吉林省卫生厅重点实验室科研课题(2008Z030)
- 作品数：2 被引量：5H指数：2
- 相关作者：李鹏张龙徐艳玲杜海英金明华更多>>
- 相关机构：吉林大学首都医科大学更多>>
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- 氯化镉对裸鼠皮下移植人肝癌SMMC-7721细胞的抑制作用及其对线粒体酶的影响被引量：3
- 2011年
- 目的:研究氯化镉对裸鼠皮下移植人肝癌SMMC-7721细胞的抑制作用及对线粒体乳酸脱氢酶(LDH)、ATP酶活性的影响,阐明氯化镉抑制肿瘤生长的机制。方法:建立人肝癌裸鼠皮下荷瘤模型,分别腹腔注射生理盐水(阴性对照组)、5-氟尿嘧啶(阳性对照组)、氯化镉0.5、1.0和2.0mg.kg-1(氯化镉组),10d后测定荷瘤体积、脏器指数和血清ALT、AST水平及荷瘤组织线粒体LDH、ATP酶的活性。结果:与阳性对照组比较,氯化镉0.5、1.0和2.0mg.kg-1组肿瘤抑制率增加,但差异无统计学意义(P>0.05);各组脏器指数变化不明显,其中氯化镉各剂量组肾脏指数高于阳性对照组(P<0.05);与阴性对照组比较,氯化镉各剂量组ALT水平及LDH酶活性显著降低(P<0.05),0.5和1.0mg.kg-1组AST水平显著降低(P<0.05);1.0和2.0mg.kg-1组Ca2+-Mg2+-ATPase活性与阴性对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05),0.5和2.0mg.kg-1组Na+-K+-ATPase活性与阳性对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:氯化镉可能干扰线粒体能量代谢,并通过线粒体途径抑制肿瘤生长。
- 徐艳玲杜海英金明华刘晓梅张龙李鹏孙志伟
- 关键词：氯化镉ATP酶
- 氯化镉对人癌细胞株的抑制作用及其对细胞增殖核抗原和金属硫蛋白表达的影响被引量：2
- 2011年
- 目的:研究氯化镉(CdCl2)抗肿瘤作用及其对细胞增殖核抗原(PCNA)和金属硫蛋白(MT)表达的影响,为其作为抗肿瘤药的开发利用提供理论依据。方法:以1、5、10、50和100μmol.L-1 CdCl2作用于5种人癌细胞株SMMC-7721、BEL-7402、Hela、A549和MCF7,24h后应用MTT法检测抑瘤效应;以5、10、20、40和80μmol.L-1 CdCl2作用于SMMC-7721细胞24、48和72h,MTT法检测时间-剂量-效应关系,SCGE法检测其对人肝癌细胞SMMC-7721的DNA损伤作用,应用免疫细胞化学法检测PCNA和MT的表达。结果:CdCl2对人肝癌SMMC-7721细胞半数抑制浓度最低(IC50=12.43mL-1),随着CdCl2浓度增加和作用时间延长,40和80μmol.L-1剂量组抑制作用逐渐增强,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),且存在时间-剂量-效应关系。与对照组比较,CdCl2作用12和24h时,各剂量组SMMC-7721细胞DNA损伤率明显增加(P<0.05或P<0.01),但80μmol.L-1组DNA损伤率反而下降;与对照组比较,各剂量组PCNA的表达明显下降(P<0.05或P<0.01);人肝癌细胞SMMC-7721中几乎不表达MT,CdCl2可诱导其MT的表达且具有剂量-效应关系。结论:CdCl2在体外具有显著的抗肿瘤效应,可能通过诱导DNA损伤、抑制PCNA蛋白的表达进而影响肿瘤细胞增殖;CdCl2可诱导MT产生部分拮抗作用。
- 李鹏卢日峰周英杰徐艳玲蔺新丽张龙杜海英
- 关键词：氯化镉人肝癌细胞细胞增殖核抗原金属硫蛋白
