甘肃省科技攻关计划(2GS054-A43-014-14)
- 作品数：17 被引量：178H指数：8
- 相关作者：李茂星贾正平张汝学樊鹏程尉丽力更多>>
- 相关机构：兰州军区兰州总医院兰州大学甘肃中医药大学更多>>
- 发文基金：甘肃省科技攻关计划兰州军区医药卫生科研基金“十一五”军队中医药研发推广专项课题更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 分光光度法测定藏药独一味及其制剂中总环烯醚萜苷的含量被引量：20
- 2006年
- 目的建立藏药独一味及其制剂中总环烯醚萜苷的含量测定方法。方法采用分光光度法,以8-乙酰氧基山栀苷甲酯(8-O-acetylshanzhisidemethylester)为对照品,75%乙醇为反应溶剂,加入50%HCl,80℃水解20min,以对二甲氨基苯甲醛为显色剂,在620nm处测定其含量。结果8-乙酰氧基山栀苷甲酯显色化合物稳定,在5.1～42.0μg/mL范围内有良好的线性关系(r=0.999);平均回收率为102.16%,RSD为3.92%。结论该实验建立了对二甲氨基苯甲醛比色法测定独一味及其制剂中总环烯醚萜苷含量的方法,该方法简便、可靠,可作为独一味及其制剂中总环烯醚萜苷的质量控制方法。
- 李茂星贾正平沈涛张汝学葛欣王娟
- 关键词：独一味总环烯醚萜苷分光光度法
- 反相制备液相色谱同时分离制备独一味中4种环烯醚萜苷类化合物被引量：7
- 2012年
- 目的建立独一味中环烯醚萜苷类化合物山栀苷甲酯、螃蟹甲苷II、番木鳖苷和8-O-乙酰山栀苷甲酯的快速制备色谱方法。方法独一味水提物经聚酰胺色谱柱和大孔吸附树脂柱分离后,进行快速制备液相色谱分离,根据制备色谱图收集流出液,采用HPLC和质谱定性定量分析。结果质谱法确定实验所得4种单体分别为山栀苷甲酯、螃蟹甲苷II、番木鳖苷和8-O-乙酰山栀苷甲酯,RP-HPLC法分析质量分数分别为95.7%、94.8%、96.3%、98.2%。结论该分离方法中各组分分离效果较好,可用于独一味中4种环烯醚萜苷类化合物的分离制备。
- 樊鹏程马慧萍景临林李茂星何希瑞贾正平
- 关键词：独一味环烯醚萜苷山栀苷甲酯
- 独一味水提取物止血作用及其机理的初步研究被引量：41
- 2006年
- 目的研究藏药独一味水提取物(HLRE)的止血、促凝血作用及其机理。方法小鼠灌胃给予HLRE高、中、低剂量,3天后测定止血时间(BT)和凝血时间(CT),同时进行血小板计数(PLC);大鼠不同剂量口服给药14d后,颈总动脉采血,测定凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)含量以及肝功能和血脂等指标。结果HLRE2g/kg剂量组与1g/kg剂量组与生理盐水组比,出血时间和凝血时间都显著缩短,但各给药组血小板计数无显著性差异。PT、APTT无差异;TT明显缩短;FIB、Alb(白蛋白)显著增加;转氨酶、血脂有降低趋势。结论HLRE具有较好的止血、促凝血作用,推测其可能是通过增加纤维蛋白原(FIB)的含量,缩短大鼠凝血酶时间(TT)来发挥上述作用的。
- 沈涛贾正平李茂星张汝学张华欣
- 关键词：止血凝血酶时间纤维蛋白原白蛋白
- 秦艽与龙胆挥发油的化学成分及抗炎活性研究被引量：9
- 2011年
- 目的研究秦艽和龙胆挥发油的化学成分和体内外抗炎活性。方法超临界CO2萃取秦艽和龙胆地下部分的挥发油;采用气相色谱-质谱联用方法分析萃取物的成分;采用LPS刺激小鼠巨噬细胞RAW264.7细胞炎症和二甲苯致小鼠耳肿胀试验,观察所得挥发油体内外抗炎活性。结果所得挥发油透明、橙黄、有浓郁的香味。通过GC-MS分析,从秦艽和龙胆挥发油中分别鉴定出29个和40个化合物。药理实验表明,秦艽和龙胆挥发油均能显著抑制由脂多糖诱导的巨噬细胞NO释放和二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀,且存在一定的剂量依赖性。结论秦艽和龙胆挥发油在体内外均显示了出色的抗炎活性,有望从中分离新的抗炎活性成分。
- 何希瑞李茂星尚小飞贾正平张汝学
- 关键词：秦艽龙胆挥发油抗炎作用
- 独一味制剂中8-乙酰氧基山栀子苷甲酯的含量测定被引量：5
- 2009年
- 目的：建立藏药独一味制剂中8－乙酰氧基山栀子苷甲酯的高效液相色谱测定方法，为进一步控制独一味制剂的质量提供良好的参考。方法：色谱柱为Symmetry C18（4．6mm×150mm，5μm），流动相乙腈-水（15：85），流速1．0mL·min^-1，柱温20℃，检测波长234nm。结果：8-乙酰氧基山栀子苷甲酯在1．2～20．0mg·L^-1范围内与峰面积积分值线性关系良好（r=0．9999）；加样回收率为99．55％（RSD为1．77％）。所有制剂均检测出8-乙酰氧基山栀子苷甲酯，但含量差别较大。结论：本方法简便、准确、专属性强，测定独一味制剂中8乙酰氧基山栀子苷甲酯的含量是十分有必要的。
- 李茂星李文斌樊鹏程张汝学尉丽力贾正平
- 关键词：独一味高效液相色谱法
- 独一味药材中环烯醚萜苷类成分指纹图谱研究被引量：5
- 2010年
- 目的建立独一味药材中环烯醚萜苷类成分HPLC指纹图谱分析方法,比较不同产地、不同年份的独一味药材中环烯醚萜苷类成分指纹图谱特征,为科学评价与有效控制独一味药材的质量提供参考。方法色谱柱为Symmetry C18(4.6 mm×250 mm,5μm,Waters),流动相为30%甲醇,pH=4.50,流速为1.0 mL.min-1,柱温为室温,检测波长为238 nm。结果建立了具有14个共有峰的独一味药材的环烯醚萜苷类成分指纹图谱,各色谱峰分离较好,达到指纹图谱要求。结论色谱指纹图谱分析方法简便,可为独一味药材质量评价提供依据。
- 尉丽力李茂星樊鹏程张汝学张泉龙贾正平
- 关键词：独一味环烯醚萜苷HPLC指纹图谱
- HPLC法测定藏药独一味中8-乙酰氧基山栀子苷甲酯的含量被引量：4
- 2009年
- 目的:建立以高效液相色谱法测定藏药独一味中8-乙酰氧基山栀子苷甲酯含量的方法。方法:色谱柱为Symmetry C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(15∶85),检测波长为234nm。结果:8-乙酰氧基山栀子苷甲酯的检测浓度在1.97～19.68μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 6);平均回收率为99.53%,RSD=1.73%(n=9)。结论:本方法简便、准确、专属性强,可为独一味药材品质评价及开发利用提供参考。
- 王娟李茂星李文斌樊鹏程张汝学贾正平
- 关键词：独一味
- 独一味和糙苏属关系的研究进展被引量：6
- 2008年
- 目的:回顾分析近年来有关传统藏药独一味和糙苏属植物研究的各类文献资料,从植物形态学、孢粉学、植物化学、细胞学及植物分子系统学角度理解独一味和糙苏属的关系,为寻找独一味代用品及提取其活性物质的原料提供有益思路。
- 李茂星李文斌贾正平王谨慧
- 关键词：植物分类
- 大孔树脂富集纯化藏药独一味总环烯醚萜苷被引量：19
- 2007年
- 目的:进行藏药独一味止血活性成分总环烯醚萜苷的富集纯化。方法:以一阶导数分光光度法检测,以总环烯醚萜苷含量为跟踪指标,比较10种不同厂家、不同型号的大孔树脂对独一味水提取物中环烯醚萜苷类成分的吸附与解吸附条件,优选最佳的纯化工艺。结果:富集后总环烯醚萜苷的含量达到67.53%。结论:XDA-1型大孔吸附树脂对独一味水提取物中环烯醚萜苷类成分有较好的吸附能力,50%乙醇溶液解吸附快速有效。树脂重复利用度高。
- 李茂星贾正平胡之德张汝学任晓玲王娟胡静
- 关键词：独一味总环烯醚萜苷大孔树脂
- 独一味药材中环烯醚萜苷类成分指纹图谱研究
- 目的建立独一味药材中环烯醚萜苷类成分HPLC指纹图谱分析方法,比较不同产地、不同年份的独一味药材环烯醚萜苷类成分指纹图谱特征,为科学评价与有效控制独一味药材的质量提供参考。方法色谱柱为Symmetry C,(4.6 mm...
- 尉丽力李茂星樊鹏程尚小飞贾正平
- 关键词：HPLC独一味环烯醚萜苷指纹图谱
- 文献传递
