫是研究滞留菌和抗真菌药物药效学的可用模型；滞留菌的耐药性町能是抗真菌治疗失败和复发性感染的重要原因。; 贾奋亓庆国; 关键词：白念珠菌生物膜抗真菌秀丽隐杆线虫

牙周牙髓联合病变菌群的PCR-DGGE分析被引量：17: 2012年; 目的利用变性梯度凝胶电泳（DGGE）技术观察牙周牙髓联合病变患牙牙周组织和根管中原始菌群分布状况及其异同，并通过克隆测序技术来试图探讨两部位可能存在的优势菌。方法从13例牙周牙髓联合病变患牙分别采集患牙根尖1／3处牙周细菌和根管牙髓细菌，提取细菌总DNA，扩增16SrRNA基因可变区，再进行变性梯度凝胶电泳。应用SPSS17．0软件和QuantityOne软件对DGGE图谱菌种条带进行统计学分析和聚类分析。对DGGE凝胶中有代表性的条带进行回收和克隆测序。结果两取菌部位的菌种条带数间有明显的统计学差异（P〈0．01），但二者之间无正相关性。二者间的相似系数为13．1％～62．5％。牙周牙髓联合病变患牙根尖区1／3处牙周菌属可能有弯曲菌属（Campylobacter）、梭杆菌属（Fusobacterium）、奈瑟菌属（Neisseria）等，该处对应根管中菌属可能有优杆菌属（Mogibacterium）、棒状杆菌属（Corynebacterium）、放线菌属（Actinomyces）等。结论牙周牙髓联合病变（牙周来源）中牙周组织和邻近根管牙髓组织中菌种在数目和结构上有明显不同。该病变牙周组织和根管中可能存在目前尚未被认知的优势菌种。; 夏明慧亓庆国; 关键词：牙周牙髓联合病变变性梯度凝胶电泳 RDNA 细菌

白色假丝酵母菌pACT1-GFP质粒的构建及表达: 2012年; 目的构建能够稳定表达绿色荧光蛋白(GFP)的白色假丝酵母菌菌株,以便对目的基因进行示踪。方法构建pACT1-GFP质粒,以白色假丝酵母菌CAI4菌株作为感受态进行转化培养后,分别观察绿色荧光蛋白在两相型下的表达情况。结果含有pACT1-GFP的白色假丝酵母菌菌株,99%在两相型下均有较高水平的荧光蛋白表达,且荧光强度没有明显差别。结论pACT1-GFP能够在白色假丝酵母菌体内稳定表达。; 孙静贾奋夏明慧钱华董洪楠亓庆国; 关键词：白色假丝酵母菌绿色荧光蛋白质粒

白假丝酵母菌生物膜中滞留菌形成的动态监测及分析被引量：1: 2013年; 目的:研究白假丝酵母菌生物膜产生滞留菌的动态特点,为揭示其产生机制及相关途径奠定基础。方法:分别以两相型白假丝酵母菌标准菌液构建体外生物膜模型,CFU计数法统计不同时间段生物膜加药前真菌细胞繁殖数目及加药后滞留菌产生数目,采用SPSS11.5软件包对数据进行统计学分析;结合激光共聚焦显微镜(CLSM),观察生物膜的形态变化。结果:两相型菌液形成的不同时间段生物膜,真菌细胞繁殖数目及滞留菌数目均无显著差异。其中,真菌细胞繁殖数目呈"S"形生长,12 h后渐稳定;滞留菌0.5 h即大量产生,2 h后数目基本稳定,此时镜下生物膜处于微菌落始形成期。结论:白假丝酵母菌滞留菌的形成与其生物膜形成初期(2 h内)附着表面的诱导密切相关,而与生物膜成熟程度及两相型状态无显著关联。; 董洪楠孙静张颖武侠褚昊月亓庆国; 关键词：白假丝酵母菌生物膜动态监测

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国家自然科学基金(30973310)