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裸花紫珠提取物的抗乳腺癌转移作用及其机制被引量：7: 2015年; 目的:研究裸花紫珠乙酸乙酯提取物(ethyl acetate extracts from Callicarpa nudiflora,ECN)的抗乳腺癌转移作用及其作用机制。方法:采用尾静脉注射肿瘤细胞法建立裸鼠实验性肺转移模型,24 h后将实验动物随机分为空白组,ECN低、中、高剂量组(0.125,0.25,0.5 g·kg-1),空白组给予等量溶剂,每日ig给药1次,连续8周。给药结束后,采用巢式PCR法检测裸鼠肺组织中人细胞角蛋白19(CK19)基因的表达,以确定肿瘤细胞的肺转移程度(n=10)。建立肿瘤细胞体外迁移、侵袭模型,以100,200 mg·L-1ECN以及10 nmol·L-1BB-94(阳性对照)处理MDA-MB-231细胞14 h(n=4),观察ECN对乳腺癌细胞系MDA-MB-231细胞的体外迁移、侵袭的影响;建立肿瘤细胞体外黏附模型,以100,200 mg·L-1ECN以及10 nmol·L-1BB-94处理MDA-MB-231细胞60 min(n=3),观察ECN对乳腺癌细胞系MDA-MB-231细胞的体外黏附能力的影响;采用Western blot法,检测MDA-MB-231细胞分别经100,200 mg·L-1ECN处理24 h后p-锌指转录因子(p-Snail)和上皮性钙黏附蛋白(Ecadherin)的表达情况。结果:体内研究表明,ECN可显著降低裸鼠肺组织中人CK19 mRNA的表达(P<0.01);体外迁移实验发现,ECN 100,200 mg·L-1组的迁移细胞数与空白组相比显著减少(P<0.01);体外侵袭实验显示,ECN低、高剂量组的侵袭细胞数与空白组相比显著减少(P<0.01);体外黏附实验表明,ECN可干扰肿瘤细胞与细胞外基质蛋白之间的黏附(P<0.01);Western blot实验结果表明,ECN可显著抑制p-Snail,并增加E-cadherin的表达。结论:ECN具有明显的抗乳腺癌转移作用。抑制细胞内p-Snail的活化可能是抗转移作用的机制之一。; 陈斌罗跃华王珊吕红麻俊超刘婷柯小琴付剑江; 关键词：乳腺癌锌指转录因子上皮性钙黏附蛋白

甲鱼复合肽对肿瘤放疗的辅助作用研究: 2015年; 目的:研究甲鱼复合肽对肿瘤放疗的辅助作用。方法:采用人体胃癌细胞株BGC-823细胞皮下移植的方法,建立裸鼠移植瘤模型,从钴源放射治疗的抗肿瘤作用、荷瘤动物化疗后的总体生存状况、化疗药物所致白细胞减少以及骨髓抑制等方面,考察甲鱼复合肽对放疗的辅助作用。结果:甲鱼复合肽对放射治疗的抗肿瘤作用没有明显影响,与钴源单独照射组相比,甲鱼复合肽与钴源照射联合治疗组动物的瘤块体积和重量无统计学差异(P>0.05)。甲鱼复合肽可显著减轻钴源照射的毒副作用。与钴源单独照射组相比,甲鱼复合肽高(20.8g/kg)、中(10.4g/kg)剂量组动物体重显著增加(P<0.01);甲鱼复合肽还可改善钴源照射所致的骨髓抑制,其骨髓有核细胞DNA含量显著增加(P<0.01),但甲鱼复合肽对放疗裸鼠的外周血白细胞数无显著影响(P>0.05)。另外,甲鱼复合肽还可显著改善荷瘤动物经大剂量放射治疗后的生存率,动物的平均存活时间和存活率均显著提高(P<0.05)。结论:甲鱼复合肽对放射治疗的抗肿瘤作用没有明显的促进作用,但可以减轻放射治疗的毒副作用。; 付剑江谭松林李诒光吕红朱卫丰刘红宁; 关键词：放疗减毒增效作用

三白草提取物抗乳腺癌转移作用及其机制研究被引量：5: 2015年; 目的:研究三白草提取物(extracts from Saururi Herba,ESH)的抗乳腺癌转移作用。方法:采用尾静脉注射肿瘤细胞法建立实验性转移模型;采用体外细胞黏附、迁移以及侵袭法,观察ESH对乳腺癌细胞系MDA-MB-231细胞的体外黏附、迁移以及侵袭的影响;采用Runx2转录因子分析法和Western blot法,观察ESH对Runx2活性的影响。结果:给药后,ESH 200,400 mg·kg-1剂量组裸鼠肺组织中人ck19的平均表达量分别为55.85%,42.28%,显著低于空白组(P<0.01);体外黏附实验表明,ESH可干扰肿瘤细胞与细胞外基质蛋白之间的黏附(P<0.01);ESH 80,160 g·L-1剂量组的细胞迁移细胞数分别为(106.4±52.4),(40.4±7.6)个,与空白组相比具有统计学差异(P<0.01);细胞侵袭实验表明,ESH低、中、高剂量组的侵袭细胞抑制率分别为32.57%,68.04%和71.92%,与空白组相比具有统计学差异(P<0.01)。Runx2转录因子活性分析以及Western blot实验结果表明,ESH可显著抑制Runx2的磷酸化,从而抑制其转录活性。结论:ESH具有明显的抗乳腺癌转移作用。抑制细胞内Runx2磷酸化可能是其发挥抗转移作用的机制之一。; 吕红邹乐兰麻俊超王珊刘婷柯小琴付剑江; 关键词：乳腺癌 RUNX2

左归丸抗乳腺癌破骨性骨转移机制探讨被引量：9: 2016年; 目的:研究左归丸的抗乳腺癌破骨性骨转移作用,并探讨其机制。方法:采用左心室注射人乳腺癌MDA-MB^(-2)31细胞法建立裸鼠乳腺癌实验性骨转移模型,实验分为空白组、左归丸(21,42 g·kg^(^(-1)))组,采用巢式PCR特异性扩增裸鼠骨髓中人细胞角蛋白(CK19),确定肿瘤细胞在骨髓组织中的转移情况。体外分离小鼠破骨细胞前体细胞小鼠骨髓巨噬细胞(BMMs),外源性加入核转录因子-κB(NF-κB)受体活化因子配体(sRANKL),模拟肿瘤条件下破骨细胞活化,观察左归丸对破骨细胞活化、组织蛋白酶K(Cathepsin K)分泌以及骨片吸收的影响。采用免疫印迹法(Western blot)检测破骨细胞前体细胞NF-κB受体活化因子(RANK)表达的影响。结果:与空白组比较,左归丸(21,42 g·kg^(^(-1)))组均可显著抑制乳腺癌骨转移动物骨髓组织中人CK19表达的影响(P<0.01)。体外血清药理学研究表明,左归丸含药血清可显著抑制BMMs分化为具有多细胞核的破骨细胞(P<0.05),同时可明显抑制破骨细胞分泌Cathepsin K(P<0.05)。10%左归丸含药血清组的骨片吸收窝的数量和面积明显低于正常大鼠血清组(P<0.05)。Western blot实验结果表明,左归丸含药血清可明显抑制RANK蛋白表达(P<0.05)。结论:左归丸具有明显的抗乳腺癌破骨性骨转移作用,RANKL/RANK系统活性可能是其作用机制之一。; 付剑江刘婷墨啸筝柯小琴朱小翠张舟妙吕红; 关键词：左归丸乳腺癌巢式PCR 组织蛋白酶K

甲鱼蛋白酶解产物对5-FU的化疗辅助作用研究: 2013年; 目的:研究甲鱼蛋白酶解产物(Enzymatic Hydrolysates of Soft-shelled Turtle,EHST)对肿瘤化疗的辅助作用;方法:采用人体胃癌细胞株BGC-823细胞皮下移植的方法,建立裸鼠移植瘤模型,从5-FU的抗肿瘤作用、荷瘤动物化疗后的总体生存状况、化疗药物所致白细胞减少以及骨髓抑制等方面,考察EHST对化疗药物的辅助作用。结果:甲鱼蛋白酶解产物对5-FU的抗肿瘤作用没有明显影响,与5-FU单独治疗组相比,EHST与5-FU联合治疗组动物的瘤块体积和重量无统计学差异(P>0.05)。EHST可显著减轻5-FU的毒副作用,与5-FU单独治疗组相比,EHST高(20.8g/Kg)、中(10.4g/Kg)、低(5.2g/Kg)剂量组动物体重显著增加(P<0.01);高、中剂量组动物的外周血白细胞数显著升高(P<0.01);EHST还可改善5-FU所致的骨髓抑制,其骨髓有核细胞DNA含量显著增加(P<0.01)。另外,EHST还可显著改善荷瘤动物使用大剂量化疗药物后的生存率,动物的平均存活时间和存活率均显著提高(P<0.05)。结论:甲鱼蛋白酶解产物对化疗药物的抗肿瘤作用没有明显的促进作用,但可以减轻化疗药物的毒副作用。; 付剑江蔡锐涂秀英李诒光吕红刘红宁; 关键词：胃癌

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教育部科学技术研究重点项目(211091)

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