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颞下颌关节盘移位对面型影响的研究进展被引量：2: 2018年; 颞下颌关节盘移位是由多种因素导致的关节结构内紊乱疾病,人群中发生率较高,在青少年与成人均有分布。临床表现为关节弹响、疼痛、开口受限或咀嚼困难,也可无症状,结合磁共振成像可明确诊断。但由于关节盘移位的病因复杂、发病机制不明,其对面型的影响及因果关系尚存争议,近年来受到研究者的普遍关注。本文探讨不同类型关节盘移位与偏颌、下颌后缩等面型的相关性,将髁突、关节盘与关节间隙、关节窝的结构与位置变化及可能的机制作一概述,为临床诊疗及相关研究提供思路。; 龚心仪江凌勇; 关键词：颞下颌关节盘移位

叉头框蛋白O1在正畸力介导的牙槽骨改建中的表达改变被引量：2: 2016年; 目的观察大鼠正畸牙移动牙槽骨的改建及叉头框蛋白O1(forkhead box O1,FOXO1)的表达改变,初步探讨FOXO1在正畸力介导的牙槽骨改建中的作用。方法构建大鼠牙移动模型,左侧上颌第1磨牙在50 g力作用下近中移动。分别于牙移动1、3、7 d处死大鼠。通过HE染色及免疫组织化学法观察牙移动不同时间点第1磨牙根分叉区牙槽骨的改建及FOXO1的表达水平。结果正畸力作用后,大鼠上颌第1磨牙不断近中移动。牙移动组根分叉区牙槽骨内破骨细胞较对照组明显增加,牙移动第3 d时破骨活性最强。加载正畸力后,根分叉区牙槽骨内活跃的成骨细胞逐渐增加,成骨活性增强;根分叉区牙槽骨内FOXO1主要表达于成骨细胞内,且随着成骨细胞的增加,FOXO1的表达逐渐增强。结论正畸力介导了根分叉区牙槽骨的改建,FOXO1的表达改变可能与正畸牙移动骨改建相关。; 代庆刚张鹏周巳入房兵江凌勇; 关键词：正畸牙移动骨改建成骨细胞破骨细胞

牙髓干细胞复合微纳结构HA修复牙槽骨缺损的实验研究: 目的：　　本研究的目的在于探讨表面微纳结构形貌修饰的轻基磷灰石（micro-nano structured hydroxyapatite，m n H A)生物陶瓷复合牙髓干细胞（dental pulp stem cell...; 毛丽霞; 关键词：牙髓干细胞牙槽骨缺损; 文献传递

信号转导和转录活化因子3在正畸力介导的骨改建中的表达被引量：4: 2016年; 目的 :研究信号转导和转录活化因子3(signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)在大鼠正畸牙移动过程中牙周组织内的表达规律。方法:选用6周龄大鼠20只,构建大鼠左侧上颌第一磨牙正畸牙移动模型,分别于牙移动0、1、3、7 d各处死大鼠5只,取上颌第一磨牙及其周围牙周组织,行H-E染色和免疫组织化学染色,观察正畸牙移动过程中牙槽骨的改建及STAT3的表达变化。采用SPSS16.0软件包对数据进行统计学分析。结果:大鼠左侧上颌第一磨牙在正畸力作用下不断近中移动。正畸力作用后,压力区破骨细胞显著增加(P<0.05),张力区成骨细胞亦显著上升,牙槽骨改建增强。正畸力作用后,STAT3高表达于张力区成骨细胞内。统计学分析显示,正畸牙移动3、7 d的张力区,STAT3的表达均显著高于0 d(P<0.05)。结论 :正畸力可增强牙槽骨改建,张力区STAT3的表达改变可能与正畸牙移动的骨改建相关。; 周巳入代庆刚张鹏河奈玲杨树亮江凌勇; 关键词：正畸牙移动骨改建

人牙髓干细胞体外成骨向分化的实验研究被引量：4: 2014年; 目的:探讨人牙髓干细胞在体外成骨向分化潜能。方法:用免疫磁珠法分选人牙髓干细胞并检测其干细胞表面标志物Stro-1、CD29、CD34、CD44、CD45、CD90、CD105的表达。体外诱导人牙髓干细胞向成骨细胞分化,通过碱性磷酸酶染色和茜素红染色观察成骨诱导后细胞的成骨活性和矿化结节形成情况,通过real-time PCR分析成骨相关基因ALP、col I、RunX2、OC的表达,未成骨诱导细胞作为对照。结果:人牙髓干细胞阳性表达间充质干细胞表面标志物Stro-1、CD29、CD44、CD90、CD105,阴性表达造血干细胞表面标志物CD34、CD45。成骨诱导5d、7d、14d ALP染色阳性,21d茜素红染色仅诱导组可见明显钙结节形成,对照组为阴性。成骨相关基因ALP、RunX2和Col I mRNA在成骨诱导早期高表达,OC mRNA在成骨诱导14d表达开始逐渐升高。结论:经磁珠分选纯化的人牙髓干细胞在成骨诱导条件下可向成骨细胞分化,形成钙盐沉积和矿化结节,ALP、col I、RunX2、OC参与了成骨向分化的过程。; 毛丽霞刘加强赵晶蕾王洁夏韫晖王博袁玲君房兵; 关键词：人牙髓干细胞成骨诱导细胞分化

雌激素对大鼠骨髓间充质干细胞成脂分化的影响被引量：1: 2015年; 目的 :应用17β雌二醇(E2)作用于大鼠骨髓间充质干细胞,研究其对干细胞体外诱导成脂向分化的影响。方法:分离、培养原代大鼠骨髓间充质干细胞(rat bone mesenchymal stem cells,r BMSCs),成脂诱导过程中加入10-9mol/L E2进行干预,采用油红O染色、实时荧光定量PCR、Western印迹等方法检测E2对干细胞脂向分化能力的影响。采用SPSS19.0软件包对数据进行统计学分析。结果 :10-9 mol/L E2能显著抑制大鼠BMSCs内脂滴形成,并使成脂相关基因(C/EBPα、C/EBPβ、PPARγ、a P2及ARDP)表达显著降低,PPARγ及ARDP蛋白表达下降。结论 :10-9 mol/L 17β雌二醇能显著抑制大鼠BMSCs成脂向分化。; 王洁欧阳宁鹃张鹏代庆刚房兵江凌勇; 关键词：雌激素骨髓间充质干细胞成脂分化

流体剪应力在骨髓基质干细胞成骨向分化中作用机制的研究进展被引量：6: 2018年; 细胞在体内受到流体剪应力、机械应变、流体静压力等机械应力的作用,其中流体剪应力（fluid shear stress,FSS）被认为是维持骨稳态及骨改建过程中最重要的应力。目前研究多集中在FSS对骨细胞及成骨细胞的作用上,骨髓基质干细胞（bone mesenchymal stem cells,BMSCs）的研究相对较少。BMSCs对骨改建及治疗具有重要的意义,BMSCs对FSS的应答越来越受到关注。BMSCs对FSS的反应涉及细胞骨架、基质刚度及弹性、成骨信号等方面。总结FSS在BMSCs内的力转导机制、对其分化及功能的改变等方面的研究进展,为今后构建组织工程化骨、骨病变的治疗等研究提供思路。; 杨屹羚张鹏江凌勇; 关键词：流体剪应力骨髓基质干细胞

微环境通过细胞骨架张力对骨髓间充质干细胞成骨分化的影响被引量：5: 2019年; 细胞外基质(extracellular matrix,ECM)是微环境中为细胞提供力学线索的主要元件。干细胞对基质力学信号改变的响应主要通过细胞骨架实现。细胞外基质性能改变后,力学信号经信号复合体传递,细胞骨架作为贯穿细胞整体的网状支架结构,在分子马达的作用下纤维重组产生张力,该力学信号可以转导为化学信号或直接传递至细胞核骨架,产生一系列对干细胞干性、增殖、分化以及凋亡的影响。骨髓间充质干细胞(bone mesenchymal stem cells,BMSCs)对于骨改建和治疗具有重要的意义。总结微环境改变后细胞骨架张力在BMSCs成骨分化过程中的影响及力信号响应机制。; 徐弘远张鹏江凌勇; 关键词：微环境骨髓间充质干细胞

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国家自然科学基金(81371121)